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1)  drossing process
造渣过程
2)  carbide slagging
碳化物造渣(过程)
3)  slag formation
成渣过程
1.
Injecting hydrogen enriched gas through tyueres,instead of coal injection,has great influenece on slag formation in blast furnance.
向高炉喷吹富氢煤气代替喷煤对高炉成渣过程产生重要的影响。
2.
15), reduction rate, melt-dropping of iron ore, slag formation and coke transformation were determined.
喷吹煤气高炉由风口进入的酸性物质减少,炉料的入炉碱度大幅降低,渣量降低,没有未燃煤粉的加入,成渣过程比喷煤高炉更为合理,有利于高炉形成合理的操作炉型,强化高炉冶炼。
4)  process residue
过程残渣
1.
As a kind of typical process industries,light industry with agricultural feedstock has to produce solid waste materials,which are called process residues,along with its conversion of the feedstock into food,drink,medicine and paper products.
以农产品为原料的轻工业大都是典型的流程工业,在通过转化过程将原料转化为食品、饮料、添加剂、调味料、纸和中成药等产品的同时产生被称为过程残渣的固体废物与废料,如白酒糟、酒精糟、醋糟、甘蔗渣、中药渣、油粕、酱渣、菌渣和造纸黑液可熔渣等。
5)  casting process
铸造过程
1.
During scores of year's development,the numerical simulation technique of casting process has gained a great progress that has an important influence on the actual production.
经过几十年的发展,铸造过程数值模拟技术取得了巨大进步,对实际生产产生了重要作用。
6)  Retrofit Process
改造过程
补充资料:高炉造渣


高炉造渣
the slag formation in the blast furnace

鬓鬓瘫goolu zaozho透气性、炉况的稳定顺行和热状态等方面都有很大的高炉造渣(the slag formation in the blast影响。可以说:炼铁就是炼渣,要炼好铁就要炼好渣。fumace)高炉炼铁过程中,熔剂同矿石的脉石和炉渣的组成高炉渣主要由酸性氧化物510:、焦炭的灰分相互作用,将不进入生铁和煤气的物质溶AiZO。和碱性氧化物cao、Mgo4种成分组成。在用普解、汇集和熔化成液态炉渣的过程。矿石的脉石和焦炭通铁矿石冶炼炼钢生铁的情况下,这4种成分之和在的灰分多系5102、A120。等酸性氧化物,它们的熔点都95%以上,另有少量的Feo、MnO和硫化物(CaS、Mns很高,分别为1723℃和2060℃,不可能在高炉中熔化。等)。在冶炼特殊矿石时,炉渣中还含有其他成分。例由510。和化合物3Ai20。·2510。