2) dysfibrinogenemia
[disfaibrinədʒi'ni:miə]
纤维蛋白原异常血症
3) inherited dysfibrinogenemia
遗传性异常纤维蛋白原血症
1.
Objective To analyze the phenotype and genotype of a family with inherited dysfibrinogenemia.
目的 对一个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析。
4) dysfibrinogenemia
[disfaibrinədʒi'ni:miə]
异常血纤维蛋白原血
6) afibrinogenemia
无纤维蛋白原血症
1.
Afibrinogenemia caused by non-Mendelian inheritance;
非孟德尔式遗传所致的无纤维蛋白原血症
2.
Congenital afibrinogenemia is a rare autosomal recessive disorder, characterized by the complete absence or extremely reduced level of fibrinogen.
遗传性无纤维蛋白原血症是一种由于纤维蛋白原基因缺陷所致常染色体隐性遗传病。
3.
Inherited afibrinogenemia is a rare autosomal recessive bleeding disease characterized by complete absence of fibrinogen in blood.
遗传性无纤维蛋白原血症是一种以血液中纤维蛋白原完全缺乏为特征的遗传性出血性疾病,是一种常染色体隐性遗传病。
补充资料：异常纤维蛋白原血症
异常纤维蛋白原血症
abnormal fibrinogenemia, dysfibrinogenemia
一组纤维蛋白原分子结构异常所致的出血性疾病。先天性者为常染色体显性遗传。病理生理改变是异常纤维蛋白原转变为纤维蛋白的过程障碍，包括：①在凝血酶作用下纤维蛋白肽A或B分裂障碍；②纤维蛋白单体聚合障碍；③纤维蛋白交联异常。表现为出血、血栓形成、伤口愈合不良。实验室检查有凝血酶原时间、凝血酶时间延长，或有纤维蛋白量降低。有症状者可输新鲜血及血浆、纤维蛋白原或冷沉淀物；有血栓形成者应抗凝治疗。获得性者常见于肝病或恶性肿瘤。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条