1) lactosyl ceramide galactosyl hydrolase
乳糖酰基鞘氨醇半乳糖基水解酶
2) galactosylceramidase
半乳糖基酰基鞘氨醇酶
3) α-galactosylceramide
α-半乳糖酰基鞘氨醇
1.
Ex vivo Expansion of Vα24 Natural Killer T Cells with α-galactosylceramide;
经α-半乳糖酰基鞘氨醇体外扩增Vα24自然杀伤T细胞的生物学特性
4) galactosylceramide (gal-cer)
半乳糖酰基鞘氨醇
5) CoA-psychosine acyltransferase
CoA鞘氨醇半乳糖苷转酰基酶
6) lactosyl ceramidosis
乳糖酰基鞘氨醇中毒症
补充资料：1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
通常所称半乳糖血症即指此类，最为常见。本病呈常染色体隐性遗传。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。由于此酶缺乏，前质1-磷酸半乳糖及半乳糖堆积。细胞内过多的1-磷酸半乳糖被认为是毒性物质，是引起临床症状的主要原因。婴儿出生时正常，喂奶后出现呕吐、拒食、不安、腹泻，继而肌张力低下、黄疸及肝肿大。母乳乳糖含量较高症状较重。若病婴继续摄入乳糖，可出现肝硬化、低血糖等。病儿常伴营养不良、白内障等。体格及智能障碍明显，治疗要尽早摒除半乳糖，婴儿期可用豆浆代替。经治疗白内障、肝硬化可逆转。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条