1) Cassina
[英][kə'sinə] [美][kə'sinə]
喀昔诺
2) Lornoxicam
氯诺昔康
1.
The Solubilization Effect of 2-hydroxypropy1-β-cyclodextrin on Lornoxicam;
2-羟丙基-β-环糊精对氯诺昔康的增溶作用
2.
Study on the preparation of Iorhoxicam injection——Solubilization of lornoxicam;
氯诺昔康注射剂的研制——处方前溶解度研究
3.
Formulation optimization of lornoxicam self-emulsifying drug delivery system;
氯诺昔康自乳化释药系统处方优化的研究
4) Lornoxican
氯诺昔康
1.
Clinical observation of postoperative intravenous analgesia of radical mastectomy with lornoxican and fentanyl;
氯诺昔康复合芬太尼用于乳腺癌根治术后静脉镇痛的观察
2.
The analgesic effect of midazolam combined lornoxican during artificial abortion;
咪唑安定联合氯诺昔康用于人工流产镇痛的临床研究
3.
Analgesic efficacy of intercostals nerve blocking combining with patient-controlled intravenous analgesia with lornoxican in patients undergoing thoracotomy.;
肋间神经阻滞联合氯诺昔康对开胸手术镇痛效果观察
5) raloxifene
雷诺昔芬
1.
Effects of raloxifene on the proliferation and differentiation of bone marrow stromal cells from the osteoporosis rats;
雷诺昔芬对骨质疏松大鼠骨髓基质细胞的影响
2.
In order to reduce the cost and facilitate the steps, the reaction condition was optimized and the craft of raloxifene, hydrochloride, was researched during the synthesis of it.
本文在合成雷诺昔芬(Raloxifene)的基础上，研究了各步反应的合成条件。
6) tenoxicam
替诺昔康
1.
HPLC determination of tenoxicam in serum;
HPLC法测定血清中替诺昔康浓度
2.
Synthesis of tenoxicam,a nonsteroidal antiinflammatory drug;
非甾体抗炎药替诺昔康的合成
3.
Study on the bioequivalence of tenoxicam tablet in healthy volunteers;
替诺昔康片人体生物等效性研究
补充资料：依诺他宾 , 依诺昔酮
药物名称：依诺昔酮
英文名：Enoximone
别名：依诺他宾 , 依诺昔酮
