1) presumptive error
预定误差
2) error estimation
误差预计
1.
Based on actual conditions of second-phase project,a suggestion for error estimation and survey plan has been put forward.
首次提出利用转轴方程计算在巷道指定方向上的终点误差,并根据铜矿峪矿二期工程实际状况提出误差预计、施测方案建议。
2.
The formula for the adjustment of inserting individual control point by trilateriation and error estimation of through survey have been derived in detailm and illustrated through computation of case examples.
并对于平差计算及贯通测量误差预计进行了详细的公式推导。
3.
Based on the Beijing -Shanghai high -speed railway wooden -stone tunnel project,this paper introduced the optimization and error estimation of the tunnel transfixion survey,to ensure accuracy of the tunnel transfixion and accumulated valuable experience for similar projects in the future.
结合京沪高速铁路木石隧道工程,系统介绍隧道贯通测量方案优化与误差预计,从而确保隧道贯通精度,为今后类似工程积累了宝贵的经验。
3) prediction error
预报误差
1.
In this paper, a simple three_layers BP network was used for the early prediction of the amount of product, based on the difference in prediction errors between normal and abnormal charges and other accessorial information, such as profit function.
利用三层BP网络 ,以头孢菌素C发酵为例 ,对罐批进行了超前 3步预报 ,比较了正常罐批和异常罐批的预报误差 ,给出了异常罐批的三个特征 ,并利用这些特征和其它辅助信息 ,成功地对异常罐批进行了故障早诊断。
2.
The use of simplified model and prediction error correction improves conventional control algorithm.
依据热工过程的特点 ,提出对其实施动态矩阵控制 (DMC) ,用简化的模型和预报误差校正改进常规的控制算法 。
3.
In order to better improve dynamical seasonal prediction by utilizing statistical experiences, the problem of capturing statistical experiences associated with climate model is discussed from the point of view of studying the impacts of physical predictors in climate system on model prediction errors.
为了在动力季节预测中更好地运用统计经验来改进预报,从研究气候系统物理因子影响模式预报误差的角度入手,探讨了与气候模式有关的统计经验获取问题,并利用国家气候中心海-气耦合模式的历史回报数据,考察了动力季节预测中夏季环流和降水的预报误差与主要物理因子,包括Nio3区海温指数、太平洋年代际振荡指数、南北半球环状模指数以及北大西洋涛动指数相关关系。
4) Prediction error
预测误差
1.
The detection algorithm based on chaotic prediction error is used to detect objects under a chaotic background.
基于混沌预测误差的目标检测算法是检测混沌背景下目标的算法。
2.
Because there is a dynamic tuning to the prediction error in the controller design, and the proportional integration type cost function is used, so the controller has strong robustness to unmodelled dynamic.
由于在控制器的设计中,进行了预测误差的动态校正,并且控制器采用了比例积分型(PI)目标函数,因此该控制器对未建模动态具有很强的鲁棒性。
3.
It uses different embedding dimensions and delay time to reconstruct phase space,and compares the prediction errors,then the embedding dimension and delay time that make the smallest error are the best one.
提出了一种用于多变量时序相空间重构的嵌入维和时间延迟联合算法,它利用不同嵌入维和时间延迟重构相空间后所得的预测误差进行比较,最小的误差所对应的嵌入维和时间延迟作为最佳的嵌入维和时间延迟。
5) error pre-adjustment
误差预调
6) error prediction
误差预计
1.
In order to solve the problem that the actual errors can not be represented clearly in the tunnel-crossing measurement using procedure parameters for error prediction.
针对贯通测量中采用规程参数进行误差预计不能完全反映实际测量误差的问题,提出了采用测量实际统计参数对贯通测量误差进行预计,并在实际工程中将用统计参数和规程参数预计的误差与实际测量偏差值进行对比,得出:在贯通测量误差预计中,采用实际统计参数比用规程参数进行贯通测量误差预计更能提高测量误差预计精度。
2.
