1) elucaine
衣鲁卡因
2) procaine
[英][prəu'kein] [美][pro'ken]
普鲁卡因
1.
Preparation and Application of PVC Membrane-Procaine Selective Electrode;
聚氯乙烯膜普鲁卡因选择电极的研制与应用
2.
Determination of procaine in drink by gas chromatography with wide bore capillary column;
大孔径毛细管气相色谱法快速测定饮料中的普鲁卡因
3.
Application of combining urethane with procaine in experimental anaesthesia of rabbits;
氨基甲酸乙酯与普鲁卡因在实验兔麻醉中的联合应用
3) elucaine
依鲁卡因
4) duranest,etidocaine
衣铁卡因
5) Chloroprocaine
[,kləurə'prəukein]
氯普鲁卡因
1.
Clinical Observation of Epidural Anesthesia with Chloroprocaine in Caesarean Section;
氯普鲁卡因用于产科硬膜外麻醉的临床观察
2.
Chloroprocaine use for spinal anesthesia in obstetrics;
不同浓度、剂量氯普鲁卡因用于产科脊麻的临床分析
3.
Effect of spinal anesthesia with chloroprocaine on the ultrastructure of spinal cord in rats;
鞘内注射不同浓度氯普鲁卡因对大鼠脊髓早期超微结构的影响
6) Chlorprocaine
氯普鲁卡因
1.
Evaluation The Efficacy of Chlorprocaine And Lidocaine in Epidural Anesthesia;
盐酸氯普鲁卡因与利多卡因硬膜外麻醉的临床观察
2.
Objective To compare the efficacy of chlorprocaine hydrochloride with lidocaine in epidural blockage.
目的比较氯普鲁卡因与利多卡因用于硬膜外阻滞的效果。
3.
Methods 60 patients with ASA gradeⅠ～Ⅱand aged 60～75 were divided randomly into a test group(n=30)for 3% chlorprocaine and a control group(n=30)for 2%lidocaine.
目的研究国产盐酸氯普鲁卡因用于老年人经尿道前列腺电切术硬膜外麻醉的临床效果。
补充资料：盐酸普鲁卡因酰胺,盐酸普鲁卡因胺
药物名称：盐酸普鲁卡因胺
英文名：Procainamide Hydrochloride
别名： 普鲁卡因胺 ,阿米酰林;奴佛卡因胺;普鲁司太尔;盐酸普鲁卡因酰胺,盐酸普鲁卡因胺
外文名：Procainamide
药理作用及用途：
抑制心肌细胞Na+内流，使动作电位0相上升速度和振幅降低，时程延长，传导减慢。希浦系统0相除极斜率降低，自律性下降。抗胆碱作用较弱，不阻滞?受体。
用于室性较室上性心律失常效果更好，也用于对利多卡因无效的病例。
适应症： 适用于阵发性心动过速、频发早搏（对室性早搏疗效较好）、心房颤动和心房扑动，常与奎尼丁交替使用。
用法及用量：
①静注:成人:先以100mg缓慢静注，必要时每隔5～10分钟重复，总量不超过10～15mg/kg，或以10～15mg/kg静滴1小时，继以1.0～1.5mg/kg维持。 儿童:每次2mg/kg，溶于葡萄糖液50～100ml中，缓慢静注或静滴。
②1.口服：１日３～４次，每次０．５～０．７５ｇ，心律正常后逐渐减至１日２～３次，每次０．２５ｇ。 2.静滴：０．５～１ｇ，溶于５％～１０％葡萄糖溶液１００ｍｌ内，开始１０～３０分钟内点滴，速度可适当加快，于１小时内滴完。无效者，１小时后再给１次，２４小时内总量不超过２ｇ，静滴仅限于病情紧急情况，如室性阵发性心动过速，尤其在并发有急性心肌梗塞或其他严重心脏病者，应经常注意血压、心率改变，心律恢复后，即可停止点滴。 3.肌注：每次０．５～１ｇ。
不良反应：
