1) familial amyloidotic polyneuropathy(FAP)
家族性淀粉样变多发神经病
2) familial amyloidotic polyneuropathy
家族性淀粉变多神经病
3) amyloid neuropathies
淀粉样神经性病
4) familial primary cutancous amyloidosis (FPCA)
家族性原发性皮肤淀粉样变性
补充资料:家族性阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症
家族性阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症
familial paroxysmal myoclystonia choreoathetosis
系阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症的一种类型。常染色体显性遗传,起病于婴儿期,有阵发性舞蹈手足徐动和肌张力不全运动,发作持续多在1小时以上,无意识障碍,脑电图正常。发病机制不明。用抗癫痫药物有效。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条