1) heriditary pyropoikilocytosis,HPP
遗传性焦宁异红细胞增多症
2) hereditary spherocytosis
遗传性球形红细胞增多症
1.
Objective To analyze the clinical feature of children hereditary spherocytosis (HS).
目的分析儿童遗传性球形红细胞增多症的临床特点。
2.
A SDS PAGE technique is adopted to investigate the change of membrane cytoskeleton protein for hereditary spherocytosis(HS).
采用微管吸吮实验技术并结合十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ） 等生化方法研究遗传性球形红细胞增多症（ Ｈ Ｓ） 红细胞膜粘弹特性及膜骨架蛋白的变化。
3.
Objective To analyze the causes of misdiagnosis and missed diagnosis in hereditary spherocytosis(HS) and improve the diagnosis rate.
目的分析遗传性球形红细胞增多症(HS)误诊、漏诊原因,以提高其诊断率。
3) hereditary elliptocytosis,HE
遗传性椭圆红细胞增多症
4) hereditary spherocytosis
遗传性球形红细胞症
5) secondary erythrocytosis
继发性红细胞增多症
6) polycythemia vera
真性红细胞增多症
1.
Expression of TCR-zeta chain in patients with aplastic anemia and polycythemia vera;
再生障碍性贫血和真性红细胞增多症患者TCRζ链基因表达情况
2.
The clinical analysis of 27 cases of polycythemia vera complicating stroke;
真性红细胞增多症并发脑卒中27例临床分析
3.
The characteristically analyses of clinical manifestations of ocular disorders as first symptoms for polycythemia vera;
以眼部症状为首发表现的真性红细胞增多症患者眼部临床特征分析
补充资料：遗传性球形红细胞增多症
| 遗传性球形红细胞增多症 hereditary spherocytosis 红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％ ，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。 |
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参考词条