1) transgenic cotton
基因转变棉
2) transgenic cotton
转基因棉
1.
Effects of transgenic cottonseeds in cultures on Lycoriella pleurati and analysis of the impact factors;
转基因棉籽培养料对平菇厉眼菌蚊的影响及相关因子分析
2.
Effects of change in the content of sugars and free amino acids in transgenic cotton cultivars on the secretion amount and major nutritive components of honeydew of Aphis gossypii Glover;
转基因棉花中糖类和游离氨基酸含量的变化对棉蚜泌蜜量及蜜露主要成分的影响
3.
Effect of transgenic cotton on the development and activity frequency of high resistant strain of Helicoverpa armigera(Hübner) to Bt cotton;
转基因棉对高抗Bt棉棉铃虫生长发育及活动频率的影响
3) Transgenic Bt cotton
转基因棉
1.
Studies were carried out to test the effect of transgenic Bt cotton on population dynamics of the main pests and their enemies in 1999 and 2000 in Agriculture University of Hebei .
1999年和 2 0 0 0年对转基因棉田棉铃虫及天敌进行了定点调查 ,结果表明 :转基因棉对棉铃虫成虫、卵无驱避作用和抗性表现 ,不影响棉铃虫在植株上的落卵量 ,但转基因棉第二、三代棉铃虫幼虫数量与常规棉相比显著减少 ,存在明显抗虫性。
4) transgenic Bt cotton
转Bt基因棉
1.
Influences of transgenic Bt cotton upon arthropod community and analysis of potential risk about it;
转Bt基因棉对节肢动物群落的影响及潜在问题分析
2.
Effect of transgenic Bt cotton planting on biological characteristics and nutrient content in rhizosphere soil;
转Bt基因棉种植对根际土壤生物学特性和养分含量的影响
3.
Research advances related to ecological risk of transgenic Bt cotton;
转Bt基因棉生态风险的研究进展
5) transgenic cotton
转基因棉花
1.
Components and emitting rate of the volatiles released from the transgenic cotton damaged by cotton bollworm;
棉铃虫危害对转基因棉花挥发物成分和释放速率的影响
2.
Research Status of Identification Methods of Bt-protein in Transgenic Cotton;
转基因棉花中Bt蛋白鉴定方法的研究现状
3.
This study was carried out to determine the gene flow of transgenic cotton under Chinese ecological environment.
将转基因陆地棉国抗１２号种植在１２ｍ×１２ｍ的样方内，周围分别种植非转基因陆地棉品种中棉所１２号和海岛棉品种新海１３号，在离转基因棉花不同距离选取样点，采集非转基因棉花种子，利用标记选择基因、Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和ＰＣＲ扩增检测Ｂｔ基因流。
6) Bt-transgenic cotton
转Bt基因棉
1.
Studies on technique for identification and purity testing of Bt-transgenic cotton;
转Bt基因棉的鉴定和纯度检测技术研究
2.
Insect resistance to Bt-transgenic cotton by seed bioassay;
种子生测法鉴定转Bt基因棉抗虫性
3.
Fluctuating asymmetry in Helicoverpa armigera (Hübner) and Harmonia axyridis (Pallas) under the stress of Bt-transgenic cotton;
在转Bt基因棉压力下棉铃虫和异色瓢虫的波动性不对称
补充资料：基因转变
在染色体倍性不发生变化或不存在重复基因的情况下，子囊菌的四分体中所出现的基因不规则分离现象、四分体是子囊菌减数分裂的产物，在子囊中常以一定的顺序排列（见连锁和交换）。粗糙脉孢菌 (Neurospora crassa) 所产生的八个子囊孢子中，每一对孢子都是一个四分体再经一次有丝分裂后生成的两个细胞。一般说来，它们的基因型是完全相同的（见连锁和交换）。正常的分离方式是 4:4；5:3、3:5或6:2、2:6或3:1、1:3都属于不规则分离(图1)。产生四个孢子的子囊菌例如啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中1:3或3:1的分离方式都属于不规则分离。
