1) bromoketone
[,brəumə'ki:təun]
溴酮
2) α-bromoketone
α-溴代酮
1.
6 were obtained from thioamides and α-bromoketones by a four-step reaction.
以硫代酰胺和α-溴代酮为原料,经4步反应合成了N,N′-二酰基肼(6),6在POCl3作用下脱水环化,合成了7个未见文献报道的2-芳基-5-[(4-芳基噻唑-2-基)甲基]-1,3,4-噁二唑类化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
2.
Quinoxalines were obtained from α-bromoketones,1,2-diaminobenzene and DMSO in a solvent-free one-pot process at room temperature under grinding.
在室温无溶剂条件下,将α-溴代酮、邻苯二胺和二甲亚砜(DMSO)置于研钵中研磨,一锅法合成了一系列喹喔啉类化合物。
3.
On the basis of this, the additionreactions of N-sulfonylimines with α-bromoketones and α-bromoesters in the presentof zinc powder were carried out.
在此基础上又研究了α-溴代酮和α-溴代酯在金属锌的作用下与磺酰亚胺的加成反应。
3) 3-bromoflavone
3-溴黄酮
1.
A new and efficient synthesis of 3-bromoflavone using 1,3-dibromo-5,5-dimethyl-imida- zolidine-2,4-dione as brominating agent under microwave irradiation was reported.
报道了在微波辐射下以1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(DBDMH)为溴化试剂合成3-溴黄酮的新方法,系统考察了反应温度、时间及反应物配比对反应收率的影响。
4) 2-bromopentanone-3
2-溴戊酮
5) phenacyl bromide
溴苯乙酮
1.
Sample is derivatized with phenacyl bromide at 80℃ water bath for 30 minutes,using triethylamine as the catalyst.
衍生化条件:以猪去氧胆酸为内标,溴苯乙酮为衍生化试剂,三乙胺为催化剂,8o℃温度下反应30min。
6) 2-bromofluorenone
2-溴芴酮
1.
Determination of Fluorene Derivatives 2-Bromofluorenone by High Performance Liquid Chromatography
高效液相色谱法测定芴衍生物2-溴芴酮含量的研究
2.
Synthesis and Characterization of Luminescent Material Intermediate 2-Bromofluorenone
发光材料中间体2-溴芴酮的合成与表征
3.
Yield of 2-bromofluorenone reached 98.
以煤焦油分离产品芴为原料,通过溴代、氧化反应制得2-溴芴酮,对氧化过程中不同溶剂及用量、碱的用量、反应时间对产率的影响进行了优化选择。
补充资料：苯溴酮
药物名称：痛风利仙
英文名：Benzbromarone
别名： 苯溴马隆;苯溴酮;苯溴香豆素 ，痛风利仙，苯溴马龙，痛风宁，溴苯酰苯呋喃
外文名：Benzbromarone,Desuric, Exurate,Hipurie, Narcarin,Normuraft, Urnorm
适应症：
本品为苯骈呋喃衍生物，具有抑制肾小管对尿酸的再吸收作用因而降低血中尿酸浓度。口服易吸收，其代谢产物为有效型，服药后２４小时血中尿酸为服药前的６６．５％。 用于治疗痛风。
用量用法：
每次４０～８０ｍｇ，每日１次，剂量渐增，连用３～６个月。
注意事项：
1.国内有报道，使用本品１８例。其中显效６例（治疗后血尿酸降低５４％），有效１０例（治疗后血尿酸降低３８％），无效２例。总有效率为８９％。 2.与乙酰水杨酸及其它水杨酸制剂、比嗪山胺同服，可减弱本品的作用。 3.不良反应较少，仅少数病人可出现粒细胞减少，故应定期查血象。
规格： 片剂：40ｍｇ。
类别：抗痛风药
英文名：Benzbromarone
别名： 苯溴马隆;苯溴酮;苯溴香豆素 ，痛风利仙，苯溴马龙，痛风宁，溴苯酰苯呋喃
外文名：Benzbromarone,Desuric, Exurate,Hipurie, Narcarin,Normuraft, Urnorm
适应症：
本品为苯骈呋喃衍生物，具有抑制肾小管对尿酸的再吸收作用因而降低血中尿酸浓度。口服易吸收，其代谢产物为有效型，服药后２４小时血中尿酸为服药前的６６．５％。 用于治疗痛风。
用量用法：
每次４０～８０ｍｇ，每日１次，剂量渐增，连用３～６个月。
注意事项：
1.国内有报道，使用本品１８例。其中显效６例（治疗后血尿酸降低５４％），有效１０例（治疗后血尿酸降低３８％），无效２例。总有效率为８９％。 2.与乙酰水杨酸及其它水杨酸制剂、比嗪山胺同服，可减弱本品的作用。 3.不良反应较少，仅少数病人可出现粒细胞减少，故应定期查血象。
规格： 片剂：40ｍｇ。
类别：抗痛风药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条