1) axolotl
[英]['æksə'lɔtl] [美]['æksə,lɑtḷ]
幼体美西螈(实验用动物)
2) Axolotl
[英]['æksə'lɔtl] [美]['æksə,lɑtḷ]
美西螈
1.
Morphological Characteristics of the Branchial Nerve in Axolotl Embryos at Different Stages;
美西螈胚胎鳃神经发育的形态学
2.
Objective and Methods: The distribution and pattern of vimentins in normal and cardiac mu- tant axolotl embryonic hearts of different embryonic developing stages were observed by means of confocal laser scanning microscopy in combination with immunohistochemical method.
目的和方法：免疫组化和共聚焦激光扫描显微镜观察了不同胚胎发育期的正常和心脏基因突变型美西螈胚胎心脏中波形蛋白的分布和形态。
3.
The distribution and pattern of desmin and vimentin were observed in cultured cardiacmyocytes of embryonic axolotl with congenital defect of myocardial development by means of cell cultureand immunocyto-chemical methods.
用细胞培养和免疫细胞化学方法观察了先天性心肌发育缺陷的美西螈胚胎心肌培养细胞中结蛋白和波形蛋白的分布和形态。
3) Amblystoma mexicanum
墨西哥美西螈
4) Laboratory animal drinking water
实验动物饮用水
6) Integral animal experiment
整体动物实验
补充资料：注射用美洛西林钠
药物名称：注射用美洛西林钠
英文名：Mezlocillin Sodium for Injection
汉语拼音：
主要成分：美洛西林钠
性状：白色或类白色的粉末或结晶性疏松块状物。
药理作用：半合成青霉素类药物。对革兰氏阴性、阳性菌具有广谱抗菌作用。本品对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰氏阳性球菌均有抑菌作用，大剂量有杀菌作用。对大肠杆菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活动性强于羟苄青霉素、氨苄青霉素；对吲哚阳性变形杆菌、绿脓杆菌的抗菌活性强于羟苄青霉素和磺苄青霉素；对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌抗菌活性与羟苄青霉素相似，而对粪链球菌的抗菌活性比羟苄青霉素、磺苄青霉素优越。本品对脆弱类杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用。
本品体外试验表明其对细菌所产生的β-内酞胺酶不稳定。
本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类抗生素联合应用有显著协同作用。
药代动力学：口服吸收不良，一般静脉或肌肉注射给药。
成人用药1g、2g静脉推注15分钟后平均血浓度为53.4、152μg/ml1小时后各为12.8、47.8μg/ml，6小时后消失，半衰期各为39、45分钟，6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小时内静滴2g，滴注结束时血浓度为86.5μg/ml，1小时后为28.3μg/ml，半衰期为40分钟。
成人每天给药3次，连续服药6～15天，无一例发生蓄积作用。本品在胆汁中浓度极高，1小时内静滴2g，最高可达248～1070μg/ml，6小时后仍保持63.5～300μg/ml，胆汁排泄率为l.65～7.0%。
在新生儿静滴0.1g/kg后，血浓度的降低稍微缓慢，5小时后血中尚可检出。在小儿脑膜炎病例中，脑脊液内药物浓度最高可达23μg/ml，而且持续时间很长。
妊娠妇女静注l～2g，1～2小时后27～34%转移至脐带血中，在羊水中药物浓度约为10μg/ml。
本品到达脑脊液的渗透率为17～25%，蛋白结合率为42%，尿排泄率为50～55%，胆汁消除率变化较大，从0.05到25%[与病例肝功能有关]。其生物半衰期大约为1小时，肌注大约为1.5小时，小于7天的新生儿为4.3小时。
