补充资料：纯液体间界面张力分子论

分子式：
CAS号：

性质：根据构成界面的二液体各自和相互间分子作用力性质及大小的各种假设，提出了液液界面张力的几种现代理论。顾德(Good)及吉里发科(Girifalco)假定两液体间的黏附功和各纯液体的自黏功间有几何平均关系，得出a，b二液体界面张力γ_ab与各自的表面张力γ_a、γ_b间有下述关系：此式适用于碳氟化合物与液态烃界面。福克斯(Fowkes)认为表面张力是存在于分子间多种作用(色散力、氢键、金属键、离子相互作用等)的综合结果，而构成界面的二液体间只有色散力成分的相互作用是普遍存在的，并假设计算表面张力的色散力成分(色散分量)时采用几何平均值。得到：和分别为a、b液体表面张力的色散分量。若考虑二液体间尚可能存在极性作用力，则：和分别为相应液体表面张力的极性作用分量。吴(Wu)认为在计算表面张力的色散分量和极性作用分量时可采用倒数平均关系，得到了对聚合物体系更接近实测值的关系式。界面张力的现代理论尚处于发展阶段，现有的各理论都可表示有限的实验结果。 

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