2) pinonamide
蒎酮酰胺
3) α-ketoamide
α-酮酰胺
1.
Direct asymmetric aldol addition of methyl ketones to α-ketoamides was achieved using L-proline as a chiral catalyst.
用L-脯氨酸催化α-酮酰胺与甲基酮的不对称直接Aldol反应,获得了不同光学活性的α-羟基酰胺,产率在21%～99%之间,对映选择性最高达到43%ee。
2.
The Henry reaction of cyclic α-ketoesters and α-ketoamides was achieved using triethylamine as a promoter.
用三乙胺催化环状α-酮酯和α-酮酰胺同硝基甲烷的Henry反应,首次合成了12个多官能团的β-硝基醇,它们的结构用元素分析、红外光谱和核磁共振进行了表征。
3.
This paper reports a method for preparation of α-ketoamide by using Palladium (Ⅱ) complexes catalyzed double carbonylation reaction of phenyl halide with carbon monoxide in the presence of diethylamine.
介绍了在二乙胺存在下,用钯络合物催化卤代苯经双羰化反应生成α-酮酰胺的方法。
4) α keto amide
α酮酰胺
5) δ-keto-amide
δ-酮酰胺
6) Acetylacetamide
丁酮酰胺
补充资料：丁间酮酰胺
分子式：C4H7NO2
分子量：101.11
CAS号：
熔点：53.5℃
沸点：223.5℃
闪点：80℃
性状：从丙酮和石油醚混合溶液中析出的为无色针状晶体。
溶解情况：不溶于乙醚、微溶于石油醚，易溶于水、乙醇、丙酮、苯、乙酸。
用途：用作医药（安乃近、安替吡啉）及染料中间体（吡唑酮等化合物）的原料；合成白氨酸的中间体；合成丁酮衍生物；丁间酮酰化剂；农药原料等。
制备或来源：以乙烯酮为原料，在室温下聚合生成双烯酮，加入氨水，进行氨化，可制得粗品，然后在丙酮、石油醚混合溶液中精制。
备注：有刺激性臭味及催泪性。不稳定，久存会易变色。遇铁离子变色。本品有毒，对肝、肾等有损害作用。
分子量：101.11
CAS号：
熔点：53.5℃
沸点：223.5℃
闪点：80℃
性状：从丙酮和石油醚混合溶液中析出的为无色针状晶体。
溶解情况：不溶于乙醚、微溶于石油醚，易溶于水、乙醇、丙酮、苯、乙酸。
用途：用作医药（安乃近、安替吡啉）及染料中间体（吡唑酮等化合物）的原料；合成白氨酸的中间体；合成丁酮衍生物；丁间酮酰化剂；农药原料等。
制备或来源：以乙烯酮为原料，在室温下聚合生成双烯酮，加入氨水，进行氨化，可制得粗品，然后在丙酮、石油醚混合溶液中精制。
备注：有刺激性臭味及催泪性。不稳定，久存会易变色。遇铁离子变色。本品有毒，对肝、肾等有损害作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条