1) thionyl chlorobromide
亚硫酰氯溴
2) thionyl chloride
亚硫酰氯
1.
Pyridine-2,3-dicarboxylic anhydride was synthesized by using pyridine-2,3-dicarboxylic acid and thionyl chloride.
研究了2,3-吡啶二羧酸与亚硫酰氯反应制备2,3-吡啶羧酸酐的方法,考察了物料配比、反应温度、反应时间等因素对反应收率的影响,确定了适宜的合成工艺条件:反应温度60℃,反应时间6h,2,3-吡啶羧酸与氯化亚砜(SOCl2)的摩尔比为1∶1。
2.
Dibenzoyl tartaric anhydride was synthesized from tartaric acid,benzoic acid and thionyl chloride as raw material by benzoylation and dehydration.
采用2R,3R-酒石酸、苯甲酸、亚硫酰氯为原料,苯甲酰化伴随脱水反应生成二苯甲酰酒石酸酐,然后酸酐水解得到目标产物,以酒石酸计,一水合二苯甲酰酒石酸的总收率为70。
3.
CAC was synthesized by means of “one pot process” with chloroacetic acid and thionyl chloride in this paper.
开发了以氯乙酸为原料 ,用亚硫酰氯进行氯化反应 ,“一锅法”合成氯乙酰氯 ,并且提高了产品纯度和收率 。
3) Li-SOCL2
锂-亚硫酰氯
5) Li-SOC12
锂亚硫酰氯
6) sulfurous oxychloride
亚硫酰二氯
补充资料：N-（三氯甲基硫）邻苯二甲酰亚胺
分子式：C9H4CL3NO2S
分子量：296.53
CAS号：
熔点：177（从苯中结晶）℃
蒸气压：小于1.33mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：大白鼠急性经口大于10g/kg，大白鼠急性经皮大于22.6g/kg。对粘膜有刺激作用，其粉尘或雾滴接触到眼睛、皮肤或吸入均能使局部受到刺激。鲤鱼TLm(48h)为0.21mg/L。ADI为0.1mg/kg。
性状：纯品是白色晶体。原药为白色无定形固体，有刺激性臭味。
溶解情况：稍溶于有机溶剂。
用途：一种保护性杀菌剂，可预防多种作物病害。农业上用来防治马铃薯晚疫病、苹果夏季疫病、瓜类苦味腐烂病和牲畜饲养的早疫病等。对植物无药害，（但施于梨树时有轻微药害），并能促进生长与结果。可与杀螨剂、杀虫剂混合使用。
制备或来源：（1）可由二硫化碳进行氯化，制成三氯硫氯甲烷，再和邻苯二甲酰亚胺在碱性溶液中缩合而得。常加工成粉剂和可湿性粉剂等。 （2）苯酐与氨水在105℃、105～150℃、150～300℃反应，生成邻苯二甲酰亚胺。纯度97%～98%，熔点232～235℃。将水、二硫化碳、36%盐酸溶液加入氯化器中，搅拌降温至28～30℃，通氯，反应约2～3小时，分出油层，经水洗，得三氯甲次磺酰氯。将5%（重量）氢氧化钠放入缩合釜，搅拌降温至-2℃，加入上述亚胺，搅拌15～20分钟，在10℃以下滴加入三氯甲次磺酰氯，当反应物pH值达8～9时出料，过滤、干燥制得。
备注：在碱性溶液中易分解，接近熔点时分解。对人畜毒性极低。能与许多农药混配，但不可与油类乳剂、碱性药剂及含铁物质混用或前后连用；无腐蚀性，但分解物有腐蚀性。 对人、畜皮肤和粘膜有刺激作用，使用时勿吸入药粉，用药后用肥皂洗手、足、脸； 对梨、葡萄、苹果有轻度药害，高浓度下对大豆、西红柿有显著药害。
包装及贮运：不可与碱性农药和肥料混放。
类别：杀菌剂
分子量：296.53
CAS号：
熔点：177（从苯中结晶）℃
蒸气压：小于1.33mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：大白鼠急性经口大于10g/kg，大白鼠急性经皮大于22.6g/kg。对粘膜有刺激作用，其粉尘或雾滴接触到眼睛、皮肤或吸入均能使局部受到刺激。鲤鱼TLm(48h)为0.21mg/L。ADI为0.1mg/kg。
性状：纯品是白色晶体。原药为白色无定形固体，有刺激性臭味。
溶解情况：稍溶于有机溶剂。
用途：一种保护性杀菌剂，可预防多种作物病害。农业上用来防治马铃薯晚疫病、苹果夏季疫病、瓜类苦味腐烂病和牲畜饲养的早疫病等。对植物无药害，（但施于梨树时有轻微药害），并能促进生长与结果。可与杀螨剂、杀虫剂混合使用。
制备或来源：（1）可由二硫化碳进行氯化，制成三氯硫氯甲烷，再和邻苯二甲酰亚胺在碱性溶液中缩合而得。常加工成粉剂和可湿性粉剂等。 （2）苯酐与氨水在105℃、105～150℃、150～300℃反应，生成邻苯二甲酰亚胺。纯度97%～98%，熔点232～235℃。将水、二硫化碳、36%盐酸溶液加入氯化器中，搅拌降温至28～30℃，通氯，反应约2～3小时，分出油层，经水洗，得三氯甲次磺酰氯。将5%（重量）氢氧化钠放入缩合釜，搅拌降温至-2℃，加入上述亚胺，搅拌15～20分钟，在10℃以下滴加入三氯甲次磺酰氯，当反应物pH值达8～9时出料，过滤、干燥制得。
备注：在碱性溶液中易分解，接近熔点时分解。对人畜毒性极低。能与许多农药混配，但不可与油类乳剂、碱性药剂及含铁物质混用或前后连用；无腐蚀性，但分解物有腐蚀性。 对人、畜皮肤和粘膜有刺激作用，使用时勿吸入药粉，用药后用肥皂洗手、足、脸； 对梨、葡萄、苹果有轻度药害，高浓度下对大豆、西红柿有显著药害。
包装及贮运：不可与碱性农药和肥料混放。
类别：杀菌剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条