1) mechanochemical polycondensation
力化学缩聚
2) copolycomdensation kinetics
共缩聚动力学
3) Dynamic condensation
动力缩聚
1.
A dynamic condensation technique via inverse iteration method;
基于逆迭代法的结构动力缩聚技术
2.
Based on the theory of solution to the Lyapunov and Riccati matrix equations,in this paper an in-depth analysis of the convergence of iterative dynamic condensation methods is provided and the sufficient conditions for their convergence are introduced.
利用Lyapunov矩阵方程和Riccati矩阵方程解的理论,对迭代动力缩聚法的收敛性进行了分析证明,并给出了迭代收敛的充分条件。
3.
In order to reduce the degree of freedom of finite element models to make it consistent with corresponding experimental degree of freedom, based on the modified system eigen-equation, a new iterative dynamic condensation formula, which reflects the transforming relation between system s major and minor degrees of freedom has been deduced.
为了给有限元模型降阶,使有限元模型的自由度和实验模型的自由度相一致,从修改后的系统的特征方程出发,推导出一个新的反映主副自由度变换关系的计算动力缩聚矩阵的迭代公式。
4) dynamic reduction
动力缩聚
1.
An updating algorithm has been devised utilizing the sensitivity of FRF together with the dynamic reduction with respect to the selected design parameters.
利用试验测试和预测的有限元模型计算得到的频响函数 (FRF) ,在结构动力缩聚技术的基础上 ,推导出了一种改进的基于频响函数的灵敏度分析的修正方程。
2.
On the basis of Ref[1],an improved approach to dynamic reduction and model modification of a mathematical model, in which reduction and modification techniques are used simultaneously, is proposed in this paper.
本文在文［１］的基础上，提出一种改进的综合运用动力缩聚与动力修改技术的方法，为提高系统修改矩阵的识别精度，利用先验信息，即有限元模型缩聚后的质量、刚度阵做为迭代初值，建立迭代方程修正质量（或刚度）阵。
5) dynamic condensation
动力聚缩
1.
A Ritz dynamic condensation algorithm of orthogonal expansion analysis for stochastic structures;
随机结构正交展开分析的Ritz动力聚缩法
6) polycondensation
[,pɔlikɔnden'seiʃən]
固化缩聚
1.
Curing polycondensation kinetics of multi-silanol;
多元硅醇固化缩聚动力学
补充资料：高分子力化学反应
高分子化合物在外力作用下发生和进行的高分子化学反应。又称聚合物力化学。它不包括由化学能转变成机械能的现象，后者属于化学力学的范畴。
早在100多年前,人们就已应用高分子力化学反应对高分子进行加工改性，如用塑炼使天然生胶发生化学反应，把它由弹性体变成可成型的塑性材料，从而兴起了天然橡胶工业。目前，高分子力化学反应在聚合物的粉碎、混合、挤出等加工过程中，起着颇为重要的作用。
高分子的力化学反应可分为两类：一类是在外力作用下高分子链断裂而发生化学反应，包括力降解、力化学交联、力化学合成等；另一类是应力活化聚合物反应。
