说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置:首页 -> 词典 -> 瞟呤霉素
1)  stylomycin,puromycin
瞟呤霉素
2)  Puromycin [英][,pjurəu'maisn]  [美][,pjʊrə'maɪsɪn]
嘌呤霉素
1.
Objective To investigate the sex chromosomes and the expression of insulin-like growth factor-Ⅱ(IGF-Ⅱ) on activated human unfertilized oocytes after intracytoplasmic sperm injection(ICSI) with calcium ionophore A23187 and puromycin.
目的观察钙离子载体A23187联合嘌呤霉素激活胚胎的性染色体和胰岛素样生长因子-Ⅱ(insulin-like growthfactor-Ⅱ,IGF-Ⅱ)表达。
2.
The nephropathy model induced by puromycin aminonucleoside (PAN) in rats should be named puromycin aminonucleoside nephropathy or PAN nephropathy, however, the domestic scholar used to call it as "puromycin nephropathy".
给大鼠注射puromycin aminonucleoside(PAN)所建立的肾病模型应该称为嘌呤霉素氨基核苷肾病(PAN肾病),但在国内却多被误为“嘌呤霉素肾病”。
3.
At different concentrations of puromycin and tetracycline respectively in the cell culture mediums, the growth of bovine kidney cells (MDBK) showed that the optimal puromycin resistant selection concentration was 3 μg/mL and tet.
通过分别利用不同浓度的嘌呤霉素和四环素来确定最佳筛选浓度和最佳调控浓度,结果显示嘌呤霉素的最佳筛选浓度为3μg/mL,四环素的最佳调控浓度为1μg/mL。
3)  PM [英][,pi: 'em]  [美]['pi 'ɛm]
嘌呤霉素
4)  Puromycin aminonucleoside rats
嘌呤霉素大鼠
5)  Puromycin dihydrochloride
二盐酸嘌呤霉素
6)  puromycin aminonucleoside
嘌呤霉素氨基核苷
1.
Objective: To investigate the preventive and therapeutic effect of triptolide on puromycin aminonucleoside (PAN)-induced (nonimmune-mediated) nephrosis rats and its effe ct on podocyte injuries.
目的:研究雷公藤甲素对非免疫因素介导的、单纯足细胞病变模型——嘌呤霉素氨基核苷(PAN)肾病模型的疗效及其对足细胞病变的影响。
2.
Purpose This study was aimed at finding the optimal conditions for producing both acute and chronic renal lesions in rat by puromycin aminonucleoside (PAN),for illustrating the mechanism of minimal change nephrotic syndrome (MCNS) and focal segmental glomeruloscleorosis (FSGS).
目的明确大鼠嘌呤霉素氨基核苷(puromycinaminonucleoside,PAN)肾病模型的适宜条件和病程演变,为该模型更好地用于肾病综合征、肾硬化发病机制及治疗的研究奠定基础。
补充资料:注射用洁霉素 ,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜
药物名称:林可霉素

英文名:Lincomycin

别名: 林肯霉素;盐酸洁霉素;注射用洁霉素 ,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜
成分: 由链霉菌Streptomyces lincolnensis产生的一种林可胺类碱性抗生素。
性状:
常用其盐酸盐,为白色结晶性粉末;几有微臭或特殊臭;味苦。在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。其10%水溶液的pH为3.0--5.5;性质稳定。
药理作用:
抑制细菌的蛋白质合成,对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对革兰阳性菌的抗菌作用类似红霉素,敏感菌可包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、白喉杆菌等。厌氧菌对本品敏感者包括拟杆菌属、梭杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、双歧杆菌、消化链球菌、多数消化球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌、以及某些放线菌等。葡萄球菌对本品可缓慢的产生耐药性。对红霉素耐药的葡萄球菌对本品常显示交叉耐药性。
适应症:
主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌引起的呼吸道感染、骨髓炎、关节和软组织感染、胆道感染及败血症。对一些厌氧菌感染也可应用。外用治疗革兰阳性菌化脓性感染。
用量用法:
1.口服:成人1日量1.5~2g,分3~4次用;儿童1日每千克体重30~60mg。 2.肌注:成人1日0.6~1.8g,分1~3次用;儿童1日每千克体重10~30mg。 3.静滴:成人1次0.6g,溶于100~200ml输液内,滴注1~2小时,每8~12小时1次。
注意事项:
1.可引起消化道反应,如恶心、呕吐、舌炎、肛门瘙痒等。长期使用可致伪膜性肠炎,此由于难辨梭状芽胞桿菌滋生引起,其先驱症状为腹泻。遇此症状应立即停药,必要时可用万古霉素治疗。 2.尚可导致过敏反应,如皮疹、荨麻疹、多形性红斑以及白细胞减少、血小板减少等。 3.可致转氨酶升高、黄疸等。肝功能不全者慎用。长期应用定期检查血象和肝功能。 4.不可直接静脉推注,进药速度过快可致心搏暂停和低血压。静脉给药时,每0.6~1g本品需用100ml以上输液稀释,滴注时间不少于1小时。 5.尚有耳鸣、眩晕等不良反应。 6.孕妇及哺乳妇女慎用。 7.对1月龄以下的新生婴儿禁用。
规格: 盐酸克林霉素片剂(或胶囊):每片(或胶囊)75mg(活性);150mg(活性)。



类别:抗生素
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条