组成的共晶体,其熔如,在冶炼攀枝花钒钦磁铁矿时,炉渣中含有20%一化温度仍然很高(约1545℃),在高炉中只能形成非常30%Ti02;(见钒钦磁铁矿的高炉冶炼)在冶炼含氟矿私稠的物质,难于流动,造成渣铁不分。这样,高炉冶炼石时,炉渣中含有18%左右的CaF:;(见白云郑博矿的就不能进行。为此需加入助熔物质—熔剂,如石灰石高炉冶炼)在冶炼锰铁时,炉渣中含有较高的Mno。(c ac03)、白云石(caco。·Mgco3)等。尽管由石灰造渣过程高炉内的炉料在下降过程中,其中焦石、白云石分解生成的碱性氧化物cao、Mgo自身的炭始终保持固体状态,除少部分碳素参加还原和生铁熔化温度也很高(cao 2570℃,Mg02800℃),但它们渗碳外,绝大部分到达风口时才燃烧和气化。炉料中的与510。和A120。结合生成的低熔点(<1400℃)化合矿石和熔剂逐渐被上升的煤气流加热而发生还原、分物在高炉内能充分熔化,形成流动性良好的熔渣,并由解和固相反应,在达到一定温度后就出现粘结,进而软于密度不同(铁水6.8一7.09/c益3,熔渣2.2一3.29/化和熔融成初渣。熔融的初渣在向下滴落过程中,其中cm3)而与铁水分离,使高炉冶炼得以正常进行。熔剂Feo和Mno不断被还原而减少,同时不断地吸收熔种类的选择应针对矿石脉石和焦炭灰分的成分而定。剂中的CaO和MgO,以及随煤气流上升的焦炭燃烧由于一般情况下矿石脉石和焦炭灰分系酸性氧化物,后残留的灰分,因而其化学成分在不断变化着。当熔渣所以主要采用碱性熔剂。熔剂加入的方法有两种:一种在炉缸中完成脱硫和还原反应以后,最后作为终渣定是将熔剂加到烧结矿或球团矿中;另一种是直接加到期地或连续地被排出炉外。20世纪50年代以来,特别高炉内。现代高炉冶炼时,多采用自熔性烧结矿和球团是在70年代,日本等国家对高炉进行的解体研究,对矿,或高碱度烧结矿与天然块矿和酸性球团矿配合的查明炉内的造渣过程起到了十分重要的作用。图la炉料结构,熔剂已不再直接加入高炉或直接加入量已是日本广烟1号高炉(1407m3),b是洞同4号高炉减至很小的程度。(1279m“)的炉内解体状况图。:是中国首都钢铁公司 在高炉中的作用高炉造渣对生铁的品种和质量(首钢)23m3试验高炉的炉内解体状况图。根据高炉解有着重大的影响和作用。通过造渣可控制炉渣的成分体研究的结果,高炉内的料柱结构(图2)由上而下可和性质,抑制一些元素的还原,或促进另一些元素的还分为块状带、软熔带、滴落带等。在块状带中,矿石和焦原,达到富集元素,提高元素回收率。例如钒钦磁铁矿炭保持着原来的层状结构而下降,随着温度的升高进的冶炼中抑制Ti的还原,促进v的还原;又如高炉冶行着还原、分解等固相反应,例如cao与5102,510:与炼铁合金时,提高Mn的回收率;在冶炼普通生铁时,Fe3O;,CaO与FeZO3,510。与Feo以及eao与A12o3则控制si的还原,使产品成为铸造生铁或炼钢生铁。之间都能进行着固相反应。随着炉料的下降,固相反应造渣的另一个重要作用是脱硫,生产中可通过造渣选生成的低熔点化合物首先呈现出少量的局部的熔化,择合适的炉渣碱度控制生铁中的含硫量。即矿石开始软化。随着温度的继续升高和还原反应的 高炉造渣对炉衬有很大的影响和作用。中国包头继续进行,液相不断增多,最终完全熔融成为液相的炉铁矿石中含有caF:,含CaFZ熔渣对炉衬有强烈的侵渣向下流动。这个矿石开始软化到完全熔融的区域,就蚀作用,为此高炉造渣时添加足够的CaO,以防止炉是软熔带。在软熔带中矿石软熔层和焦炭层仍保持层渣的熔化性和粘度过低,削弱其侵蚀作用,以保护炉状结构。煤气主要是穿过焦炭层这个“焦窗”向上流衬。近年来中国推广了低钦渣护炉法,即在高炉配料中动。加入含Tio。物料,使渣中TioZ含量达到2%一3%左软熔带的形状有倒v形、w形和v形三种,分别右。