1) antifungal factor
抗真菌因素
2) Antifungal substance
抗真菌素
1.
Preliminary study on an agro-antifungal substance production by liquid-state cultivation with Bacillus subtilis BS-06;
枯草芽孢杆菌培养生产农用抗真菌素初步研究
3) antibiotic factor
抗菌因素
5) antifungal antibiotic
抗真菌抗生素
1.
Aspergillus flavipes produced by antifungal antibiotic of Terreic acid 179M(designated as 179M),was treated by UV,NG and UV+NG in sequence.
对抗真菌抗生素 Terreic acid- 179M(简称 179M)产生菌黄柄曲霉 ( Aspergillusf lavipes) 进行紫外线、亚硝基胍、紫外线加亚硝基胍多轮复合诱变 ,以对自身次生代谢产物抗性作为筛选策略 ,选育到对自身抗生素抗性提高且发酵相对效价提高到 383%的高产菌株。
2.
Antifungal antibiotics, polaramycins A and B have been isolated from the culture of Streptomyces hygroscopicus LP 93.
从一株吸水链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）ＬＰ９３的培养物中分离到新抗真菌抗生素—波拉霉素Ａ和Ｂ。
3.
Natamycin is a kind of polyene macrolide antifungal antibiotic not only specifically represses yeast and fungi but also plays as a natural antiseptic in food and forage industry.
纳他霉素是一种多烯大环内酯类抗真菌抗生素,能专一地抑制酵母和霉菌,作为天然的防腐剂用于食品和饲料行业。
6) Antifungal antibiotics
抗真菌抗生素
1.
Development in research of antifungal antibiotics derived from microorganisms;
微生物来源的抗真菌抗生素的研究进展
2.
Development in research of antifungal antibiotics originated from microorganisms;
微生物来源的抗真菌抗生素研究进展
3.
To select high-yield antifungal antibiotics producing strains,the initial strain UEZC was treated with 60Co-γray.
为筛选高产抗真菌抗生素菌株,用出发菌株UEZC经60Co-γ射线辐射诱变,以拮抗菌对峙法初筛,琼脂块法、管碟法复筛,筛选到高产突变株MUE-4,其抑菌活性较UEZC菌株提高了近1倍,遗传稳定性良好。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条