By the solution selection for the run-through measurement of the inclined shaft anti-de-sac and error prediction obtaining that the important direction run-through error was 0.
通过选择斜井反掘贯通测量的方法,并进行误差预计,得出贯通重要方向误差为0。
补充资料：胚胎预定命运图
形成未来各种器官的物质在动物早期胚胎表面的分布图。在动物胚胎发育早期，形成未来各种器官的物质，大部分位于胚胎表面。应用特殊方法标记胚胎表面的不同部位，观察被标记的部位在晚期形成什么器官，或者根据在晚期哪些器官被标记，从而判断这些器官发育早期在胚胎表面所占据的位置。胚胎预定命运图的绘制对研究器官原基的决定和发生，提供了不可缺少的资料。
1925年德国胚胎学家W.福格特首先应用活体染色的方法，将琼脂（洋菜）薄片浸泡在无毒的染料（硫酸尼罗兰或中性红）中，然后将染色的薄片紧贴在囊胚表面的适当位置（图1）。一定时间以后，胚胎细胞被染上颜色。染色的标记不影响胚胎的正常发育。这样不但可以在整个原肠形成过程（见形态发生运动）中连续观察染色细胞位置的变化，而且在晚期也可以通过解剖判断染色细胞在胚胎内部的位置。把后者与早期在表面着色的部位相互印证，便可绘制出胚胎预定命运图。
福格特用活体染色的方法绘制了有尾两栖类的早期原肠胚的预定命运图(图2)。整个表面可以分为3部分，大致相当于胚胎色素深浅不同的区域：①外胚层，在色素最深的动物性半球，将来形成表皮和神经系统。②内胚层，在几乎没有色素的植物性半球，将来形成内部的内胚层器官。③在二者之间的新月形地带，是预定脊索中胚层区域。背方较宽，将来形成脊索；其他中胚层（包括体节和侧部中胚层等）物质对称地位于它的两侧，自背而腹地逐渐变窄。后来的工作在细节上做了某些修正。此外，发现无尾类的爪蟾，脊索中胚层并不位于胚胎表面而位于背方边缘区表层之下。
在原肠形成的不同时期，也绘制了预定命运图。原肠形成是一个动态的过程，胚胎各部分都在移动，因此，在这一过程中各个时期的预定命运图是不相同的(图3)。把各时期的预定命运图进行比较，从各区域的形状和位置的相对变化，可以看出各部分移动情况。在神经胚期绘制的后端的预定命运图指出，在这样晚的时期仍然有些脊索中胚层物质停留在表面。这时的神经板后端实际上是将来形成尾部中胚层的区域(图4),说明内陷的运动在原肠形成结束后尚未停止。
1962年中国胚胎学家童第周用活体染色的方法绘制了文昌鱼的预定命运图（图5）,动物性区域将来主要发育为表皮，植物性区域产生消化道上皮，中间部分相当于中胚层区域，在预定脊索的上方是将来形成神经系统的部分。这个图谱和两栖类的非常相似。
标记方法除活体染色外，还有碳粒、放射性同位素和生物标记等。这些方法可以单独使用，也可以结合使用。
