1)  antheiminthic
抗蠕虫药
2)  mechanism of action
抗蠕虫药物
1.
Research advance of mechanism of action of benzimidazolcarbamate drugs on helminths;
苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物作用机理研究进展
3)  Creep resistance
抗蠕变
1.
The effects of alkaline earth elements Sr and Ca on the castabilities, microstructures, mechanical properties and tensile creep resistance of Mg-Al based magnesium alloys are analyzed and discussed.
介绍了碱土元素Ca和Sr对Mg-Al系合金的铸造性能、微观组织、拉伸性能和抗蠕变性能的影响。
4)  creep resistance
抗蠕变性
1.
The creep resistance of Y-TZP and ZTA is improved greatly by SiC particulate dispersion because grain boundary sliding during creep is impeded effectively and the growth and coalescence of the creep cavity are constrained by SiC particles.
实验结果表明,Y-TZP的蠕变机理为晶界扩散和晶界滑移,SiC颗粒可以有效地抑制晶界滑移过程,大幅度提高Y-TZP的抗蠕变性能;但由于Y-TZP陶瓷的晶界扩散速率大,使Y-TZP/SiC的抗蠕变性能仍较差。
2.
The methods of improving the creep resistance of magnesium alloys and the creep resistance mechanisms of magnesium alloy at elevated temperature are reviewed.
从镁合金高温蠕变机理出发,评述了提高镁合金抗蠕变性能的主要途径和近年来国内外主要抗蠕变镁合金系列(Mg-Al系、Mg-Zn系、Mg-RE系)的研究进展。
5)  creep-resistance
抗蠕变性
1.
Yttrium aluminium garnet fiber has been paid much attention in material sciences for its high performance such as high tensile strength, oxygen-resistance, creep-resistance and low electroconductivity etc, compared to alumina fiber and other inorganic oxide fibers.
与氧化铝等其它无机氧化物纤维相比,铝酸钇纤维不仅具有高强度、抗氧化、抗蠕变性能及低的电导率,在25~1400℃范围内,还具有恒定的断裂应力,是一种极具潜力的绝热耐火材料和结构增强材料,近几年在材料科学界引起了强烈关注。
6)  Albendazole
抗蠕敏
参考词条
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药


抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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