1) genetic rectification
遗传改正
2) genetic improvement
遗传改良
1.
Theory and method of genetic improvement in mariculture mollusks: a review;
关于贝类遗传改良几个问题的讨论
2.
Current situation and genetic improvement of grain quality of indica hybrid rice;
籼型杂交稻米质现状及其遗传改良
3.
Applications of modern molecular biotechnology to genetic improvement in forest trees.;
现代分子生物学技术在林木遗传改良中的应用
4) heredity improvement
遗传改良
1.
Research progress on agricultural microbial fungicides and their heredity improvement;
农业微生物源杀菌剂及其遗传改良研究进展
2.
Research progress in trace pollen control and heredity improvement of polCMS(Brassica napus L.);
甘蓝型油菜polCMS微粉控制及遗传改良研究进展
3.
The methods of polyethylene glycol, electroporation, particale bombardment, agrobacterium tumefaciens were mainly used on rice heredity improvement(such as disease/pest resistance, adversity resistance and quality).
作者介绍了PEG法、电激法、基因枪法、农杆菌介导法的原理及在水稻抗病虫、抗逆及品质等遗传改良上的应用现状 ,并展望了植物遗传转化方法的应用前景。
5) Genetic improvement
遗传改进
1.
Genetic improvement of main agronomic characters of 15 Hefeng soybean varieties developed from 1959 to 1995 was studied.
本文通过对 1 959- 1 995年合丰号大豆 1 5个主要推广品种农艺性状遗传改进的研究 ,结果表明 :单株粒重、单株荚数、单株粒数、主茎荚数、每节荚数、主茎粒数、主茎粒重、粒茎比随着年代的推进呈先减后增的趋势 ;每荚粒数随着年代的推进减增交替进行 ;生育期前期早 ,中前期晚 ,后期比较适中 ;百粒重、株高、分枝数、生育前期随着年代的推进呈先增后减的趋势 ;茎粗、生育后期呈前期和后期增加 ,中期减少的趋势 ;干茎重、秆的强度随着年代推进呈增加的趋势 ;分枝粒数中期以前和后期减少 ,中后期增加 ;分枝荚数、分枝粒重随着年代的推进增减交替进行 ;底荚高度随着年代推进呈降低趋势 ;节间长度前、后期短 ,中期长 ;主茎节数变化不大 ,后期较
2.
Genetic improvement of main agronomic characters of soybean varieties developed by crossbreeding from 1967 to 1993 in Liaoning was studied.
辽宁省从１９６７年到１９９３年杂交育成大豆品种主要农艺性状遗传改进的趋势是：单株粒重、单株荚数、每荚粒数、单株粒数、百粒重、分枝荚数、分枝粒数、分枝粒重、茎粗增加，生育期、株高、倒伏度减少，其中单株粒重、单株荚数、单株粒数、生育期、株高、茎粗先期变化大而后期变化小，每荚粒数、百粒重、分枝荚数、分枝粒数、分枝粒重先期变化小而后期变化大；主茎节数、主茎荚数、每节荚数、主茎粒数、主茎粒重、生育后期、粒茎比呈先增后减趋势；节间长度、分枝数、生育前期、干茎重呈先减后增趋
6) genetic modification
遗传改良
1.
Studies on the Mechanisms of Aluminium Toxicity, Tolerance and Genetic Modification of Aluminium Toxicity in Wheats (Triticum Aestivum L.);
小麦铝毒害及耐铝机理与遗传改良的研究
2.
Among different genetic modification methods,the most common form in commercial aquaculture is selective breeding,and the genetic engineering breeding has promising prospect.
遗传改良在水产养殖中具有重要的作用。
补充资料：K 改正
对于河外天体光谱因红移造成的歪曲在进行光度测量时须加的改正。红移使得从天体发出的波长为λ1的光谱线在观测处移至(1+z)λ1，亦即从红移为z的天体到达观测者的波长为λ的光，发出时的波长为或者可表示为λ=(1+z)λ1。原来发出时处在波长间隔λk1－λl1内的辐射，观测时便处在(1+z)(λk1－λl1)间隔内。通过观测天体的辐射流确定星等时，总是观测其某一特定波段范围内的辐射，以确定某一特定的星等。这样，在没有红移的情况下比较不同天体的这一特定视星等时，所比较的才是同一波段范围内的辐射。而当比较具有不同z的两个天体的同一特定视星等时,所比较的实际上是这两个天体的处在不同波段范围内的辐射。
对于银河系天体，红移一般很小，它的影响可忽略不计。对于河外天体，红移一般较大，就要考虑红移对星等测量的影响。因为不同红移 z的天体的光谱受到不同的歪曲，所以在讨论热距离模数mbol－Mbol时，除要考虑星际消光改正项A外，还要再加上一改正项K,即K改正：
mbol－Mbol=m－M－K－A。式中m-M是使用响应曲线为S(λ)的辐射接收系统所得到的距离模数观测值；K改正的单位为星等，数值为
。其中第一项是由于红移后波段展宽而加上的改正；第二项是由于红移后波段频移而加上的改正。I(λ)是波长λ处的入射能流，是在相对于天体静止的坐标系内，并作了望远镜接收系统改正和大气消光改正的。
由于不同类型天体的I(λ)函数形式不同，它们的K改正也不同。1936年,哈勃在假设I(λ)为黑体辐射的前提下,第一次计算了K改正。M.L.哈马逊等人引用斯特宾斯等的观测，在1956年首次给出了K改正的观测值。
对于银河系天体，红移一般很小，它的影响可忽略不计。对于河外天体，红移一般较大，就要考虑红移对星等测量的影响。因为不同红移 z的天体的光谱受到不同的歪曲，所以在讨论热距离模数mbol－Mbol时，除要考虑星际消光改正项A外，还要再加上一改正项K,即K改正：
mbol－Mbol=m－M－K－A。式中m-M是使用响应曲线为S(λ)的辐射接收系统所得到的距离模数观测值；K改正的单位为星等，数值为
。其中第一项是由于红移后波段展宽而加上的改正；第二项是由于红移后波段频移而加上的改正。I(λ)是波长λ处的入射能流，是在相对于天体静止的坐标系内，并作了望远镜接收系统改正和大气消光改正的。
由于不同类型天体的I(λ)函数形式不同，它们的K改正也不同。1936年,哈勃在假设I(λ)为黑体辐射的前提下,第一次计算了K改正。M.L.哈马逊等人引用斯特宾斯等的观测，在1956年首次给出了K改正的观测值。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条