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补充资料:磷酸钙基生物陶瓷/骨形态发生蛋白复合材料


磷酸钙基生物陶瓷/骨形态发生蛋白复合材料
ealeiumPhosPhatePhogenetie Proteinmaterialbioeeramies/bonen10r-(BMP or OP)eomPosite

  量少,因而不能用于大范围的骨缺损修复,特别是承力的骨修复,临床应用受到很大的限制。 20世纪70年代末,美国人尤里斯特(Urist)首先从脱矿骨基质中提取出了一种能诱导新骨形成的蛋白,即骨形态发生蛋白,为发展具有诱导成骨性质的生物医学材料提供了可能性。在此基础上,从80年代中后期开始,一些含有骨形态发生蛋白的骨替换复合材料相继出现。 骨形态发生蛋白(B MP) BMP存在于人和动物的骨基质、牙齿和骨肉瘤中,并与不溶性非胶原蛋白紧密结合。BMP为酸性蛋白,等电点为pl 50士0 .2,不含糖,不溶于水、纯乙醇、丙酮,可溶于4M盐酸肌和6M脉。BMP在70℃于硝酸、刀一琉基乙醇、山薰豆、青霉胺液体中将失去活性,超声波及X射线也可使BMP失去活性。研究证明,人和动物的BMP不是单一分子量的蛋白质。 BMP是一种骨诱导因子,它本身不成骨,而是在体内诱导未分化的间充质细胞分化为成骨细胞和成软骨细胞,进而形成骨和软骨。如把BMP植入到小鼠肌肉中,术后3一5天可见BMP周围有大量的间充质细胞增生,术后5一7天间充质细胞开始分化,术后7一21天可见肌肉中有大量的新骨和软骨形成,手术21天后可见成熟骨、骨髓形成。BMP诱导新骨形成有明显的剂量依赖性,但新骨成熟之后,不再保持生长,并受机体的调控。以钙45渗入量计算,BMP诱导能力比骨基质高约1000倍,因此它是一种高活性的骨诱导因子。动物骨中的BMP与人骨BMP具有良好的同源性,其本身抗原性很小。BMP又是一种免疫调节因子,在体内对人和小鼠杀伤细胞活性有抑制作用,因此BMP在体内不发生排斥反应,这就为异种BMP的应用提供了科学依据。 材料种类和制备骨形态发生蛋白虽然有极好的诱导骨形成的活性,但在体内吸收快,作用时间较短,在修复大的骨缺损时无支架作用。因此,选择适当的载体使BMP缓释,并为其提供诱导新骨生长的支架,是BMP临床应用必须解决的问题。由于磷酸钙基生物陶瓷的组成非常接近于骨和牙的无机质,故可成为BMP缓释载体和支架材料。 已经研究出多种磷酸钙基生物陶瓷/骨形态发生蛋白复合材料,如庄磷酸三钙/骨形态发生蛋白复合材料,经基磷灰石陶瓷颗粒/胶原/骨形态发生蛋白复合材料等。为了适合于BMP缓释,绝大多数选用多孔型磷酸钙陶瓷。
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参考词条