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1)  tris-methylcyclopentadienyl-neodymium
三甲基茂钕
2)  neodynocene methylate
茂基钕甲基化合物
3)  3-Methylthiophene
甲基硫茂
4)  ferrocenyl and trimethylsilyl substituted cyanohydrin ether
二茂铁基三甲基硅烷基氰醇醚
1.
Two ferrocenyl and trimethylsilyl substituted cyanohydrin ethers have been prepared by the ad-dition of trimethysilyl cyanide to two acetyl-substituted ferrocenes:1-(1-cyano-1-trimethylsilyloxyethyl)-ferrocene(1)and 1,1'-bis(1-cyano-1-trimethylsilyloxyethyl)ferrocene(2).
通过两种取代的乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷的加成反应,得到两种取代二茂铁基三甲基硅烷基氰醇醚的晶体:1-(1-氰基-1-三甲基硅烷氧基乙烷基)二茂铁(1),1,1'-二(1-氰基-1-三甲基硅烷氧基乙烷基)二茂铁(2),用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对分子结构进行了表征。
5)  ferrocenylmethyl
二茂铁甲基
6)  trimethylsiloxane diferrocenylmethanones
三甲硅氧烷基双二茂铁甲酮
补充资料:1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑
分子式:C22H16F3N3
分子量:379.390
CAS号:31251-03-3

性质:无色结晶固体。熔点132℃,20℃时的溶解度:水中为1.5mg/L,二氯甲烷中为40%。环已酮中为20%,甲苯中为10%,丙二醇中为50g/L。在0.1M(mol/L)氢氧化钠溶液中稳定,在0.2M硫酸中分解率为40%。

制备方法:以间溴代三氟甲苯为起始原料,经形成格氏试剂,后与二苯酮进行亲核加成,然后用氯化铵水解,制得3-三氟甲基三苯甲醇。然后继续与浓盐酸反应生成3-三氟甲基三苯基氯代甲烷,最后以三乙胺作缚酸剂,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气保护下,与1,2,4-三唑反应则得氟三唑。(1)将镁屑4.8g和小粒碘放入反应瓶中,滴入含有间溴代三氟甲苯的无水乙醚溶液30ml(4.5g间溴代三氟甲苯溶于100ml无水乙醚中),在水浴上温热。在搅拌下缓慢滴入剩下的间溴代三氟甲苯无水乙醚溶液,加毕,回流30min后,蒸除乙醚,冷却,滴入含有二苯酮的苯液(36g二苯酮溶于150ml苯中)。滴加完后,加热回流2h,冷却,滴入含有40g氯化铵的水溶液,使产物分解,分离苯层,脱苯,脱水,减压蒸馏,收集180-184℃(0.08kPa)馏分。静置冷却,而得无色块状物,熔点50-52℃,即为3-三氟甲基三苯甲醇。(2)将3-三氟甲基三苯甲醇32g和苯15.6g,浓盐酸22g,一起振摇,直至块状物完全溶解。然后分去苯层,经干燥,脱苯而得浅黄色油状物,即为3-三氟甲基三苯基氯代甲烷。(3)将上述所得油状物34.6g,1,2,4-三唑7g,N,N-二甲基甲酰胺250ml和三乙胺11g,加入反应瓶中,在氮气保护下,加热至93-100℃反应3h。减压脱溶残留物用水洗涤,然后用二氯甲烷萃取。其萃取液,经干燥,蒸除二氯甲烷而得浅黄色固体。用丙酮重结晶而得氟三唑,熔点128-130℃。配制成50%可湿性粉剂,125g/L乳油。

用途:氟三唑因含有氟原子,生物活性高,毒性降低,对黄瓜,大麦,葡萄等的白粉病的防治有特效。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条