1) pull-in method
拉入法
2) direct pull-in connection
直接拉入联接法
4) A pulling or drawing inward.
吸入拉入，引入
5) feeder-roller
喂入罗拉
6) wedge splitting
楔入劈拉
1.
Superposition calculation of double-K fracture parameters of concrete using wedge splitting geometry and boundary effect;
混凝土楔入劈拉试件双K断裂参数叠加计算及其边界效应
2.
The experimental study on the fracture energy of concrete using wedge splitting specimens;
楔入劈拉法研究混凝土断裂能
3.
Six kinds of specimens with different interfaces were investigated by wedge splitting method.
对6种层面处理工况的碾压混凝土层面进行了楔入劈拉断裂试验研究,采用电测法测得碾压混凝土层面裂缝的起裂荷载,确定了碾压混凝土层面裂缝的双K断裂参数。
补充资料：怡诺思缓释胶囊 , 盐酸文拉法辛 , 文拉法辛
药物名称：怡诺思缓释胶囊
英文名：Venlafaxine HCl
别名：怡诺思缓释胶囊 , 盐酸文拉法辛 , 文拉法辛
外文名：Venlafaxine HCl, Efexor XR
适应症：各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。
不良反应：常见的不良反应为 ：胃肠道不适(恶心、口干、厌食、便秘和呕吐)、中枢神经系统异常(眩晕、嗜睡、梦境怪异、失眠和紧张)、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常(阳萎、射精异常、性欲降低)。
偶见不良反应为 ：无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎。
不良反应多在治疗的初始阶段发生，随着治疗的进行，这些症状逐渐减轻。文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。
用法用量：起始推荐剂量为75 mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225 mg/天(间隔时间不少于4天。每次增加75 mg/ 天)。
肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。
肾功能损伤病人，每天给药总量降低25- 50%。
老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。
如果用文拉法辛治疗6周以上，建议逐渐停药，所需的时间不少于2周。
用药须知本品缓释胶囊应在每天相同的时间与食物同时服用，每天1次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。
注意事项：对本品过敏及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。 某些病人服用文拉法辛后会出现血压持续高，对服用本品的病人，应定期监测血压。若出现血压持续升高，应减小剂量或停药。
规格：75 mg本药为桃色胶囊，囊体上印有"75"，囊帽上印有"W"。150 mg本药为深桔色胶囊，囊体上印有"150"，囊帽上印有"W"。
类别：抗抑郁药
英文名：Venlafaxine HCl
别名：怡诺思缓释胶囊 , 盐酸文拉法辛 , 文拉法辛
外文名：Venlafaxine HCl, Efexor XR
适应症：各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。
不良反应：常见的不良反应为 ：胃肠道不适(恶心、口干、厌食、便秘和呕吐)、中枢神经系统异常(眩晕、嗜睡、梦境怪异、失眠和紧张)、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常(阳萎、射精异常、性欲降低)。
偶见不良反应为 ：无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎。
不良反应多在治疗的初始阶段发生，随着治疗的进行，这些症状逐渐减轻。文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。
用法用量：起始推荐剂量为75 mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225 mg/天(间隔时间不少于4天。每次增加75 mg/ 天)。
肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。
肾功能损伤病人，每天给药总量降低25- 50%。
老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。
如果用文拉法辛治疗6周以上，建议逐渐停药，所需的时间不少于2周。
用药须知本品缓释胶囊应在每天相同的时间与食物同时服用，每天1次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。
注意事项：对本品过敏及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。 某些病人服用文拉法辛后会出现血压持续高，对服用本品的病人，应定期监测血压。若出现血压持续升高，应减小剂量或停药。
规格：75 mg本药为桃色胶囊，囊体上印有"75"，囊帽上印有"W"。150 mg本药为深桔色胶囊，囊体上印有"150"，囊帽上印有"W"。
类别：抗抑郁药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条