力降解 链断裂生成的自由基与溶剂、自由基受体或氧等反应而使链终止，聚合物的平均分子量降低，分子量分布改变，这种反应叫力降解。它可能发生在固态、粘流态以及聚合物溶液、悬浮液中，如生胶在较低温度下在塑炼机中塑炼，在一定时间内，空气中的氧终止了断链生成的自由基，因而降低生胶的粘度。树脂熔体在挤出机中挤出时，也会发生这种降解。
力化学交联 链中间位置上生成的自由基，若引发或经合并生成横键，则产生交联结构，或者当交联聚合物在力作用下断链后，重新合并或经过交换合并，也会重新生成交联结构。这类结构变化叫力化学交联。它有时与力降解同在一个系统中发生，如橡胶在机械疲劳中的结构变化就可能是这样。利用这类交联可以提高聚合物的耐疲劳能力。
力化学接枝和嵌段共聚合 用应力断裂聚合物链生成的自由基来引发的反应。这类反应可在固态、熔体、高弹态或溶液、悬浮液中进行，特别可以利用现有的标准加工设备。所用聚合物既可用现有工业产品，也可用废料，如废塑料制品、废轮胎和废纤维等。将废旧聚合物和单体或未使用过的聚合物，加入适当的设备中，都可以制出嵌段或接枝共聚物（见接枝共聚合、嵌段共聚合）。这类产品不仅成本低，而且附带解决了废旧高分子产品的固体污染问题，同时产品还具有良好的综合性能，因此得到广泛的重视。随设备和系统的物理状态不同，加工方法可分粉碎、冷冻粉化、振动研磨、塑炼、挤出、搅拌、超声振动、溶胀等。选择适当的设备、温度、压力、机器转速和环境介质等，是控制反应的主要途径。
应力活化聚合物反应 当应力尚不够使高分子的化学键断裂而只是加速其化学反应时，这种反应叫应力活化聚合物反应。聚合物在弹性变形时，链未断裂以前，其键角、键长发生变化，增加了能量储备，降低了反应活化能，提高了反应速率。例如橡皮的臭氧龟裂（见橡皮龟裂），只有在拉伸时才发生，且裂纹与拉伸方向垂直。这些有方向性的裂纹发展速率，与聚合物的伸长率有关。若无拉伸，即伸长率为零时，橡皮表面臭氧化生成一层臭氧化物后，反应速率渐渐变慢以至停止。
高分子力化学反应的研究发展很快，已成为高分子化学反应中的一个分支。
早在100多年前,人们就已应用高分子力化学反应对高分子进行加工改性，如用塑炼使天然生胶发生化学反应，把它由弹性体变成可成型的塑性材料，从而兴起了天然橡胶工业。目前，高分子力化学反应在聚合物的粉碎、混合、挤出等加工过程中，起着颇为重要的作用。
高分子的力化学反应可分为两类：一类是在外力作用下高分子链断裂而发生化学反应，包括力降解、力化学交联、力化学合成等；另一类是应力活化聚合物反应。
力降解 链断裂生成的自由基与溶剂、自由基受体或氧等反应而使链终止，聚合物的平均分子量降低，分子量分布改变，这种反应叫力降解。它可能发生在固态、粘流态以及聚合物溶液、悬浮液中，如生胶在较低温度下在塑炼机中塑炼，在一定时间内，空气中的氧终止了断链生成的自由基，因而降低生胶的粘度。树脂熔体在挤出机中挤出时，也会发生这种降解。
力化学交联 链中间位置上生成的自由基，若引发或经合并生成横键，则产生交联结构，或者当交联聚合物在力作用下断链后，重新合并或经过交换合并，也会重新生成交联结构。这类结构变化叫力化学交联。它有时与力降解同在一个系统中发生，如橡胶在机械疲劳中的结构变化就可能是这样。利用这类交联可以提高聚合物的耐疲劳能力。
力化学接枝和嵌段共聚合 用应力断裂聚合物链生成的自由基来引发的反应。这类反应可在固态、熔体、高弹态或溶液、悬浮液中进行，特别可以利用现有的标准加工设备。所用聚合物既可用现有工业产品，也可用废料，如废塑料制品、废轮胎和废纤维等。将废旧聚合物和单体或未使用过的聚合物，加入适当的设备中，都可以制出嵌段或接枝共聚物（见接枝共聚合、嵌段共聚合）。这类产品不仅成本低，而且附带解决了废旧高分子产品的固体污染问题，同时产品还具有良好的综合性能，因此得到广泛的重视。随设备和系统的物理状态不同，加工方法可分粉碎、冷冻粉化、振动研磨、塑炼、挤出、搅拌、超声振动、溶胀等。选择适当的设备、温度、压力、机器转速和环境介质等，是控制反应的主要途径。
应力活化聚合物反应 当应力尚不够使高分子的化学键断裂而只是加速其化学反应时，这种反应叫应力活化聚合物反应。聚合物在弹性变形时，链未断裂以前，其键角、键长发生变化，增加了能量储备，降低了反应活化能，提高了反应速率。例如橡皮的臭氧龟裂（见橡皮龟裂），只有在拉伸时才发生，且裂纹与拉伸方向垂直。这些有方向性的裂纹发展速率，与聚合物的伸长率有关。若无拉伸，即伸长率为零时，橡皮表面臭氧化生成一层臭氧化物后，反应速率渐渐变慢以至停止。
高分子力化学反应的研究发展很快，已成为高分子化学反应中的一个分支。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条