由于TIO:还原生成的高熔点化合物TIC、TIN及与高炉内煤气流分布的中心气流发展、边缘和中心两Ti(c、N)在铁液中的溶解度是有限的,它们自铁液中道气流和边缘气流发展相对应。中国首钢试验高炉和析出和沉积,对炉缸、炉底的砖衬起到了保护作用。日本广烟1号高炉的软熔带属倒v形,日本洞周4号 高炉造渣对冶炼过程极为重要,无论对炉内料柱高炉的属W形,前苏联叶那基耶夫426m3高炉的属V 241翼黝巅桑 气性得到改善。此外,软熔带位置高,使在块状带内进 行的气固相还原反应减少,造成初渣中Feo含量高。含…淤 图2高炉内料柱结构及软熔带分布示意图机高品位和低5102含量的矿石具有较高的开始软化 温度和较窄的软熔温度区间。故而高炉使用自熔性烧 间渣成分的激烈波动,造成中间渣熔化性和私度的激结矿和球团矿,将使软熔带变薄,有利于改善料柱透气 烈变化,导致炉况不顺,难行、悬料、崩料甚至结瘤。使性,有利于高炉冶炼的顺行和强化。当使用天然矿石的 用成分稳定的自熔性熟料或使用高碱度熟料加酸性料品种较多时,由于各种矿石的还原性质和软熔性质的 冶炼时,只要注意保持炉温的稳定及炉料和煤气流的不同,也将使软熔带变厚,从而不利于炉况顺行和强 合理分布,就可以基本排除以上弊病。焦炭是滴落带中化。 惟一的固态骨架物料,因而焦炭的冷态强度和热态强软熔带形状软熔带的形状对高炉内煤气流的分 度是保持中间渣顺利滴落的基本条件。布,煤气热能和化学能的利用以及高炉冶炼的顺行和 终渣指已经下达炉缸渣铁积存区的液态渣。中强化十分重要。倒v形软熔带,促进中心气流发展,有 间渣在降落过程中,其化学成分有一次重大变化。即吸利于活跃中心,使燃烧带产生的煤气易于穿过中心焦 收燃烧带中焦炭和喷吹煤粉燃烧后残留下来的灰分参炭柱,并横向穿过软熔带的焦窗,折射向上,因而有利 与造渣,使渣中A1203和510。含量明显升高,而cao于降低高炉内煤气流压差和改善煤气流的二次分布, 和MgO含量则相对降低。这样的熔渣流入炉缸下部提高煤气热能和化学能的利用率。同时,由于边缘煤气 的渣铁积存区,其成分和性质已基本稳定,不会再有明流相对减弱,可减轻其对炉衬的冲刷并降低炉衬承受 显的变化。铁滴穿过炉缸下部熔渣层以及熔渣层和铁的热负荷。v形软熔带则与之相反,是中心过重而边缘 液层之间渣铁界面上发生的脱硫反应和各种还原反应煤气流过分发展的结果。在这种情况下,中心炉料堆 使熔渣成分发生一些相应的变化。但是这些变化对终积,料柱透气性差,煤气流压差升高;大量煤气从边缘 渣成分影响都很小。一般泛称的高炉渣就是指终渣。高通过,极不利于煤气能量的利用,对炉衬的破坏也十分 炉操作者必须通过合理的配料,保证终渣具有适宜的严重。W形软熔带是适当发展中心和边缘两道煤气流 成分和性质。的结果,是长时期来,在原料不精,上下部调节手段少 造渣过程对高炉冶炼的影响高炉内煤气流上升的情况下高炉操作的传统形式。在这种情况下,高炉能 过程中受到阻力最大的区域是软熔带。根据实测数据,保持顺行,但冶炼的技术经济指标达不到最好的水平, 软熔带及其以下区域的煤气庄差大约为全部压差的尤其是焦比偏高,已不能满足大型高炉进一步强化和 60%一8。%。因此,软熔带的位置、厚度、形状等对高炉降低燃料比的要求。 冶炼的顺行、强化和煤气的分布等有着重大的影响。造渣过程的稳定无论使用生矿或熟矿,保持稳 软熔带位置软熔带的位置高,意味着透气性差定的造渣过程是高炉冶炼顺行和强化所必须的。高炉 的软熔带及其以下区域向上延伸,将导致整个料柱透内造渣过程的剧烈波动,必然导致炉况不顺,严重时将 气性变差;反之,软熔带的位置低,将会使整个料柱透出现炉况难行、悬料(见悬料与坐料)等现象。造成炉内 243夔娜粉井· 造渣过程不稳定的原因主要有两个方面。一是原燃料煤气很难通过,造成炉况难行、渣铁不分等。这一温度 品种、质量不稳定;二是高炉操作制度波动或发生设备过低,物料在固态时受热就不足,熔滴温度过低,使炉 事故等。