基因转变一词于1930年由德国遗传学家H.温克勒提出。他把不规则分离现象解释为减数分裂过程中同源染色体联会时一个基因使相对位置上的基因发生相应的变化所致，因而称为基因转变。以后由于发现一个基因发生基因转变时它两旁的基因常同时发生重组，所以认为基因转变是某种形式的染色体交换的结果。因此基因转变机制的研究，实质上也是染色体交换机制的研究。基因转变是一种比较稀有的现象。在减数分裂的产物混杂在一起的生物中不易被发现；只有在子囊菌等生物中才能观察到单个子囊中的四分体，因而可以发现基因转变现象，所以子囊菌是研究基因转变的特殊材料。最常用的子囊菌是粗糙脉孢菌、粪生粪壳菌和啤酒酵母；最常利用的基因是影响子囊孢子颜色和形状的基因，因为研究这些基因的分离无需对子囊孢子进行分离和培养，只要在显微镜下直接观察即可。
基因转变一般只涉及单个基因，可是一个基因内部的不同突变位点可以分别或同时发生基因转变，同时发生基因转变的现象称为共转变。共转变可以发生在相距1000个碱基对甚或更远的突变位点之间；同一基因内部的各个突变位点的转变频率常从基因的一端向另一端递减。染色体上基因转变频率呈现这种极性现象的小区称为极化子。
任何一个说明转变机制的理论必须能够解释基因转变往往伴随着两旁基因的重组，以及一对子囊孢子中的两个孢子有时并不相同这两个事实。为了说明这些现象，一些学者曾提出不同的模型，其中1964年由美国学者R.霍利代所提出的霍利代模型受到了广泛的注意(图2)。它包括:①联会（这里只画出四个染色单体中的两个）；②两个染色单体双链 DNA分子中的各一个单链为核酸内切酶切断；③单链游离端移动；④游离端交换位置；⑤单链连接成为半交叉；⑥⑦半交叉位置移动；⑧两臂旋转后成为⑨中空的十字构型；⑩左：左右两个单链切断,右：上下两个单链切断；进行DNA修补合成；左：出现中间包含杂合双链部分的两个染色单体双链DNA分子,两旁的基因没有发生重组;右：同左,但两旁基因发生了重组。
中间的杂合双链部分在减数分裂以后的有丝分裂中：或是被校正，那就是杂合双链部分的一个单链被核酸酶所切除，然后以另一单链为模板进行修补合成成为非杂合双链（例如杂合双链部分中的异常的 A:C碱基对被校正为A:T或G:C）;或是发生减数后分离,那就是杂合双链部分通过 DNA复制而形成不相同的两个非杂合双链，也就是说在减数分裂以后发生了基因的分离（例如杂合双链部分中的 A:C碱基对通过减数后分离成为A:T和G:C）。因此这一模型也说明了一对孢子呈现不同性状的现象。
两个杂合双链可以都被校正或者都发生减数后分离，也可以一个被校正而另一个发生减数后分离，而且在校正过程中被切除的可以是这一个或那一个单链，因此基因转变的结果可以导致多种不规则分离现象。
霍利代模型的一个有力的证据是在电镜照相中观察到大肠杆菌质粒 ColEl具有图2中9那样的DNA 分子图象。除了力求证实这一模型的实验工作以外，近年来还出现一些有关这一模型的修改。这一模型不一定完全正确，可是不失为研究交换机制的一个良好的出发点。
基因转变一词于1930年由德国遗传学家H.温克勒提出。他把不规则分离现象解释为减数分裂过程中同源染色体联会时一个基因使相对位置上的基因发生相应的变化所致，因而称为基因转变。以后由于发现一个基因发生基因转变时它两旁的基因常同时发生重组，所以认为基因转变是某种形式的染色体交换的结果。因此基因转变机制的研究，实质上也是染色体交换机制的研究。基因转变是一种比较稀有的现象。在减数分裂的产物混杂在一起的生物中不易被发现；只有在子囊菌等生物中才能观察到单个子囊中的四分体，因而可以发现基因转变现象，所以子囊菌是研究基因转变的特殊材料。最常用的子囊菌是粗糙脉孢菌、粪生粪壳菌和啤酒酵母；最常利用的基因是影响子囊孢子颜色和形状的基因，因为研究这些基因的分离无需对子囊孢子进行分离和培养，只要在显微镜下直接观察即可。
基因转变一般只涉及单个基因，可是一个基因内部的不同突变位点可以分别或同时发生基因转变，同时发生基因转变的现象称为共转变。共转变可以发生在相距1000个碱基对甚或更远的突变位点之间；同一基因内部的各个突变位点的转变频率常从基因的一端向另一端递减。染色体上基因转变频率呈现这种极性现象的小区称为极化子。
任何一个说明转变机制的理论必须能够解释基因转变往往伴随着两旁基因的重组，以及一对子囊孢子中的两个孢子有时并不相同这两个事实。为了说明这些现象，一些学者曾提出不同的模型，其中1964年由美国学者R.霍利代所提出的霍利代模型受到了广泛的注意(图2)。它包括:①联会（这里只画出四个染色单体中的两个）；②两个染色单体双链 DNA分子中的各一个单链为核酸内切酶切断；③单链游离端移动；④游离端交换位置；⑤单链连接成为半交叉；⑥⑦半交叉位置移动；⑧两臂旋转后成为⑨中空的十字构型；⑩左：左右两个单链切断,右：上下两个单链切断；进行DNA修补合成；左：出现中间包含杂合双链部分的两个染色单体双链DNA分子,两旁的基因没有发生重组;右：同左,但两旁基因发生了重组。
中间的杂合双链部分在减数分裂以后的有丝分裂中：或是被校正，那就是杂合双链部分的一个单链被核酸酶所切除，然后以另一单链为模板进行修补合成成为非杂合双链（例如杂合双链部分中的异常的 A:C碱基对被校正为A:T或G:C）;或是发生减数后分离,那就是杂合双链部分通过 DNA复制而形成不相同的两个非杂合双链，也就是说在减数分裂以后发生了基因的分离（例如杂合双链部分中的 A:C碱基对通过减数后分离成为A:T和G:C）。因此这一模型也说明了一对孢子呈现不同性状的现象。
两个杂合双链可以都被校正或者都发生减数后分离，也可以一个被校正而另一个发生减数后分离，而且在校正过程中被切除的可以是这一个或那一个单链，因此基因转变的结果可以导致多种不规则分离现象。
霍利代模型的一个有力的证据是在电镜照相中观察到大肠杆菌质粒 ColEl具有图2中9那样的DNA 分子图象。除了力求证实这一模型的实验工作以外，近年来还出现一些有关这一模型的修改。这一模型不一定完全正确，可是不失为研究交换机制的一个良好的出发点。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条