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1)  familial amyloidotic polyneuropathy(FAP)
家族性淀粉样变多发神经病
2)  familial amyloidotic polyneuropathy
家族性淀粉变多神经病
3)  amyloid neuropathies
淀粉样神经性病
4)  familial primary cutancous amyloidosis (FPCA)
家族性原发性皮肤淀粉样变性
5)  Familial Primary Cutaneous Amyloidosis
家族性原发性皮肤淀粉样变
6)  Familial vitreous amyloidosis
家族性玻璃体淀粉样变性
补充资料:家族性阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症


家族性阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症
familial paroxysmal myoclystonia choreoathetosis

  系阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症的一种类型。常染色体显性遗传,起病于婴儿期,有阵发性舞蹈手足徐动和肌张力不全运动,发作持续多在1小时以上,无意识障碍,脑电图正常。发病机制不明。用抗癫痫药物有效。
  
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