1) hexahydrobenzyl alcohol;cyclohexylcarbinonl
六氢化苯甲醇
2) hexahydroquinoline
六氢喹啉
1.
Synthesis of 4-Aryl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate in Ionic Liquid;
在离子液体中4-芳基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸酯的合成
2.
Synthesis of Methyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-aryl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylateUnder Microwave Irradiation and Elucidation of Its Structure;
2,7,7-三甲基-5-氧代-4-芳基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸甲酯的微波合成及其结构确证
3.
Synthesis of Ethyl 2,7,7-Trimethyl-5-oxo-4-aryl-1,4,5,6,7,8- hexahydroquinoline-3-carboxylate in Water;
水介质中2,7,7-三甲基-5-氧代-4-芳基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸乙酯的合成
3) Hexahydropyridine
六氢吡啶
1.
Preparation of Supramolecular Compound α-Zirconium Phosphate-Hexahydropyridine and its Adsorption Property Against Phenols in Wastewater;
α-磷酸氢锆-六氢吡啶的超分子插层组装及其对废水中酚的吸收研究
2.
A study of the intercalation reaction of hexahydropyridine with α-zirconium hydrogen phosphate;
六氢吡啶对α-磷酸氢锆的插层研究(英文)
3.
A strong and stable room temperature phosphorescence(RTP) emission was observed from the ternary inclusion complex of α-bromonaphthalene(α-BrN)/β-cyclodextrin(β-CD)/hexahydropyridine(HHP) without deoxygenation from solution in the presence of micro amount of HHP.
微量六氢吡啶(HHP)存在下,由于三元包络物α-溴代萘(-αB rN)/β-环糊精(-βCD)/HHP的形成,不经除氧就可观察到强而稳定的室温磷光(RTP)发射。
4) hexahydropyridazine
六氢哒嗪
1.
Improving synthesis of hexahydropyridazine;
六氢哒嗪合成方法的改进
2.
This article summarized the method for the producing hexahydropyridazine.
介绍了六氢哒嗪的合成方法,并对合成路线进行了讨论。
3.
This research focused on the chemical modification of natural compound validoxylamine A and small-molecular compound hexahydropyridazine.
本论文分别对天然化合物井冈羟胺A和小分子化合物六氢哒嗪进行结构修饰,合成了一系列新化合物,并对其中部分进行了生物活性测试。
5) piperidine
六氢吡啶
1.
Study on Surface Enhanced Raman Scattering of Piperidine;
六氢吡啶的表面增强拉曼散射研究
2.
Using piperidine as catalyst and ethanol as solvent, a series of new 2-amino-3-cyano-4-aryl-6-methoxy-1,4,9,10-tetrahydronaphtho[2,1-b]pyran derivatives were synthesized by one-pot reaction of aromatic aldehydes, malononitrile and 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-one at room temperature in good yields.
以芳醛、丙二腈和 7 甲氧基 1,2 ,3 ,4 四氢萘 2 酮为原料 ,在六氢吡啶催化下以乙醇为溶剂 ,在室温合成了一系列新的 2 氨基 3 氰基 4 芳基 6 甲氧基 1,4,9,10 四氢萘并 [2 ,1 b]吡喃衍生物 ,反应条件温和 ,产率较高 ,并通过IR ,1HNMR和元素分析表征产物的结构 ,还通过单晶X射线衍射分析确证产物的构
3.
A series of new 2-amino-3-cyano-4-aryl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-one derivatives were synthesized by the reaction of arylmethylidenemalononitriles with 4-hydroxy-1,2-dihydroquinolin-2-one in ethyl alcohol at 80 ℃ catalyzed by piperidine in good yields.
以芳亚甲基丙二腈和 4 羟基喹啉 2 酮为原料 ,在六氢吡啶催化下以乙醇为溶剂 ,80℃合成了一系列新的 2 氨基 3 氰基 4 芳基 5 ,6 二氢化 4H 吡喃并 [3 ,2 c]喹啉 5 酮衍生物 ,反应条件温和 ,产率较高 ,并通过单晶X射线衍射分析确证产物的结构 。
6) hexahydrophthalic anhydride
六氢苯酐
1.
Determination of hexahydrophthalic anhydride iodine number;
六氢苯酐产品碘值的测定
2.
Study of curing process of hexahydrophthalic anhydride/epoxy resin system;
六氢苯酐/环氧树脂体系的固化工艺研究
参考词条
补充资料:甲氢化苯,四氢化苯
国标编号 32022 CAS号 110-83-8 分子式 C6H10;CHCH(CH2)4 分子量 82.15
无色液体,有特殊刺激性气味;蒸汽压:21.33kPa/38℃;闪点:<-20℃;熔点-103.7℃;沸点83.0℃;溶解性:不溶于水,溶于乙醇、醚;密度:相对密度(水=1)0.81;相对密度(空气=1)2.8;稳定性;稳定;危险标记:7(中闪点易燃液体);主要用途:用于有机合成、油类萃取及用作溶剂
2.对环境的影响: 一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品有麻醉作用,吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:小鼠吸入45~50g/m3×2小时,血压下降,严重者死亡。 亚急性和慢性毒性:大鼠豚鼠吸入0.25g/m3,6小时/天,每周5天,引起碱性磷酸酶增加。
危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应,引起燃烧或爆炸。长期储存,可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3 前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.02mg/L 前苏联(1975) 污水排放标准 0.1mg/L
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴乳胶手套。 其它:工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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