1) arsepidine,arsenidine
六氢砷吡啶
2) Hexahydropyridine
六氢吡啶
1.
Preparation of Supramolecular Compound α-Zirconium Phosphate-Hexahydropyridine and its Adsorption Property Against Phenols in Wastewater;
α-磷酸氢锆-六氢吡啶的超分子插层组装及其对废水中酚的吸收研究
2.
A study of the intercalation reaction of hexahydropyridine with α-zirconium hydrogen phosphate;
六氢吡啶对α-磷酸氢锆的插层研究(英文)
3.
A strong and stable room temperature phosphorescence(RTP) emission was observed from the ternary inclusion complex of α-bromonaphthalene(α-BrN)/β-cyclodextrin(β-CD)/hexahydropyridine(HHP) without deoxygenation from solution in the presence of micro amount of HHP.
微量六氢吡啶(HHP)存在下,由于三元包络物α-溴代萘(-αB rN)/β-环糊精(-βCD)/HHP的形成,不经除氧就可观察到强而稳定的室温磷光(RTP)发射。
3) piperidine
[英][pi'peridi:n] [美][paɪ'pɛrɪ,din, pɪ-]
六氢吡啶
1.
Study on Surface Enhanced Raman Scattering of Piperidine;
六氢吡啶的表面增强拉曼散射研究
2.
Using piperidine as catalyst and ethanol as solvent, a series of new 2-amino-3-cyano-4-aryl-6-methoxy-1,4,9,10-tetrahydronaphtho[2,1-b]pyran derivatives were synthesized by one-pot reaction of aromatic aldehydes, malononitrile and 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-one at room temperature in good yields.
以芳醛、丙二腈和 7 甲氧基 1,2 ,3 ,4 四氢萘 2 酮为原料 ,在六氢吡啶催化下以乙醇为溶剂 ,在室温合成了一系列新的 2 氨基 3 氰基 4 芳基 6 甲氧基 1,4,9,10 四氢萘并 [2 ,1 b]吡喃衍生物 ,反应条件温和 ,产率较高 ,并通过IR ,1HNMR和元素分析表征产物的结构 ,还通过单晶X射线衍射分析确证产物的构
3.
A series of new 2-amino-3-cyano-4-aryl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-one derivatives were synthesized by the reaction of arylmethylidenemalononitriles with 4-hydroxy-1,2-dihydroquinolin-2-one in ethyl alcohol at 80 ℃ catalyzed by piperidine in good yields.
以芳亚甲基丙二腈和 4 羟基喹啉 2 酮为原料 ,在六氢吡啶催化下以乙醇为溶剂 ,80℃合成了一系列新的 2 氨基 3 氰基 4 芳基 5 ,6 二氢化 4H 吡喃并 [3 ,2 c]喹啉 5 酮衍生物 ,反应条件温和 ,产率较高 ,并通过单晶X射线衍射分析确证产物的结构 。
4) hexahydropyridine
六氢化吡啶
5) N-ethyl hexahydropyridine
N-乙基六氢吡啶
6) 2-methyl hexahydropyridine
2-甲基六氢吡啶
补充资料：2,2,6,6-四甲基六氢吡啶-4-酮氧化氮自由基
分子式：
CAS号：
性质： 一种稳定的氮-氧自由基。熔点61～63℃。由于2,6位上4个甲基的空间阻碍作用而使自由基稳定。该自由基可以在4位羰基上发生亲核加成反应，而不影响它的未配对电子。例如，它可与格利雅试剂反应，在4位生成叔醇。
CAS号：
性质： 一种稳定的氮-氧自由基。熔点61～63℃。由于2,6位上4个甲基的空间阻碍作用而使自由基稳定。该自由基可以在4位羰基上发生亲核加成反应，而不影响它的未配对电子。例如，它可与格利雅试剂反应，在4位生成叔醇。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条