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1)  immersed area
浸沉面积
2)  immersion plating
浸渍沉积
1.
Utilizing regular patterned surface morphology and reducibility of silicon nanoporous pillar array(Si-NPA),Ag/Si-NPA composite nanosystems with three kinds of morphological characteristics were prepared by immersion plating method.
利用硅纳米孔柱阵列(Si-NPA)表面规则的图案化形貌和还原性,采用浸渍沉积技术制备了具有三种不同表面结构特征的Ag/Si-NPA复合纳米体系。
2.
Using regularly patterned silicon nanoporous pillar array (Si-NPA) prepared by hydrothermal etching method as substrate in this thesis, Ni/Si-NPA nanocomposite system with different surface morphologies has been synthesized by immersion plating method through changing Ni~(2+) concentration、pH value of concentration、different oxidation status on the surface of Si-NPA substrate、depositing time.
本文以水热腐蚀技术制备的具有规则表面形貌和结构的硅纳米孔柱阵列(Silicon Nanoporous Pillar Array,Si-NPA)为衬底,利用其表明活性通过浸渍沉积技术并调控溶液中Ni~(2+)浓度、溶液的pH值、采用具有不同表面氧化状况的Si-NPA衬底及改变沉积时间等条件,制备了具有不同图案化结构的镍/硅纳米孔柱阵列纳米复合体系。
3)  immersion deposition
浸入沉积
1.
Ag,Au,Pd,and Pt seed layers were prepared by immersion deposition onto p-Si(100) wafers from noble metal-salt solution containing HF.
结果表明,Ag,Pd和Au都能用浸入沉积的方法在单晶硅上短时间内制备出晶粒层,而Pt不能,选用哪种晶粒层,需要根据后续工序和实际需要而定。
4)  Area of deposition
沉积面积
5)  impregnation coprecipitation
浸渍共沉积
1.
Using cobalt salt,aluminum salt or titanium salt as modifying agent,the metallic ion doped silica gel adsorbents based on ceramic fiber are prepared by treating ceramic fiber paper with impregnation coprecipitation of water glass and aqueous solution of acidic metallic-salt sequentially.
采用浸渍共沉积法,以陶瓷纤维纸为基材,钴盐、铝盐或钛盐为改性剂,顺次经水玻璃、酸性盐溶液,制得了金属离子掺杂硅胶吸附剂。
6)  wet areas
浸润面积
1.
To estimate the geometric characteristics, especially wet areas and section areas, of three dimensional numerical conceptual aircraft models, a method based on surface elements is proposed.
为了获取三维数值化概念机模型的浸润面积和横截面积等几何特性 ,本文提出了一种基于离散化面元的估算方法。
补充资料:比表面积
分子式:
CAS号:

性质:单位体积或单位质量固体的表面积,通常用1g固体的总表面积表示。由于制备条件的不同,固体与气相接触的表面大小可有很大差异。多孔性和细碎性固体的表面积包括内表面和外表面,内表面由其内部孔隙和裂缝缝隙面积构成,外表面是固体外部的几何面积,二者之和为总表面积。比表面通常用物理吸附法测定,如BET容量法、重量法、流动色谱法等。有时也可用液相吸附法测定。对比表面大于1m2/g的样品常用低温氮吸附容量法或流动法,而小表面则用低温氪吸附法。对于非孔性固体,也可根据测出的粒子大小计算比表面。

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参考词条