应用放射性同位素标记法，在鸟类中绘制比较可靠的命运图。 将用3H-胸腺嘧啶标记的鸡胚的某一部分移植到未经标记的另一鸡胚的相同部位(图6),再用放射自显术把标记细胞最终到达的部位显示出来。从这样得到的鸟类预命运图谱（图7）可以看到,在明区的中央有一小区域将发育为脊索，其后方是卵圆形的预定内胚层将来形成肠，然后是胚外内胚层，将来形成卵黄囊的一部分。在预定脊索和内胚层的两侧以及胚外内胚层的后方是预定中胚层。在明区后方的边缘，一个相当大的新月形区将来产生胚外中胚层。预定外胚层占据明区的前部和侧部。在预定脊索前方，一个近乎半圆形的区域是预定神经系统。预定胚胎表皮围绕其外，再向外在明区外缘几乎形成圆环，是胚外外胚层，它并不参与胚胎本身的形成。 在发育的过程中，细胞分裂会使标记稀释。生物标记法可以克服这个缺点。如可以利用两种细胞核形态不同的鸟类，由于这种不同经过整体发育或者离体培养都保持不变，在这两种鸟类间进行组织移植可以追溯它们的发育，也可以绘制命运图。再如，在果蝇上还可以用遗传嵌合体作图法标记出各种成体器官在囊胚层上的相对位置。
在七鳃鳗、鱼类、爬行类、两栖类以及鸟类都已绘制了胚胎预定命运图。各种动物的预定命运图都指出，形成多数器官的物质在发育早期都没有到达在成体中的部位，通过细胞的运动，有些部位进入内部，形成内部的构造，而且运动的方式在各种动物基本一致，这就证明了动物的原肠形成不是由于胚胎各部分的不均等生长，而是包括极其复杂的形态发生运动的一个动态过程。
比较脊椎动物各纲代表的胚胎预定命运图(图8)，还可以看出,早期胚胎表面上将来形成各种器官的物质尽管形状可能不同，范围可能有大小，但是，布局仍有相当的一致性。如果以脊索为中心，在它的下方总是内胚层，上方总是神经组织，两侧是对称的中胚层物质。这种一致性可以从胚胎发育方面说明脊椎动物各纲之间在系统发生上的统一性。
在某些无脊椎动物中，从卵裂开始就给每个裂球一定编号，并追踪其发育的细胞谱系工作，不仅可以识别前后两代裂球之间的关系，还可追踪每个裂球在幼虫中构成什么组织和器官，在一定程度上可以说是从另一途径达到与预定命运图相似的效果。但是，应用细胞谱系对于从系统发育的角度进行比较，其意义不如预定命运图。
从无脊椎动物早期的胚胎预定命运图可以看出，分类地位相近的物种,它们的命运图显示一定的相似性,如颤蚓属和爱胜蚓属囊胚期的器官分布（图9）,虽然各个区域的大小、形状有所不同，但是它们的位置关系是完全一致的。由于胚胎命运图可以在相同发育时期明确地区划出各种器官原基的范围，对于判断各类动物在系统发育中的关系，有重要的参考价值。
1925年德国胚胎学家W.福格特首先应用活体染色的方法，将琼脂（洋菜）薄片浸泡在无毒的染料（硫酸尼罗兰或中性红）中，然后将染色的薄片紧贴在囊胚表面的适当位置（图1）。一定时间以后，胚胎细胞被染上颜色。染色的标记不影响胚胎的正常发育。这样不但可以在整个原肠形成过程（见形态发生运动）中连续观察染色细胞位置的变化，而且在晚期也可以通过解剖判断染色细胞在胚胎内部的位置。把后者与早期在表面着色的部位相互印证，便可绘制出胚胎预定命运图。
福格特用活体染色的方法绘制了有尾两栖类的早期原肠胚的预定命运图(图2)。整个表面可以分为3部分，大致相当于胚胎色素深浅不同的区域：①外胚层，在色素最深的动物性半球，将来形成表皮和神经系统。②内胚层，在几乎没有色素的植物性半球，将来形成内部的内胚层器官。③在二者之间的新月形地带，是预定脊索中胚层区域。背方较宽，将来形成脊索；其他中胚层（包括体节和侧部中胚层等）物质对称地位于它的两侧，自背而腹地逐渐变窄。后来的工作在细节上做了某些修正。此外，发现无尾类的爪蟾，脊索中胚层并不位于胚胎表面而位于背方边缘区表层之下。