药理作用： 本品在阿糖胞苷的4位N有三磷酰基，使其亲脂性提高，在血中（特别是血细胞中）及组织内的浓度能维持较长时间，是对急性白血病（包括慢性白血病急性变）有效的抗代谢抗癌药。本品在肝、脾、肾及白血病细胞中逐渐代谢转化成阿糖胞苷，后者抑制DNA合成而显示抗肿瘤作用。对接种L1210和人淋巴性白血病细胞的小鼠有延长生命的效果。造血组织增生，1.5mg/kg以上见胸腺皮质淋巴细胞减少、SGOT、LDH上升。大鼠和家兔在器官形成期静脉内给药，发现体重增加受抑、未成熟胎仔增加、胎仔骨髓异常、外形异常。Ames试验未见异常。小鼠的微核试验，本品8mg/kg以上静脉给药5d，见细胞内微核生成增加。对豚鼠未发现抗原性。大鼠静脉内给药后，血浆、骨髓、脾、心肺、肝中均有高浓度分布，并持续长时间。小鼠及大鼠静脉内注射本品的急性LD50（mg/kg）各为500～650及380～400。狗静脉内给药5mg/kg以上连续1个月，见体重增加轻度受抑、白细胞及血小板减少、骨髓造血细胞轻度减少、胸腺皮质淋巴细胞减少。1.5mg/kg以上见红细胞减少，15mg/kg以上见含铁血黄素沉着。狗静脉内给予5mg/kg共6个月，见白细胞及红细胞减少、骨髓脑中几乎无分布。小鼠静脉内给予3H标记的本品，2h后在胆汁及尿中检出阿糖胞苷、阿糖尿苷、4-N-琥珀酰阿糖胞苷。后者对小鼠L1210白血病也有抗肿瘤作用。急性白血病病人在1.5h内静滴本品200mg后，血浆中本品浓度的变化显示两相性，第1相及第2相的半衰期分别为（0.37±0.25）及（5.3±4.8）h。血细胞中浓度在给药开始后24h约达血浆浓度的10倍。骨髓液中浓度在给药开始后12h显著高于血浆浓度。急性白血病病人静滴本品200mg后，血液中可检出原形、阿糖胞苷及阿糖尿苷。原形药物不随尿排泄，给药后24h，其0.5%以阿糖胞苷排泄，72%以阿糖尿苷排泄。少量本品对实验肿瘤细胞、L1210白血病细胞及人白血病细胞都有良好的抗肿瘤作用。其作用取决于总给药量，其最适有效量与最小有效量的比值大，因此，它可安全地用于临床。此外，本品对B16黑（色）素瘤、Lewis肺癌、S180肉瘤等实体瘤实验模型也有明显的抑制作用。本品给药时血浓度升高，以后慢慢减少，在血中的阿糖胞苷浓度较使用阿糖胞苷时维持时间长，浓度高。脏器内浓度除脑内无分布外，在脾、骨髓、心、肝、肾内依次降低。本品主要在肝、脾、肾中代谢为阿糖胞苷，并可自乳汁排出。生殖毒性：在器官形成期见高剂量组动物很多发生畸形，认为本品可引起畸变。这些作用与阿糖胞苷相同，因此推测与本品的代谢产物阿糖胞苷有关。本品无抗原性及诱变性。
适应症： 适用于治疗严重充血性心力衰竭.
用法用量： 按3.5～6.0mg/(kg·d)与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合，每天1次或分2次在2～4h内静脉滴注。一般连续使用10～14d；或者连用6～10d后中止给药，以后再重复同样的给药法。用量及给药持续时间要根据病人的外周血象及骨髓象而适当增减。
不良反应： （1）偶见血压下降、胸部压迫感、嗳气、皮疹、发绀等，应即停药、抢救；（2）偶见胸部压迫感、皮疹、皮肤潮红等严重过敏症状，应即停药，适当处理；（3）血液：白细胞及血小板减少，偶见出血、贫血、巨幼红细胞出现等；（4）消化道：食欲不排、恶心，偶见腹痛、腹部膨满感、呕吐、腹泻、口炎等； （5）偶见倦怠感、腰痛、头痛等；（6）偶见肝功能损伤； （7）皮肤：偶见红斑、瘙痒感、脱毛等；（8）其他：偶见发热水肿。 单用本品的191例病人中，79例（41.4%）出现不良反应。主要为食欲不振30例（15.7%）、恶心24例
注意事项： 禁用于对本品有严重过敏史者。慎用于骨髓功能受抑、合并感染或有肝脏病的病人。孕妇应权衡利弊慎重使用。对小儿的安全性尚未确立。 因骨髓抑制等严重不良反应迁延，应经常进行血液、肝功能、肾功能检查。应充分注意感染、出血倾向的出现或恶化。可能生育的病人给药应考虑对性腺的影响。授乳期妇女给药应停止授乳（因在实验家免可向母乳移行）。使用时应保证完全溶解。与其他抗癌药并用，其骨髓抑制等不良反应可增强。
规格： 注射剂:50mg/支, 100mg/ 支.
片剂:50mg, 100mg.