因为不论是入炉矿石的品位、性质、粒度组成缸高温热量消耗过多,影响难还原元素的还原和渣铁 和配比等经常性的波动或变化,还是操作制度的变动温度,以及产品的质量。 或失误均必然引起炉内软熔带位置、厚度和形状的波高炉冶炼要求炉渣熔化后必须具有良好的流动 动或变化,从而破坏炉况顺行和煤气流的合理分布。性,但是一些炉渣在达到熔化温度以上时流动性并不 渣量矿石品位低,高炉冶炼时生成的吨铁渣量好。因此生产上用炉渣可以自由流动的最低温度,即熔 大,不但使焦比升高,而且由于高炉下部渣焦比的增化性温度来表示炉渣的熔化性。它把熔化温度和流动 大,使软熔带和滴落带的透气性降低,不利于高炉冶炼性两者联系在一起,通过测定炉渣在不同温度下的豁 的顺行、强化以及喷吹燃料。因此,提高矿石品位,减少度,画出私度一温度曲线,然后用450切线的切点确定 渣量,不仅可以降低焦比,而且可增加喷吹燃料量,提熔化性温度。实际生产中高炉渣的熔化性温度常为 高冶炼技术经济指标。1250一1350℃,控制适宜的熔化性温度,并相应地控制 造渣过程与结瘤高炉结瘤的根本原因之一是正适宜的炉温水平,有利于高炉顺行、强化冶炼和降低燃 常的造渣过程受到严重的破坏。不同FeO含量和不同料比。 碱度的初渣,其抵抗温度和成分急剧变化而保持稳定茹度具有不同流动速度的各液层间的内摩擦 的能力是不同的。高Feo含量的初渣,当温度急剧升力,常以专表示,其物理意义是,在单位面积上相距单 高使FeO被大量迅速还原时,炉渣的熔化性急剧升位距离的两液层之间,为维持单位速度差所必须克服 高,已熔化的初渣会重新凝固,严重时会粘结于炉墙,的内摩擦力,以Pa·s(N·S/m“)为单位。它是说明炉 结成铁质炉瘤。如此反复,炉瘤愈长愈大,从而破坏高渣流动性的参数,与流动性互为倒数。在正常冶炼情况 炉的正常生产。若炉顶装料时石灰石被集中装到炉墙下,适宜的高炉渣勃度范围在0.5~ZPa·s之间。影 边缘处,造成初渣碱度局部增高也会使已熔化的初渣响炉渣豁度的主要因素是温度和炉渣成分。一般,炉渣 重新凝固,严重时结成石灰质炉瘤。私度随温度的升高而降低,其变化规律由实验测得的 炉渣性能包括其化学性能和物理性能。化学性叩一t曲线表示。在一定的温度下,炉渣私度主要决定于 能指炉渣碱度、组分的活度、脱硫性能(见高炉脱硫)和化学成分。对于通常的cao一5102一A12吼一Mgo四 排碱性能(见炉渣排碱)等,物理性能指炉渣熔化性、流元系高炉渣来说,最低勃度区处于二元碱度为0.8~ 动性、表面性能和炉渣稳定性等。1.2、三元碱度为1.2一1.4的情况。随渣中510:含量 碱度通常用炉渣中碱性氧化物与酸性氧化物的的增加,炉渣私度不断升高。cao对炉渣私度的影响 质量百分数的比值表示。炉渣中CaO/510:的比值称与510:相反。在冶炼温度超过炉渣熔化性温度的条件 为碱度或二元碱度;(C ao+MgO)/SiO:的比值称为下,随着渣中CaO含量的增加,炉渣私度逐渐降低,直 总碱度或三元碱度;而(C ao+Mgo)/(510。十Al刃3)至达到最低私度值。超过最低豁度区再继续增加CaO 的比值称为全碱度或四元碱度。炉渣碱度是炉渣的一或减少510。,将引起私度的急剧升高。其原因是渣中 个特性指数。在一定的冶炼条件下,Al刃。和MgO含CaO含量过高,炉渣二元碱度过大,致使在一定的冶 量相对稳定。为简便起见,实际生产中通常采用二元碱炼温度下炉渣不能完全熔化成均一的液相,在液相中 度。在普通矿石冶炼的情况下,习惯上把CaO/5102>1悬浮着固相颗粒所致。MgO对炉渣私度的影响与CaO 的炉渣称为碱性渣, CaO/510:<1的炉渣称为酸性渣。相似。在一定的范围内增加MgO含量可以降低炉渣 炉渣碱度的选择主要根据矿石的成分、冶炼铁种对炉私度。当保持cao/510:比值不变而增加Mgo时,这 渣性质的要求而定。