适应症：用于大肠杆菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰氏阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染。对于败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染，眼科及耳、鼻、喉科感染症均有较好疗效。
用法与用量：可供肌肉注射、静脉推注和静脉滴注之用。肌肉注射临用前加灭菌注射用水溶解。静脉注射通常加入5%葡萄糖盐水或5～10%葡萄糖溶液解后使用。
成人常用量2～6g/天，严重感染者可增至8～12g/天，最大可增至15g/天，儿童常用量0.1～0.2 g/kg/天，严重感染可增至 0.3g/kg/天，肌肉注射每天2～4次。静脉滴注按需要每6～8小时一次，其剂量根据病情而定，严重病例可每4～6小时静脉推注一次。
不良反应：毒副作用较轻微。
不良反应主要有：皮疹、腹泻、恶心、呕吐、肌注局部疼痛。这些症状多在给药过程中发生，大多程度较轻，不影响继续用药，重者停药后上述症状迅速减轻或消失。少数病例可出现血清转氨酶、碱性磷酸酶升高及嗜伊红细胞一过性增多；中性粒细胞减少，低血钾
英文名：Mezlocillin Sodium for Injection
汉语拼音：
主要成分：美洛西林钠
性状：白色或类白色的粉末或结晶性疏松块状物。
药理作用：半合成青霉素类药物。对革兰氏阴性、阳性菌具有广谱抗菌作用。本品对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰氏阳性球菌均有抑菌作用，大剂量有杀菌作用。对大肠杆菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活动性强于羟苄青霉素、氨苄青霉素；对吲哚阳性变形杆菌、绿脓杆菌的抗菌活性强于羟苄青霉素和磺苄青霉素；对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌抗菌活性与羟苄青霉素相似，而对粪链球菌的抗菌活性比羟苄青霉素、磺苄青霉素优越。本品对脆弱类杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用。
本品体外试验表明其对细菌所产生的β-内酞胺酶不稳定。
本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类抗生素联合应用有显著协同作用。
药代动力学：口服吸收不良，一般静脉或肌肉注射给药。
成人用药1g、2g静脉推注15分钟后平均血浓度为53.4、152μg/ml1小时后各为12.8、47.8μg/ml，6小时后消失，半衰期各为39、45分钟，6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小时内静滴2g，滴注结束时血浓度为86.5μg/ml，1小时后为28.3μg/ml，半衰期为40分钟。
成人每天给药3次，连续服药6～15天，无一例发生蓄积作用。本品在胆汁中浓度极高，1小时内静滴2g，最高可达248～1070μg/ml，6小时后仍保持63.5～300μg/ml，胆汁排泄率为l.65～7.0%。
在新生儿静滴0.1g/kg后，血浓度的降低稍微缓慢，5小时后血中尚可检出。在小儿脑膜炎病例中，脑脊液内药物浓度最高可达23μg/ml，而且持续时间很长。
妊娠妇女静注l～2g，1～2小时后27～34%转移至脐带血中，在羊水中药物浓度约为10μg/ml。
本品到达脑脊液的渗透率为17～25%，蛋白结合率为42%，尿排泄率为50～55%，胆汁消除率变化较大，从0.05到25%[与病例肝功能有关]。其生物半衰期大约为1小时，肌注大约为1.5小时，小于7天的新生儿为4.3小时。
适应症：用于大肠杆菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰氏阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染。对于败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染，眼科及耳、鼻、喉科感染症均有较好疗效。
用法与用量：可供肌肉注射、静脉推注和静脉滴注之用。肌肉注射临用前加灭菌注射用水溶解。静脉注射通常加入5%葡萄糖盐水或5～10%葡萄糖溶液解后使用。
成人常用量2～6g/天，严重感染者可增至8～12g/天，最大可增至15g/天，儿童常用量0.1～0.2 g/kg/天，严重感染可增至 0.3g/kg/天，肌肉注射每天2～4次。静脉滴注按需要每6～8小时一次，其剂量根据病情而定，严重病例可每4～6小时静脉推注一次。
不良反应：毒副作用较轻微。
不良反应主要有：皮疹、腹泻、恶心、呕吐、肌注局部疼痛。这些症状多在给药过程中发生，大多程度较轻，不影响继续用药，重者停药后上述症状迅速减轻或消失。少数病例可出现血清转氨酶、碱性磷酸酶升高及嗜伊红细胞一过性增多；中性粒细胞减少，低血钾
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条