1) transaldolase
[,trænz'ældəleis]
转醛糖酶
2) UDP-Glucuronosyltransferase
葡糖醛酸转移酶
1.
Expression of UDP-glucuronosyltransferase 2B and Hepatic Nuclear Factor 1α in Colorectal Cancer Tissues;
结直肠癌组织中葡糖醛酸转移酶2B同工酶和肝细胞核因子的表达研究
3) glucuronosyltransferase
人葡糖醛酸基转移酶
1.
PhaseⅡ metabolism of flavonoids mediated by human glucuronosyltransferase:an advanced research;
人葡糖醛酸基转移酶介导的黄酮Ⅱ相代谢研究进展
4) glucuronosyltransferase
葡糖醛酸基转移酶
5) UDP-glucuronosyltransferase
葡萄糖醛酸转移酶
1.
Polymorphic gene regulation of UDP-glucuronosyltransferase 1A in human colorectal epithelium and liver;
葡萄糖醛酸转移酶1A基因的组织差异性表达及多态调节
6) UDP-glucuronosyltransferase1A1
葡萄糖醛酸转移酶1A1
1.
Radioassay of UDP-glucuronosyltransferase1A1 activity in premature rat liver;
放射测定胎鼠肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1活性
补充资料：醛糖还原酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：抑制醛糖还原酶（EC1,1,1,21）活性的化合物。醛糖还原酶的哺乳动物体内催化葡萄糖向山梨醇的转化，这是糖尿病后遗症如白内障和神经疾病的主要起因。醛糖还原酶抑制剂可有效抑制糖尿病病人许多器官中山梨醇含量的异常升高，因此这类抑制剂，如Thiazocin A和B等可作为糖尿病后遗症的防治药。
CAS号：
性质：抑制醛糖还原酶（EC1,1,1,21）活性的化合物。醛糖还原酶的哺乳动物体内催化葡萄糖向山梨醇的转化，这是糖尿病后遗症如白内障和神经疾病的主要起因。醛糖还原酶抑制剂可有效抑制糖尿病病人许多器官中山梨醇含量的异常升高，因此这类抑制剂，如Thiazocin A和B等可作为糖尿病后遗症的防治药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条