1) rickettsia
[英][ri'ketsiə] [美][rɪ'kɛtsɪə]
立克次(氏)体<医>
2) Rickettsia
[英][ri'ketsiə] [美][rɪ'kɛtsɪə]
立克次氏体
1.
Research progress of piscirickettsia;
鱼立克次氏体的研究进展
3) Rickettsia rickettsii
立氏立克次体
1.
Study on the development of a real-time quantitative polymerase chain reaction assay to detect Rickettsia rickettsii;
立氏立克次体实时荧光定量聚合酶链反应检测方法的建立
2.
Cloning and expression of the gene fragment encoding Orienlia tsulsugamushi the outer mem brane protein B of Rickettsia rickettsii in E coli;
立氏立克次体外膜蛋白B基因片段的克隆与表达
3.
Rickettsia rickettsii is an obligate intracellular gram-negative bacterium, the etiologic agent of Rocky Mountain spotted fever (RMSF).
立氏立克次体(Rickettsia rickettsii)是落基山斑点热(Roeky Mountain Spotted Fever,RMSF)的病原体，为专性细胞内寄生的小革兰氏阴性菌，人对其十分易感。
4) Rickettsia mooseri
莫氏立克次体
5) Rickettsia prowazekii
普氏立克次体
1.
Detection of Rickettsia prowazekii by quantitative real-time PCR;
实时荧光定量PCR检测普氏立克次体
2.
Immunogenicity of N-and C-terminal recombinant protein of 120×10~(3) surface antigen from Rickettsia prowazekii;
普氏立克次体120×10~3表面抗原的N端和C端重组蛋白免疫原性的研究
3.
Cloning and expression of gene fragment encoding the N region of 120kDa surface antigen of Rickettsia prowazekii in E.coli.;
普氏立克次体120kDa表面抗原N段基因的克隆与表达
6) piscirickettsia
鱼立克次氏体
1.
Research progress of piscirickettsia;
鱼立克次氏体的研究进展
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条