1) gas production technology
气体生产技术
2) gas production technique in vitro
体外产气技术
1.
Three experimental serials were conducted:Serial Ⅰ: Studies on gas production technique in vitro A gas production apparatus has been designed to study on maize straw fermentation in vitro.
本论文以三只安装有永久性瘤胃瘘管的新疆哈萨克二岁羯羊为瘤胃液固定供给动物，进行了三个系列的试验研究：试验系列Ⅰ：体外产气技术的研究。
3) Production Technological System
生产技术体系
1.
Research on Open Wheat-seed Production Technological System;
开放型小麦种子生产技术体系研究
4) vapor generation technique
气体发生技术
5) production technology
生产技术
1.
A review on the worldwide production technology of ion-exchange membrane caustic soda(Part 1);
国内外离子膜法烧碱生产技术综述(未完待续)
2.
A review on the worldwide production technology of ion-exchange membrane caustic soda (Part 2);
国内外离子膜法烧碱生产技术综述(续完)
3.
Comparison of production technology and investment of diaphragm caustic soda with those of ion-exchange membrane;
隔膜法烧碱与离子膜法烧碱生产技术与投资比较
6) production technique
生产技术
1.
The production technique and market prospect of polytricyandimide;
三聚氰胺生产技术和市场展望
2.
Research advance in breeding and production techniques of Wwolfiporia cocos in China;
茯苓菌种选育及生产技术研究进展
3.
The paper introduced the production thing of potato and market foreground of potato starch,at the same time,detailedly analyzed the product line technique equipment level of inland existing potato starch and simi-larities and differences of its production technique equipment which let people understand potato starch production technique equipment.
本文介绍了马铃薯的生产情况及其淀粉的市场前景,并详细地分析了国内现有马铃薯淀粉生产线技术装备水平,生产的工艺技术装备及其异同,让人们对马铃薯淀粉的生产技术装备形成全面的了解。
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条