1)  flavanthrene;flavanthrone
黄烷士林
2)  Flavan
黄烷
1.
Studies on Flavans(Ⅱ) ——Total Synthesis of 4'-Hydroxy-5,7,3'-trimethoxyflavan and 5,4'-Dihydroxy-7,3'-dimethoxy Flavan;
黄烷类化合物研究(Ⅱ)——(±)-4'-羟基-5,7,3'-三甲氧基黄烷和(±)-5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄烷的全合成
3)  flavanone
黄烷酮
1.
Synthesis of 7-Hydroxyflavonols, 7-Hydroxyflavanones and Their Derivatives;
7-羟基黄酮醇和7-羟基黄烷酮及其衍生物的合成
2.
Synthesis of 7,3′-Dimethoxy-4′,5′-ethylenedioxyflavanone;
7,3′-二甲氧基-4′,5′-次乙二氧基黄烷酮的合成
3.
Reviews on Flavanones Synthesis Reserch;
黄烷酮化合物的合成研究进展
4)  bisflavanol
双黄烷醇
1.
Catechins can be also polymerized to proanthocyanidins and bisflavanols.
在制茶发酵过程中,儿茶素可发生苯骈环化反应而形成茶黄素,茶黄素还可转化成茶萘酚醒、脱氢茶黄素和高聚合物;同时,儿茶素可发生二聚合反应产生原花青素类以及双黄烷醇类等物质;儿茶素还可能与茶没食子素、杨梅甙、阿福豆素、维生素C、茶氨酸发生聚合反应,形成加合物。
5)  isoflavanone
异黄烷酮
1.
Reviews on research of isoflavanones synthesis;
异黄烷酮化合物的合成研究进展
6)  flavanol compounds
黄烷醇类
1.
In this paper, the energy and electronic structure of the flavanol compounds including afzelechin(AC),catechin(CC)and gallocatechin(GC) have been calculated by using molecular mechanics and quantum chemistry methods.
本文采用分子力学和量子化学从头计算方法,系统地计算了阿福豆素、儿茶素和培儿茶素等三种黄烷醇类化合物的能量与电子结构,讨论了黄烷醇类化合物各种立体异构体的结构稳定性和酚羟基反应活性问题。
参考词条
补充资料:黄凡士林
【通用名称】
黄凡士林
【其他名称】
黄凡士林 黄凡士林 拼音名:Huang Fanshilin 英文名:Yellow Vaselin 书页号:2000年版二部-756 本品系从石油中得到的多种烃的半固体混合物。
【性状】
本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状物;无臭或几乎无臭;与皮肤接触有 滑腻感;具有一定的拉丝性。 本品在约35℃的苯中易溶,在约35℃的氯仿中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇或水中 几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C第三法)为45~60℃。
【检查】
锥入度 取本品适量,在85℃±2℃熔融,倾入直径为100mm±5mm、高度 不小于65mm的金属制圆筒状容器中,装至离容器上端6mm以内,于25℃±2 ℃放置16~18 小时,并在试验前将容器移至25.0℃±0.5℃水浴中放置2 小时;另将标准锥体(总重 102.50g±0.05g,由表面光滑的圆锥体和可拆卸的锥尖以适当方式连接组成:锥尖部分 呈30°角,尖端截面直径为0.38mm±0.02mm,基底直径为8.40mm±0.02mm,高15.00mm± 0.05mm;圆锥体部分的夹角为90°0′±15′,高32.1mm±0.2mm,底部最大直径为69.3mm ±0.1mm)置水浴中调节到25.0℃±0.5℃。将上述容器从水浴中取出,立即置于预先调至 水平的针入度计平台上,调节仪器使锥尖刚好与距容器壁25~38mm处的本品表面相接触, 调刻度盘指针至零位,迅即按下“启动”钮使锥体自由下落5.0秒±0.1 秒,使锥体停止 沉入,轻轻调节指示器至恰被锥杆挡住为止。从指示器刻度盘上读取锥入度值。若测得 的锥入度小于200 单位,可在同一容器中连续进行三次测定,测定部位应有一定间距, 以保证扰动区域不相重叠;当测得的锥入度超过200 单位时,应另取本品置另一容器中 同法试验,测定点应在容器中心位置。三次读数的相对偏差应在±3 %之内,取三次测 定平均值为本品的锥入度(系指标准锥体在5 秒钟内沉入凡士林中所达到的深度,其单 位为0.1mm ),应为130 ~230 单位。 酸碱度 取本品35g ,置250ml 烧杯中,加水100ml ,加热微沸,搅拌5 分钟,静 置放冷,分取水层,加酚酞指示液1 滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉 红色。 颜色 取本品10g ,置烧杯中,在水浴上加热使熔融,倾注于比色管中,与同体积 的对照液(取比色用氯化钴液2.0ml 与比色用重铬酸钾液6.0ml,加水使成10ml)比较, 颜色不得更深(比色时应将比色管靠近白色背景成一无荧光的角度,在反射光下进行观 察)。 有机酸 取本品20.0g ,加中性稀乙醇100ml,搅拌并加热至沸,加酚酞指示液1ml 与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.40ml,强力搅拌,应显红色。 杂质吸收度 取本品,加三甲基戊烷制成每1ml 中含0.50mg的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A),在290nm 的波长处测定,吸收度不得过0.75。 异性有机物与炽灼残渣 取本品2.0g,用直火加热(注意勿使供试品着火),应无 辛臭;再强热炽灼,遗留残渣不得过1mg(0.05%) 。 硫化物 取本品3.0g,依法检查(附录Ⅷ C),应符合规定(0.00017%) 。
【类别】
润滑剂、软膏基质。
【贮藏】
密闭保存。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。