静注速度过快可发生低血压，甚至虚脱。剂量过大，血药浓度超过12μg/ml时可出现QRS、QT间期延长以及心脏传导阻滞或加重各种室性心律失常包括扭转型室性心动过速。
注意事项：
①与甲氰咪胍并用，本品作用增强。②与降压药并用，降压作用增强。③重症肌无力患者忌用。④本品可干扰碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶等的测定以及腾喜龙的诊断试验。⑤休克、严重肾功能衰竭、心力衰竭和心脏传导阻滞者忌用或慎用。 ⑥有厌食、呕吐、恶心及腹泻等不良反应，特异体质病人可有发冷、发烧、关节痛、肌痛、皮疹及粒细胞减少症等；偶有幻视、幻听、精神抑郁等症状出现；静滴可使血压下降而发生虚脱故应严密观察血压、心率和心律变化。 ⑦心房颤动及心房扑动的病人，如心室率较快，宜先用洋地黄类强心药，控制心室率在每分７０～８０次以后，再用本药或奎尼丁。 ⑧用药３日后，如仍未恢复窦性心律或心动过速不停止，由应考虑换药。 ⑨有用普鲁卡因山胺的指征，但血压偏低者，可先用升压药（如间羟胺），提高血压后再用。 ⑩严重心力衰竭、完全性房室传导阻滞、束支传导阻滞或肝肾功能严重损害者忌用。 ⑾少数病人应用本品后，可发生精神改变（如抑郁、幻觉、精神病）、肌病、震颤、小脑共济失调等。
规格： 注射剂: 1ml:0.1g (盐酸盐)， 片剂：每片０．１２５ｇ；０．２５ｇ。
类别：抗心律失常药\抗心动过速型\Ⅰ类--钠通道阻滞药
英文名：Procainamide Hydrochloride
别名： 普鲁卡因胺 ,阿米酰林;奴佛卡因胺;普鲁司太尔;盐酸普鲁卡因酰胺,盐酸普鲁卡因胺
外文名：Procainamide
药理作用及用途：
抑制心肌细胞Na+内流，使动作电位0相上升速度和振幅降低，时程延长，传导减慢。希浦系统0相除极斜率降低，自律性下降。抗胆碱作用较弱，不阻滞?受体。
用于室性较室上性心律失常效果更好，也用于对利多卡因无效的病例。
适应症： 适用于阵发性心动过速、频发早搏（对室性早搏疗效较好）、心房颤动和心房扑动，常与奎尼丁交替使用。
用法及用量：
①静注:成人:先以100mg缓慢静注，必要时每隔5～10分钟重复，总量不超过10～15mg/kg，或以10～15mg/kg静滴1小时，继以1.0～1.5mg/kg维持。 儿童:每次2mg/kg，溶于葡萄糖液50～100ml中，缓慢静注或静滴。
②1.口服：１日３～４次，每次０．５～０．７５ｇ，心律正常后逐渐减至１日２～３次，每次０．２５ｇ。 2.静滴：０．５～１ｇ，溶于５％～１０％葡萄糖溶液１００ｍｌ内，开始１０～３０分钟内点滴，速度可适当加快，于１小时内滴完。无效者，１小时后再给１次，２４小时内总量不超过２ｇ，静滴仅限于病情紧急情况，如室性阵发性心动过速，尤其在并发有急性心肌梗塞或其他严重心脏病者，应经常注意血压、心率改变，心律恢复后，即可停止点滴。 3.肌注：每次０．５～１ｇ。
不良反应：
静注速度过快可发生低血压，甚至虚脱。剂量过大，血药浓度超过12μg/ml时可出现QRS、QT间期延长以及心脏传导阻滞或加重各种室性心律失常包括扭转型室性心动过速。
注意事项：
①与甲氰咪胍并用，本品作用增强。②与降压药并用，降压作用增强。③重症肌无力患者忌用。④本品可干扰碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶等的测定以及腾喜龙的诊断试验。⑤休克、严重肾功能衰竭、心力衰竭和心脏传导阻滞者忌用或慎用。 ⑥有厌食、呕吐、恶心及腹泻等不良反应，特异体质病人可有发冷、发烧、关节痛、肌痛、皮疹及粒细胞减少症等；偶有幻视、幻听、精神抑郁等症状出现；静滴可使血压下降而发生虚脱故应严密观察血压、心率和心律变化。 ⑦心房颤动及心房扑动的病人，如心室率较快，宜先用洋地黄类强心药，控制心室率在每分７０～８０次以后，再用本药或奎尼丁。 ⑧用药３日后，如仍未恢复窦性心律或心动过速不停止，由应考虑换药。 ⑨有用普鲁卡因山胺的指征，但血压偏低者，可先用升压药（如间羟胺），提高血压后再用。 ⑩严重心力衰竭、完全性房室传导阻滞、束支传导阻滞或肝肾功能严重损害者忌用。 ⑾少数病人应用本品后，可发生精神改变（如抑郁、幻觉、精神病）、肌病、震颤、小脑共济失调等。
规格： 注射剂: 1ml:0.1g (盐酸盐)， 片剂：每片０．１２５ｇ；０．２５ｇ。
类别：抗心律失常药\抗心动过速型\Ⅰ类--钠通道阻滞药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条