1) methylprednisolone(MP)
甲强的松龙
2) Methylprednisolone
[英][,meθilpred'nisələun] [美][,mɛθəlprɛd'nɪsə,lon]
甲基强的松龙
1.
High-dose Methylprednisolone Therapy Forty Patients with Graves Oculopathy;
大剂量甲基强的松龙冲击治疗Graves眼病40例
2.
Clinical Observation of Short-Term Systemic Application of Methylprednisolone to Patients with Acute Exacerbation of COPD;
慢性阻塞性肺疾病急性加重期短期使用甲基强的松龙疗效观察
3.
Therapy of Methylprednisolone in Asthma on Acute Episode;
甲基强的松龙治疗哮喘急性发作的临床观察
3) Methylprednisolone (MP)
甲基强的松龙
1.
ObjectiveTo investigate the expression of pro inflammatory cytokine mRNA including interleukin 1β (IL 1β), interleukin 6 (IL 6) and tumor necrosis factor α (TNF α) after spinal cord injury (SCI), and the effect of methylprednisolone (MP) on the expression of the cytokine and neurological outcome after SCI in rats.
目的 观察大鼠脊髓损伤(SCI)后,甲基强的松龙(MP)对炎症性细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α) mRNA表达及运动功能恢复的影响。
2.
Methylprednisolone (MP) has been comprehesive studied on the spin.
甲基强的松龙(Methylprednisolone MP)对于急性脊髓损伤的治疗已有广泛的研究,但对于能否减轻或避免在椎板减压术后出现的脊髓再灌注损伤尚缺乏临床的观察研究资料。
4) medron
甲基强的松龙
1.
Analysis of high dose human gamma globulin in combination in medron therapy for children with acute Guillian-Barre syndrome;
免疫球蛋白联合甲基强的松龙治疗急性格林巴利综合征疗效观察
2.
The analysis of high-dose human gamma globulin in combination in medron therapy for twenty children with acute Guillian-Barr e syndrome;
大剂量免疫球蛋白联合甲基强的松龙治疗格林-巴利综合征20例
3.
Conclusion:Medron impact treatment has good effect on severe drug eruption.
目的:探讨甲基强的松龙冲击治疗重症药疹的临床效果。
5) 6α-Methylprednisolone
6α-甲基强的松龙
1.
The Synthesis of 6α-Methylprednisolone by Chemical Reaction and Microbial Biotransformation;
6α-甲基强的松龙生产工艺开发
6) Prednisolone
[英][pred'nisələun] [美][prɛd'nɪsə,lon]
强的松龙
1.
Site-specific drug release in vitro of prednisolone-dextran conjugates with different molecular mass;
不同分子质量强的松龙-葡聚糖连接物的体外靶向释药
2.
Mental disorder induced by epidural prednisolone injection in two cases;
强的松龙硬膜外注射引起精神障碍2例
3.
Lamivudine Combined with Prednisolone Treat Hepatitis B;
拉米夫定联合强的松龙治疗乙型慢性重型肝炎10例
补充资料：醋酸氟甲强的松龙
分子式：C24H31FO6
分子量：434.50
CAS号：1177-87-3
性质：该品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。该品在丙酮中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在乙醇或氯仿中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中不溶。熔点215-227℃。
制备方法：可用16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,11,20-三酮（即16α,17α-环氧-11-酮基黄体酮）经（3-位、20-位酮基）缩酮化、（11-位酮基）还原、消除[9（11）-位脱水形成双键]、（环氧基与甲基溴化镁）加成并水解（形成17α-羟基，16β-甲基）、水解（脱除乙二醇）得17α-羟基-16β-甲基孕甾-4,9（11）-二烯-3,20-二酮，然后经（4、5-位）脱氢（形成双键）、（21-位）碘化、（21-位碘经乙酰氧基）置换，[9（11）-位双键与次溴酸]加成、[9（11）-位]环氧化、9（11）位氟化氢加成后制得该品。
用途：倍他米松、地塞米松磷酸钠的中间体。用于抗炎和抗过敏，适用于类风湿性关节炎和其他胶原性疾病等。
分子量：434.50
CAS号：1177-87-3
性质：该品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。该品在丙酮中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在乙醇或氯仿中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中不溶。熔点215-227℃。
制备方法：可用16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,11,20-三酮（即16α,17α-环氧-11-酮基黄体酮）经（3-位、20-位酮基）缩酮化、（11-位酮基）还原、消除[9（11）-位脱水形成双键]、（环氧基与甲基溴化镁）加成并水解（形成17α-羟基，16β-甲基）、水解（脱除乙二醇）得17α-羟基-16β-甲基孕甾-4,9（11）-二烯-3,20-二酮，然后经（4、5-位）脱氢（形成双键）、（21-位）碘化、（21-位碘经乙酰氧基）置换，[9（11）-位双键与次溴酸]加成、[9（11）-位]环氧化、9（11）位氟化氢加成后制得该品。
用途：倍他米松、地塞米松磷酸钠的中间体。用于抗炎和抗过敏，适用于类风湿性关节炎和其他胶原性疾病等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条