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1)  monochloro-acetyl chloride
一氯乙酰氯
2)  Chloroacetyl chloride
一氯代乙酰氯
3)  monochloro-acetyl halide
一氯乙酰卤
4)  chloroacetyl chloride
氯乙酰氯
1.
Development and Application of Chloroacetyl Chloride and its Dervatives;
氯乙酰氯及其系列衍生物的开发和应用
2.
Synthesis of chloroacetyl chloride and treatment of its tail gas
氯乙酰氯合成与尾气处理研究
3.
Diclofenac sodium(Ⅰ),a non-steroidal anti-inflammatory drug,was synthesized by 2,6-dichlorodiphenylamine(Ⅳ) and chloroacetyl chloride as raw materials.
以2,6-二氯二苯胺(Ⅳ)和氯乙酰氯为主要原料,经过酰化、分子内付-克烷基化和水解反应,合成了非甾体消炎镇痛药双氯芬酸钠(Ⅰ)。
5)  chloroacetic chloride
氯乙酰氯
1.
The reaction of 1-aryl-3-benzoyl thioureas with chloroacetic chloride was studied, and 1-aryl-3-benzoyl-2-thioxo-4-imidazolones were synthesized.
1-芳基-3-苯甲酰基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱数据确证。
2.
This article deals with the reaction of 1 hydroxy alkyl phosphonate and chloroacetic chloride in the presence of organic base and some reaction conditions were discussed.
报道了在有机碱的存在下,α-羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应以及影响这一反应的主要因素,并通过这一反应合成了α-(氯代乙酰氧基)烃基膦酸酯系列化合物Ia~Ih,这类化合物为合成α-(芳杂环氧基)乙酰氧基烃基膦酸衍生物的重要中间体。
3.
Disperse Blue 56 was modified by monochloro acetic acid and chloroacetic chloride,and then modified dye was used in the cotton transfer printing.
选择氯乙酸和氯乙酰氯改性C。
6)  trichloroacetyl chloride
三氯乙酰氯
1.
This paper introduces the methods of preparation of 3,5,6-trichloropyridin-2-ol, and mainly discusses the preparation from trichloroacetyl chloride and acrylonitrile by separately conducting the individual addition, cyclization and aromatization steps.
介绍了农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成路线和合成方法,并详细讨论了在催化剂条件下用三氯乙酰氯和丙烯腈三步法合成三氯吡啶醇钠的方法。
2.
The outlets of methane tetrachloride produced in the production facilities of chloromethane in China at present were proposed,such as conversion to diphenyl ketone,ethylene tetrachloride,cinnamic acid,trichloroacetyl chloride,methane chloride and chloroform.
提出了目前我国氯甲烷生产装置副产的四氯化碳的出路:转化成二苯甲酮、四氯乙烯、肉桂酸、三氯乙酰氯、一氯甲烷、氯仿。
3.
Thus,91 0 g trichloroacetyl chloride and 34 5 g acrylonitrile were refluxed with 1 4 g catalyst C D in 200 mL nitrobenzene at 145 ℃ for 4 h and.
三氯乙酰氯和丙烯腈在催化剂CD 存在下 ,以硝基苯作溶剂 ,回流下连续完成加成与环化 ,再芳构化 ,得 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚或其钠盐。
补充资料:一氯乙酰氯

国标编号 81118
CAS号 79-40-9
分子式 C2H2Cl2O;ClCH2CClO
分子量 112.95
 
无色透明液体,有刺激性气味;蒸汽压 8.00kPa(41.5℃);熔点-22.5℃;沸点107℃ 溶解性:溶于丙酮,可混溶于乙醚;密度:相对密度(水=1)1.50;相对密度(空气=1)3.9;稳定性:稳定;危险标记 20(酸性腐蚀品);主要用途 用于有机合成

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、皮肤粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50120mg/kg(大鼠经口);LC501000ppm,4小时(大鼠吸入)
危险特性:受热或遇水分解放热, 放出有毒的腐蚀性烟气。具有较强的腐蚀性。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

3.现场应急监测方法:
 

4.实验室监测方法:
气相色谱法《化工企业空气中有害物质测定方法》,化学工业出版社

5.环境标准:
美国 车间卫生标准 0.23mg/m3

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷雾状水,减少蒸发。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,然后收集运至废物处理场所处置。大量泄漏:利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法:把废料放入碳酸氢钠溶液中,再用水冲稀排入下水道。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气或烟雾时,必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤,就医治疗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:患者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条