1) copperdeficiency
铜缺乏症
2) deficiency disease of copper
铜营养缺乏症
3) aceruloplasminia
遗传性铜蓝蛋白缺乏症
1.
Wilson’s disease,aceruloplasminia and Menkes syndrome all demonstrate low serum levels of ceruloplasmin.
肝豆状核变性、遗传性铜蓝蛋白缺乏症和Menkes综合征均可表现为血浆铜蓝蛋白降低。
5) G6PD deficiency
G6PD缺乏症
1.
Analysis on G6PD deficiency examination among in paediatric Deptof zhuhai doumen at repreduction-age;
斗门地区育龄人群G6PD缺乏症检测结果分析
2.
Analysis on G6PD deficiency examination among 2399 persons at reproduction-age.;
东莞地区2399例育龄夫妇G6PD缺乏症的筛查结果分析
3.
Detection of the globin gene defect in G6PD deficiency children;
G6PD缺乏症患儿地中海贫基因缺陷的检测
6) iron deficiency
铁缺乏症
1.
Objective:To evaluate reticulocyte hemoglobin equivalent(RET-He) for detecting iron deficiency in healthy children.
目的:评价RET-He在筛查儿童铁缺乏症中的价值。
2.
Incidence of iron deficiency anemia were 22.
对广西南宁、柳州、桂林、玉林四市血站１６４１名献血员进行血红蛋白、红细胞游离原卟啉、血清铁蛋白等铁指标测定，结果１０５０名男献血员及５９１名女献血员铁缺乏症患病率分别为３８。
3.
Objective To investigate the prevalence features of helicobacter pylori (Hp) infection,anemia and iron deficiency in a po-pulation of Wuhan children with 2 to 6 years old,and the relationship between Hp infection and anemia,iron deficiency in the children.
目的了解武汉地区2～6岁儿童幽门螺杆菌(Hp)感染与贫血、铁缺乏症的流行病学特征,探讨Hp感染与儿童贫血、铁缺乏症之间的关系。
补充资料：11β羟化酶缺乏症
11β羟化酶缺乏症
病名。先天性肾上腺性异常综合征类型之一。指因11-β羟化酶缺乏而引起的雄激素过多表现，以男性性早熟、女性假两性畸形、高血压等症为主的一组综合征。其雄激素过多表现、实验室检查与21-羟化酶缺乏症一样(详见该条)，但其还可导致特征性高血压，即男性性早熟、女性假两性畸形与高血压并存，肾上腺皮质功能减退危象一般不发生，其高血压特点为当使用糖皮质激素治疗后，能使之下降，停药后又可复升。实验室检查可见：尿中去氧皮质酮、17-酮类固醇、四氢11-去氧皮质醇大量增加，血浆皮质醇、尿醛固酮含量减少，血钾低、血钠升高，低钾性碱中毒。其治可详见先天性肾上腺性异常综合征条。
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参考词条