1) myxofibrosarcoma
粘液纤维肉瘤
2) fibromyxosarcoma
纤维粘液肉瘤
3) myxochondrofibrosarcoma
粘液软骨纤维肉瘤
4) myxofibroma
粘液纤维瘤
5) inomyxoma
纤维粘液瘤
6) myxofibrosarcoma
黏液纤维肉瘤
1.
Clinicopathologic features of myxofibrosarcoma:a report of 7 cases;
黏液纤维肉瘤7例临床病理分析
2.
Low-grade fibromyxoid sarcoma versus myxofibrosarcoma in extremities and trunk:a comparative analysis of clinicopathological features
四肢躯干低度恶性纤维黏液肉瘤与黏液纤维肉瘤的临床病理比较分析
补充资料：腹膜后神经纤维肉瘤
腹膜后神经纤维肉瘤
retroperitoneal neurofibrosarcoma
起源于神经鞘细胞，即恶性神经鞘瘤，可发生于学龄期儿童。罕见。为低分化的高度恶性肿瘤，生长迅速，早期突破包膜，肿瘤不规则，表面不光滑，常出现肿瘤中央缺血坏死液化。镜下见瘤细胞梭形巢状集结、核染深。经血行转移至肺、骨，对化疗和放疗不敏感。因病程短，患者短期内出现巨大腹块及恶病质，手术切除难以彻底，常短期内复发或转移，预后差。近年来采用个体化大剂量化疗，选用长春新碱、环磷酰胺、VM26、放线菌素D联合轮用，效果改善。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条