类别：强心药
英文名：Enoximone
别名：依诺他宾 , 依诺昔酮
药理作用： 本品在阿糖胞苷的4位N有三磷酰基，使其亲脂性提高，在血中（特别是血细胞中）及组织内的浓度能维持较长时间，是对急性白血病（包括慢性白血病急性变）有效的抗代谢抗癌药。本品在肝、脾、肾及白血病细胞中逐渐代谢转化成阿糖胞苷，后者抑制DNA合成而显示抗肿瘤作用。对接种L1210和人淋巴性白血病细胞的小鼠有延长生命的效果。造血组织增生，1.5mg/kg以上见胸腺皮质淋巴细胞减少、SGOT、LDH上升。大鼠和家兔在器官形成期静脉内给药，发现体重增加受抑、未成熟胎仔增加、胎仔骨髓异常、外形异常。Ames试验未见异常。小鼠的微核试验，本品8mg/kg以上静脉给药5d，见细胞内微核生成增加。对豚鼠未发现抗原性。大鼠静脉内给药后，血浆、骨髓、脾、心肺、肝中均有高浓度分布，并持续长时间。小鼠及大鼠静脉内注射本品的急性LD50（mg/kg）各为500～650及380～400。狗静脉内给药5mg/kg以上连续1个月，见体重增加轻度受抑、白细胞及血小板减少、骨髓造血细胞轻度减少、胸腺皮质淋巴细胞减少。1.5mg/kg以上见红细胞减少，15mg/kg以上见含铁血黄素沉着。狗静脉内给予5mg/kg共6个月，见白细胞及红细胞减少、骨髓脑中几乎无分布。小鼠静脉内给予3H标记的本品，2h后在胆汁及尿中检出阿糖胞苷、阿糖尿苷、4-N-琥珀酰阿糖胞苷。后者对小鼠L1210白血病也有抗肿瘤作用。急性白血病病人在1.5h内静滴本品200mg后，血浆中本品浓度的变化显示两相性，第1相及第2相的半衰期分别为（0.37±0.25）及（5.3±4.8）h。血细胞中浓度在给药开始后24h约达血浆浓度的10倍。骨髓液中浓度在给药开始后12h显著高于血浆浓度。急性白血病病人静滴本品200mg后，血液中可检出原形、阿糖胞苷及阿糖尿苷。原形药物不随尿排泄，给药后24h，其0.5%以阿糖胞苷排泄，72%以阿糖尿苷排泄。少量本品对实验肿瘤细胞、L1210白血病细胞及人白血病细胞都有良好的抗肿瘤作用。其作用取决于总给药量，其最适有效量与最小有效量的比值大，因此，它可安全地用于临床。此外，本品对B16黑（色）素瘤、Lewis肺癌、S180肉瘤等实体瘤实验模型也有明显的抑制作用。本品给药时血浓度升高，以后慢慢减少，在血中的阿糖胞苷浓度较使用阿糖胞苷时维持时间长，浓度高。脏器内浓度除脑内无分布外，在脾、骨髓、心、肝、肾内依次降低。本品主要在肝、脾、肾中代谢为阿糖胞苷，并可自乳汁排出。生殖毒性：在器官形成期见高剂量组动物很多发生畸形，认为本品可引起畸变。这些作用与阿糖胞苷相同，因此推测与本品的代谢产物阿糖胞苷有关。本品无抗原性及诱变性。
适应症： 适用于治疗严重充血性心力衰竭.
用法用量： 按3.5～6.0mg/(kg·d)与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合，每天1次或分2次在2～4h内静脉滴注。一般连续使用10～14d；或者连用6～10d后中止给药，以后再重复同样的给药法。用量及给药持续时间要根据病人的外周血象及骨髓象而适当增减。
不良反应： （1）偶见血压下降、胸部压迫感、嗳气、皮疹、发绀等，应即停药、抢救；（2）偶见胸部压迫感、皮疹、皮肤潮红等严重过敏症状，应即停药，适当处理；（3）血液：白细胞及血小板减少，偶见出血、贫血、巨幼红细胞出现等；（4）消化道：食欲不排、恶心，偶见腹痛、腹部膨满感、呕吐、腹泻、口炎等； （5）偶见倦怠感、腰痛、头痛等；（6）偶见肝功能损伤； （7）皮肤：偶见红斑、瘙痒感、脱毛等；（8）其他：偶见发热水肿。 单用本品的191例病人中，79例（41.4%）出现不良反应。主要为食欲不振30例（15.7%）、恶心24例
注意事项： 禁用于对本品有严重过敏史者。慎用于骨髓功能受抑、合并感染或有肝脏病的病人。孕妇应权衡利弊慎重使用。对小儿的安全性尚未确立。 因骨髓抑制等严重不良反应迁延，应经常进行血液、肝功能、肾功能检查。应充分注意感染、出血倾向的出现或恶化。可能生育的病人给药应考虑对性腺的影响。授乳期妇女给药应停止授乳（因在实验家免可向母乳移行）。使用时应保证完全溶解。与其他抗癌药并用，其骨髓抑制等不良反应可增强。
规格： 注射剂:50mg/支, 100mg/ 支.
片剂:50mg, 100mg.
类别：强心药
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