1) fringing field effect
弥散场效应
2) Dispersion effect
弥散效应
1.
It has been found that the dispersion effect of Ti may be simulated by a constant-phase-angle element(CPAE)With impedance z=K(jω)Based on the equivalent circuit shown in Fig.
用ＣＰＡＥ（ｃｏｎｓｔａｎｔ－ｐｈａｓｅ－ａｎｇｌｅｅｌｅｍｅｎｔ）来描述弥散效应拟合精度较高。
2.
Attention was focused on the formation of superadiabatic combustion , the influence of gas dispersion effect, equivalence ratio and the porous media, on the major characteristics of superadiabatic combustion in the porous body.
通过数值计算研究超绝热燃烧的形成、以及弥散效应、当量比和多孔介质材料本身对超绝热燃烧特性的影响。
3) dispersion effects
弥散效应
1.
Investigation of combustion in a porous medium for different reaction mechanisms and dispersion effects;
化学反应机理和弥散效应对多孔介质内燃烧过程的影响
2.
The influences of reaction mechanisms,radiation models,dispersion effects,and variations of physical,thermal and transport properties on numerical results are discussed in detail.
采用传统双相模型,对堆积床内充分发展后低速过滤贫燃过程进行准稳态数值模拟,考察辐射模型、弥散效应、化学反应机理以及变热物性和热输运参数等对计算结果的影响,并开展输运项分析;将计算结果与准稳态特征值方法的理论结果进行比较,验证理论方法。
4) dispersion
[英][dɪ'spɜ:ʃn] [美][dɪ'spɝʒən]
弥散效应
1.
By using the HONDO Two dimensional dynamic element computer code, the dispersion in wave propagation due to the radial inertia effects in Large diameter SHPB is analyzed.
分析表明 ,大直径SHPB弥散效应对实验结果的影响很大 ,必须考虑 。
5) scale-dependent dispersivity
弥散度尺度效应
6) scale-dependent dispersion
弥散尺度效应
1.
Semi-analytical solution for solute radial transport dynamic model with scale-dependent dispersion
考虑弥散尺度效应的溶质径向运移动力学模型及半解析解
补充资料：场效应
直接通过空间和溶剂分子传递的电子效应。场效应是一种长距离的极性相互作用,是作用距离超过两个C-C键长时的极性效应。
场效应的作用方向与诱导效应作用方向往往相同，一般很难将这两种效应区分开。R.戈尔登和L.M.斯托克测定了以下多环酸的电离常数pKa：当X＝H 时，pKa为6.04；X＝Cl时,pKa为6.25；X＝COOCH3时，pKa为6.20。
在以上分子中,X基团与COOH基团之间相隔四个单键，X基团的诱导效应对pKa的变化影响很小。此外，分子内生成氢键的可能性也很小。因此,上述化合物的pKa的差别可用场效应来解释。当X=Cl和COOCH3时,其pKa大于X=H时的pKa，其原因是基团X吸收电子后形成偶极Cδ+-Xδ-的场效应，通过空间或溶剂分子直接影响了COOH的电离。
场效应还与分子的几何形状有关。例如下列两个化合物的pKa和酯化反应速率常数大小不一样,它们的次序
是a＞b。在a、b两个化合物中，氯原子对COOH的诱导效应是相同的，这两种基团之间插入相同数目的C-C键。但它们的场效应则不相同,在化合物b中的氯原子通过空间与 COOH的相互作用距离要比化合物a的作用距离近一些，因此a的酸度较大。这说明场效应确是存在的。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March,Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill, New York,1977.)
场效应的作用方向与诱导效应作用方向往往相同，一般很难将这两种效应区分开。R.戈尔登和L.M.斯托克测定了以下多环酸的电离常数pKa：当X＝H 时，pKa为6.04；X＝Cl时,pKa为6.25；X＝COOCH3时，pKa为6.20。
在以上分子中,X基团与COOH基团之间相隔四个单键，X基团的诱导效应对pKa的变化影响很小。此外，分子内生成氢键的可能性也很小。因此,上述化合物的pKa的差别可用场效应来解释。当X=Cl和COOCH3时,其pKa大于X=H时的pKa，其原因是基团X吸收电子后形成偶极Cδ+-Xδ-的场效应，通过空间或溶剂分子直接影响了COOH的电离。
场效应还与分子的几何形状有关。例如下列两个化合物的pKa和酯化反应速率常数大小不一样,它们的次序
是a＞b。在a、b两个化合物中，氯原子对COOH的诱导效应是相同的，这两种基团之间插入相同数目的C-C键。但它们的场效应则不相同,在化合物b中的氯原子通过空间与 COOH的相互作用距离要比化合物a的作用距离近一些，因此a的酸度较大。这说明场效应确是存在的。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March,Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill, New York,1977.)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条