1) monochloro-acetic acid
一氯代乙酸
2) chloroacetic acid
一氯乙酸
1.
Study of chloroacetic acid production by chlorination of acetic acid in the presence of acid anhydride catalyst;
酸酐催化乙酸氯化制一氯乙酸的研究
2.
A series of novel polyethylene glycol derivatives was synthesized by esterification of chloroacetic acid with polyethylene glycol.
采用一氯乙酸与不同分子量的聚乙二醇发生酯化反应,合成了一系列端基含有活性氯的氯乙酸聚乙二醇酯,并采用正交实验法确定了酯化反应的优惠工艺路线。
3.
Introduced the application of the chloroacetic acid in the agricultural industry, medical industry, daily use of the chemical engineering and organism industryThe present condition of chloroacetic acid was reviewed
介绍了一氯乙酸在农药、医药、日用化工及有机工业中的应用,评述了一氯乙酸的工业生产现状。
3) monochloroacetic acid
一氯乙酸
1.
Dechlorination of monochloroacetic acid with nanoscale Pd/Fe bimetallic particles
纳米钯/铁双金属颗粒对一氯乙酸的脱氯
2.
The effects of reaction temperature on the yield and the purity of monochloroacetic acid under a determined molar ratio of raw materials were investigated.
用氯气与醋酸在氯乙酰氯催化下合成了一氯乙酸。
3.
The content about monochloroacetic acid is determinated and dichloroacetic acid by GC after the chloroacetic acid is methoxy-carbonylated by carbinol.
研究了氯乙酸经甲醇甲酯化后,用气相色谱法测试一氯乙酸与二氯乙酸的含量。
4) chloroacetic acids
氯代乙酸
1.
A method was developed for the simultaneous determination of mono-,di- and tri-chloroacetic acids in drinking water by ion chromatography with large volume direct injection,combined with a novel method that could eliminate interference of a large amount of chloride ion in matrix with silver oxide as precipitant and a large amount of sulfate ion in matrix with barium hydroxide as precipitant.
建立了一种用氧化银作沉淀剂消除饮用水基体中大量氯离子干扰,以氢氧化钡作沉淀剂消除基体中大量硫酸根离子干扰;采用大体积进样的离子色谱法测定饮用水中氯代乙酸的新方法。
5) monochloroethylene carbonate
一氯代碳酸乙烯酯
1.
Monochloroethylene carbonate is prepared by chlorination of ethylene carbonate with sulfuryl chioride ,a solution of monochloroethylene carbonate in ethylene carbonate is re.
以碳酸乙烯酯为原料,用磺酰氯作为氯化剂生成一氯代碳酸乙烯酯,三乙胺为脱卤化剂在碳酸乙烯酯溶剂中合成碳酸亚乙烯酯,对一氯代碳酸乙烯酯和碳酸亚乙烯酯制备的工艺参数进行优化,收率分别达到63。
6) Acetaldehyde,chloro-
一氯代乙醛
补充资料：甲基氯代乙酸酯
分子式：C3H5ClO2
分子量：108.52
CAS号：96-34-4
性质：无色透明液体，具有轻微的刺激性气味。易燃、有毒、有腐蚀性。熔点-33℃，沸点129.8℃，29℃（1.33kPa），相对密度1.2337，折射率1.4220，闪点51℃。与乙醇、乙醚、苯、丙酮等有机溶剂混溶，稍溶于水，在80℃水中能溶解5%，有水存在时易分解，在碱性价质中更易分解。
制备方法：由氯乙酸与甲醇经酯化反应制得。将甲醇与氯乙酸按重量比0.366:1混合均匀，搅拌加热，于105-110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层，将分出的甲醇和水重新回流入反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃（8kPa）馏分，即为氯乙酸甲酯成品。收率约96%。用于农药中间体时，所得粗酯经水洗、中和即可获得含量95%以上的产品，可直接使用。生产1t这种规格的氯乙酸甲酯，约消耗氯乙酸800kg，甲醇330kg。在室验室制备时常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加浓硫酸，加热回流5h，再经中和、水洗、干燥、减压蒸馏而得成品。
用途：氯乙酸甲酯用于生产有机磷杀虫剂乐果、化学合成法鱼肝油（维生素甲丁）、维生素B6、磺胺类药物磺胺邻二甲氧嘧啶。也可用作溶剂、粘合剂和表面活性剂类产品的原料。氯乙酸与乙醇、丁醇用相仿的工艺过程酯化，可获得相应的氯乙酸酯。该工艺可安排在连续化装置中进行，在100-190℃条件下，将氯乙酸和醇连续加入反应器，生成的氯乙酸酯和水连续从反应系统中移出，不需采用催化剂和共沸溶剂，可获得较高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶剂，也是药物5-氟脲嘧啶等有机合成用的中间体；氯乙酸丁酯用于生产增塑剂丁基酞酰甘醇酸丁酯等。
分子量：108.52
CAS号：96-34-4
性质：无色透明液体，具有轻微的刺激性气味。易燃、有毒、有腐蚀性。熔点-33℃，沸点129.8℃，29℃（1.33kPa），相对密度1.2337，折射率1.4220，闪点51℃。与乙醇、乙醚、苯、丙酮等有机溶剂混溶，稍溶于水，在80℃水中能溶解5%，有水存在时易分解，在碱性价质中更易分解。
制备方法：由氯乙酸与甲醇经酯化反应制得。将甲醇与氯乙酸按重量比0.366:1混合均匀，搅拌加热，于105-110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层，将分出的甲醇和水重新回流入反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃（8kPa）馏分，即为氯乙酸甲酯成品。收率约96%。用于农药中间体时，所得粗酯经水洗、中和即可获得含量95%以上的产品，可直接使用。生产1t这种规格的氯乙酸甲酯，约消耗氯乙酸800kg，甲醇330kg。在室验室制备时常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加浓硫酸，加热回流5h，再经中和、水洗、干燥、减压蒸馏而得成品。
用途：氯乙酸甲酯用于生产有机磷杀虫剂乐果、化学合成法鱼肝油（维生素甲丁）、维生素B6、磺胺类药物磺胺邻二甲氧嘧啶。也可用作溶剂、粘合剂和表面活性剂类产品的原料。氯乙酸与乙醇、丁醇用相仿的工艺过程酯化，可获得相应的氯乙酸酯。该工艺可安排在连续化装置中进行，在100-190℃条件下，将氯乙酸和醇连续加入反应器，生成的氯乙酸酯和水连续从反应系统中移出，不需采用催化剂和共沸溶剂，可获得较高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶剂，也是药物5-氟脲嘧啶等有机合成用的中间体；氯乙酸丁酯用于生产增塑剂丁基酞酰甘醇酸丁酯等。
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参考词条