它对高炉炉况和生铁质量有很大种作用很明显。当保持(C ao+MgO)/5102不变而以 的影响。Mgo代替CaO时,这种作用就有所降低。炉渣中的 熔化性指炉渣熔化的难易程度,可用熔化温度Mgo含量不宜过大,否则会由于熔化性温度的升高而 和熔化性温度两个指标来表示。熔化温度是炉渣加热使私度升高。在碱度和Mgo含量相同的情况下,炉渣 过程中固相完全消失的温度,或液态炉渣在冷却过程豁度随着渣中Al刃3含量的增加而升高。一般高炉终 中开始析出固相的温度。它影响软熔带与滴落带的界渣中FeO和MnO含量很少(0 .5%左右),对炉渣豁度 面位置。高炉冶炼过程要求适当的熔化温度,如果这一影响不大。但在初渣和中间渣中FeO含量较高,且波 温度过高,表明炉渣过分难熔,在冶炼所能达到的温度动范围较大,因而影响很大。无论炉渣碱度如何,在 下只能达到半熔融、半流动的状态,炉料粘结成糊状,Feo低于25%时增加FeO含量会显著地降低炉渣的 244熔化性和私度。MnO对炉渣豁度的影响与Feo相似。在Mno含量低于15%时增加Mno含量,同样显著地降低炉渣的熔化性和私度。私稠的初渣和中间渣能堵塞固体焦炭颗粒间的空隙,恶化料柱透气性,阻碍高炉的顺行,严重时引起炉况难行和悬料,影响冶炼过程的强化,且易在炉墙上靴结,甚至结瘤。豁稠的终渣造成炉缸堆积,炉墙结厚,风口和渣口大量烧坏,出渣时渣流不畅,且渣中带铁严重影响高炉的正常生产。私度过低,流动性太大的炉渣,尤其是熔化性也过低的炉渣,如含氟炉渣,则会加剧对高炉下部炉衬的化学侵蚀和机械冲刷作用,加剧炉衬的破坏。 炉渣私度适中方能保证料柱良好的透气性,保护炉衬,活跃炉缸,渣铁畅流,保证炉况顺行和冶炼强化,而且也有利于渣铁之间的脱硫反应和各种还原反应的进行,获得良好的技术经济指标。 稳定性指炉渣的化学成分或温度波动时其物理性质(熔化性温度、粘度等)保持稳定的能力。化学稳定性好的炉渣当其化学成分波动时物理性质变化不大或保持在允许范围内;热稳定性好的炉渣当温度波动时其物理性质变化不大或保持在允许范围内。采用稳定性良好的炉渣冶炼,有利于炉况顺行和冶炼的强化,也有利于在炉衬上结成稳定的渣皮,保护炉衬,获得良好的技术经济指标。稳定性差的炉渣在原料成分波动或炉温波动时,易造成炉况失常,如难行、悬料、崩料、结瘤或砖衬破坏等。一,吟高一井一鸣一曹一 b C 图1解体高炉的炉内状况 a一日本广烟1号高炉;卜日本洞圆4号高炉;‘一中国首钢试验高妒 形。一般,软熔带形成的温度为1 100℃左右,完全熔化高炉上部的还原程度愈低,初渣的Feo含量就愈高。 滴落的温度为1400一1500℃。在软熔带中生成的液相这是初渣与终渣在化学成分上的最大差别。 炉渣,以珠状和冰凌状穿过软熔带下面焦炭区域(文献中间渣指处于滴落过程中的,其成分和温度在 中常称之为死料柱)向下滴落。这个区域就是滴落带。不断变化着的液态渣。渣中FeQ、Mno不断被还原而 高炉炉渣按其在炉内形成过程可以分为初渣、中间渣减少。熔渣的流动性随温度的升高而增大。由于焦炭灰 和终渣。.分的酸性组分主要是在风口处释放后才被吸收,因而 初渣指在高炉软熔带中刚开始出现的液态渣。中间渣的碱度常常比终渣高。实际上,中间渣就是在 其中含有较多的凡0和Mno。这是因为由矿石中软熔带以下、风口水平以上的处于滴落过程中的炉腹 FeZo3、Fe304还原生成的Feo和由矿石中MnO。、渣。中间渣能否顺利滴落通过焦炭层,取决于原料成分一MnZo3、Mn众还原生成的Mno,易与5102结合成低和炉温的稳定。使用天然矿石冶炼时,尤其是在矿石成 熔点的硅酸铁、硅酸锰·矿石的还原性愈差,或矿石在分波动大时,大量石灰石直接入炉,往往产生炉温和中 242
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