在原肠形成的不同时期，也绘制了预定命运图。原肠形成是一个动态的过程，胚胎各部分都在移动，因此，在这一过程中各个时期的预定命运图是不相同的(图3)。把各时期的预定命运图进行比较，从各区域的形状和位置的相对变化，可以看出各部分移动情况。在神经胚期绘制的后端的预定命运图指出，在这样晚的时期仍然有些脊索中胚层物质停留在表面。这时的神经板后端实际上是将来形成尾部中胚层的区域(图4),说明内陷的运动在原肠形成结束后尚未停止。
1962年中国胚胎学家童第周用活体染色的方法绘制了文昌鱼的预定命运图（图5）,动物性区域将来主要发育为表皮，植物性区域产生消化道上皮，中间部分相当于中胚层区域，在预定脊索的上方是将来形成神经系统的部分。这个图谱和两栖类的非常相似。
标记方法除活体染色外，还有碳粒、放射性同位素和生物标记等。这些方法可以单独使用，也可以结合使用。
应用放射性同位素标记法，在鸟类中绘制比较可靠的命运图。 将用3H-胸腺嘧啶标记的鸡胚的某一部分移植到未经标记的另一鸡胚的相同部位(图6),再用放射自显术把标记细胞最终到达的部位显示出来。从这样得到的鸟类预命运图谱（图7）可以看到,在明区的中央有一小区域将发育为脊索，其后方是卵圆形的预定内胚层将来形成肠，然后是胚外内胚层，将来形成卵黄囊的一部分。在预定脊索和内胚层的两侧以及胚外内胚层的后方是预定中胚层。在明区后方的边缘，一个相当大的新月形区将来产生胚外中胚层。预定外胚层占据明区的前部和侧部。在预定脊索前方，一个近乎半圆形的区域是预定神经系统。预定胚胎表皮围绕其外，再向外在明区外缘几乎形成圆环，是胚外外胚层，它并不参与胚胎本身的形成。 在发育的过程中，细胞分裂会使标记稀释。生物标记法可以克服这个缺点。如可以利用两种细胞核形态不同的鸟类，由于这种不同经过整体发育或者离体培养都保持不变，在这两种鸟类间进行组织移植可以追溯它们的发育，也可以绘制命运图。再如，在果蝇上还可以用遗传嵌合体作图法标记出各种成体器官在囊胚层上的相对位置。
在七鳃鳗、鱼类、爬行类、两栖类以及鸟类都已绘制了胚胎预定命运图。各种动物的预定命运图都指出，形成多数器官的物质在发育早期都没有到达在成体中的部位，通过细胞的运动，有些部位进入内部，形成内部的构造，而且运动的方式在各种动物基本一致，这就证明了动物的原肠形成不是由于胚胎各部分的不均等生长，而是包括极其复杂的形态发生运动的一个动态过程。
比较脊椎动物各纲代表的胚胎预定命运图(图8)，还可以看出,早期胚胎表面上将来形成各种器官的物质尽管形状可能不同，范围可能有大小，但是，布局仍有相当的一致性。如果以脊索为中心，在它的下方总是内胚层，上方总是神经组织，两侧是对称的中胚层物质。这种一致性可以从胚胎发育方面说明脊椎动物各纲之间在系统发生上的统一性。
在某些无脊椎动物中，从卵裂开始就给每个裂球一定编号，并追踪其发育的细胞谱系工作，不仅可以识别前后两代裂球之间的关系，还可追踪每个裂球在幼虫中构成什么组织和器官，在一定程度上可以说是从另一途径达到与预定命运图相似的效果。但是，应用细胞谱系对于从系统发育的角度进行比较，其意义不如预定命运图。
从无脊椎动物早期的胚胎预定命运图可以看出，分类地位相近的物种,它们的命运图显示一定的相似性,如颤蚓属和爱胜蚓属囊胚期的器官分布（图9）,虽然各个区域的大小、形状有所不同，但是它们的位置关系是完全一致的。由于胚胎命运图可以在相同发育时期明确地区划出各种器官原基的范围，对于判断各类动物在系统发育中的关系，有重要的参考价值。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条