1) aminoguanidine bicarbonate
碳酸氢氨基胍
2) Guanylhydrazine bicar bonate
氨基胍碳酸氢盐
3) Guanylh
氨基胍碳酸氨盐
4) phenyguanidine hydrogen carbonates
苯基胍碳酸氢盐
5) Aminoguanidine bicarbonate
氨基胍重碳酸盐
1.
Determination of aminoguanidine bicarbonate by UV spectrophotometry;
氨基胍重碳酸盐的紫外分光光度法测定
6) Guanylh
重碳酸氨基胍
补充资料:氨基胍碳酸氢盐
分子式:CH6N4 ·H2CO3
分子量:136.11
CAS号:2582-30-1
性质:白色细结晶粉末,质软。几乎不溶于水,不溶于醇和其他酸。加热不稳定,超过45℃时即逐渐分解,熔点170-172℃。如缓慢加热,可熔化,在油浴中加热至171-173℃时,则全部分解,其分解物溶于水,并能被其他酸分解,生成游离的氨基胍而溶于水。
制备方法:1.以石灰氮、水合肼、碳酸氢铵或碳酸氢钠为原料制得。先将蒸馏水加入石灰氮中,于45-50℃保温6h,滤去废渣,得氰胺(钙)溶液,然后向氰胺(钙)溶液中加入稀硫酸至pH=6-7,冷至室温,滤去硫酸钙,即得氰胺溶液;再向氰胺溶液中加入5%的水合肼,在50℃时保温4h,然后加入碳酸氢铵,放置,析出结晶,滤干即为氨基胍碳酸氢盐粗品,将粗品加乙酸溶解,再加草酸,滤去草酸钙,溶液用氨水调至pH=8-9,加入少许EDTA二钠,过滤清亮,再加入滤好的碳酸氢铵溶液,放置,结晶,滤干,分别以蒸馏水、乙醇洗涤,滤干即得成品。2.甲基异硫脲硫酸盐、水合肼、碳酸氢钠进行缩合反应:将甲基异硫脲硫酸盐溶于水中,在室温滴加水合肼,加毕继续搅拌1.5h,过滤。滤液减压浓缩至原体积的2/5,然后用乙酸调节pH至5,冷至30℃以下,搅拌下加入饱和碳酸氢溶液,搅拌2h后放料,冷却过夜,过滤,滤饼先水洗,再用乙醇洗,50℃干燥,得氨基胍碳酸氢盐。收率85%-90%。3.用氨基氰和硫酸肼反应,然后加入碳酸氢钠水溶液进行反应,也可制得氨基胍重碳酸盐。
用途:本品可用作医药、农药、染料、照相药剂、发泡剂和炸药的合成原料。
分子量:136.11
CAS号:2582-30-1
性质:白色细结晶粉末,质软。几乎不溶于水,不溶于醇和其他酸。加热不稳定,超过45℃时即逐渐分解,熔点170-172℃。如缓慢加热,可熔化,在油浴中加热至171-173℃时,则全部分解,其分解物溶于水,并能被其他酸分解,生成游离的氨基胍而溶于水。
制备方法:1.以石灰氮、水合肼、碳酸氢铵或碳酸氢钠为原料制得。先将蒸馏水加入石灰氮中,于45-50℃保温6h,滤去废渣,得氰胺(钙)溶液,然后向氰胺(钙)溶液中加入稀硫酸至pH=6-7,冷至室温,滤去硫酸钙,即得氰胺溶液;再向氰胺溶液中加入5%的水合肼,在50℃时保温4h,然后加入碳酸氢铵,放置,析出结晶,滤干即为氨基胍碳酸氢盐粗品,将粗品加乙酸溶解,再加草酸,滤去草酸钙,溶液用氨水调至pH=8-9,加入少许EDTA二钠,过滤清亮,再加入滤好的碳酸氢铵溶液,放置,结晶,滤干,分别以蒸馏水、乙醇洗涤,滤干即得成品。2.甲基异硫脲硫酸盐、水合肼、碳酸氢钠进行缩合反应:将甲基异硫脲硫酸盐溶于水中,在室温滴加水合肼,加毕继续搅拌1.5h,过滤。滤液减压浓缩至原体积的2/5,然后用乙酸调节pH至5,冷至30℃以下,搅拌下加入饱和碳酸氢溶液,搅拌2h后放料,冷却过夜,过滤,滤饼先水洗,再用乙醇洗,50℃干燥,得氨基胍碳酸氢盐。收率85%-90%。3.用氨基氰和硫酸肼反应,然后加入碳酸氢钠水溶液进行反应,也可制得氨基胍重碳酸盐。
用途:本品可用作医药、农药、染料、照相药剂、发泡剂和炸药的合成原料。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条