1) microagglutination
微量凝焦反应
2) micro-reaction
微量反应
3) reactive microgel
反应性微凝胶
1.
Research on polymerization stability of self-crosslinking acrylate reactive microgels latex;
自交联丙烯酸酯类反应性微凝胶乳液的聚合稳定性(英文)
2.
Behaviors of St —BA-MAA-DVB reactive microgel emulsion copolymerization were studied using complex emulsifiers system comprising an ionic emulsifier and nonionic emulsifier.
研究了苯乙烯(St)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸(MAA)-二乙烯基苯(DVB)四元共聚反应性微凝胶在复合乳化剂存在下的乳液共聚合行为,讨论了乳化剂、引发剂、交联单体DVB含量和聚合温度对其乳液聚合动力学的影响,结果表明,以DVB为交联剂,St-BA-MAA微凝胶乳液聚合反应速率Rp∝[E0]0。
3.
Acrylate reactive microgel latex with core-shell structure was synthesized by the semicontinuous and seeded emulsion polymerization technology.
采用半连续种子乳液聚合法合成了核壳型丙烯酸酯类反应性微凝胶乳液,研究了反应条件对乳胶粒粒径及其分布的影响,并用FTIR,TEM和流变仪测定了乳液的结构和性能。
4) reactive microgels
反应性微凝胶
1.
Rheological properties of reactive microgels solution;
反应性微凝胶分散液的流变性能
2.
Reactive microgels with hydroxyl have been prepared via emulsion polymerization, in which partly saponificated undecylenic acid (UNA) emulsion was used as reactive emulsifier and the crosslinking structure of microgels was built up by not only the polymerization of triethylene glycol diacrylate (TEGDA), but the ring-opening esterification of glycidyl methacrylate (GMA) and UNA as well.
本文用部分皂化的十一烯酸(UNA)作反应性乳化剂，以三乙二醇二丙烯酸酯(TEGDA)自由基聚合的交联反应和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与UNA的环氧基开环酯化反应共同形成交联结构，采用乳液聚合方法制备了含羟基的反应性微凝胶。
5) reactive micro-gel
反应性微凝胶
1.
The thermosetting acrylate latex with the core/shell structure, the core of which has reactive micro-gel, was prepared.
合成具有反应性微凝胶结构的核／壳型热固性丙烯酸酯微凝胶乳液，研究了这种乳液作为亲水铝箔防腐底漆的性能。
2.
In this paper, with semi-continuous emulsion polymerization, core-shell structured acrylate emulsion primer with a reactive micro-gel structure was synthesized.
本文采用半连续乳液聚合法制备了具有反应性微凝胶核的核/壳结构丙烯酸酯乳胶底漆，着重考察了它的稳定性、耐碱性以及与面漆的协同性。
6) medicine sensitivity test
微量反应板
补充资料：块焦反应性指数和反应后强度
块焦反应性指数和反应后强度
lump coke reactivity index and post reaction strength
kuaijiao fanyingxingZhlshu he fanyinghouqlangdu块焦反应性指数和反应后强度(lump cok“reactivity index and Post reaetion strength)在1 000一1300℃下测定块状焦炭与Co:的反应性时，同时得到的两个指标。它们用以评价燕炭反应性。测定原理在金属或耐火材料容器内放入焦炭试样。实验前先通氮气逐出空气。借助于容器外的加热元件加热焦炭试样，并调节温度，以达到实验要求。加热有两种方式:一种是当炉温加热到指定值后，开始通Co:与焦炭进行反应，在整个反应期间温度保持不变;另一种是当炉温达到某一温度时开始使焦炭与coZ反应，在反应的同时按一定升温速度提高反应温度，直至要求的终温。反应的气氛可用纯CoZ，也有模拟高炉内的气氛组成，使用按一定比例配合的C02、co、NZ、02和H必的混合气体。反应的时间、试样的粒度和数量都有相应的规定。 块焦反应性指数用coZ反应后块焦的质量损失百分数表示，其结果因试验条件不同可能相差很大，所以在说明块焦反应性指数时应同时标明所采用的方法。由于所用试样的粒度较大，测定的反应性受coZ扩散影响，因此这样测定的反应性有时注明是块体反应性。 焦炭反应后强度大多用转鼓测定。块度大、数量多的焦炭试样，可用米库姆转鼓或宽度减小的米库姆转鼓测定;(见米库姆转鼓试脸)小块度试祥有的用测焦炭结构强度(见焦炭显微强度)的方法测定;较新的方法是采用特定形状的焦样于反应后测定焦炭杭拉强度。 应用概况20世纪70年代以来，随着高炉的大型化，焦炭反应性受到普遍重视。不少国家根据本国资源和技术需要制定了不同的测定方法，并用相应的指标控制焦炭质量。 (1)1 100℃下的块焦反应性。最早起源于日本新日铁，此后各国普遍采用。中国也已将其列入标准(GB4000)。测定装置如图。它是在1100℃恒定温度下用纯co:与直径20~焦球反应，反应时间为120~，试样重2009，以反应后失重百分数作为反应性指数(Cr)。反应后的焦炭在直径130~、长700~的I形转鼓中以每分钟20转转动600转，然后用10mm筛子筛分，测量筛上物占装入转鼓的反应后焦 一些国家3000耐以上高炉用焦达到的块焦 反应性指数(1 100℃)和反应后强度井恻枣御 注:除日本的为要求值外，其余为常年达到值。臀2助 口沙 块焦反应性测定装置 “一反应器;2一中心毛得口一进气管;3一排气瞥; b一工型转鼓:1一鼓体;2一马达;3一减速机;4一机架炭量的百分数作为反应后强度(‘)。
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参考词条