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1)  cyclic quaternary compound
环状四级取代化合物
2)  cyclic tetrapyrroles
环状四吡咯化合物
1.
Natural cyclic tetrapyrroles, which involve porphyrins, chlorins, bacteriochlorins, isobacteriochlorins, higher saturated hydroporphyrins and corrins, belong to a kind of living substances with manifold biofunctions.
天然环状四吡咯化合物包括卟啉、卟吩、细菌卟吩、异菌卟吩、高饱和氢卟啉和可啉等,是一类具有多种生物功能的生命活性物质,其合成和应用研究是目前天然产物化学的重要研究内容和热点。
3)  silatrane compounds
取代杂氮硅三环化合物
4)  phenyl-oxirane
芳基取代环氧化合物
1.
In the presence of TiCl_4 the reaction of phenyl-oxirane with β-naphthol methyl ether gave 1-aryl-1, 2-dihydro-naphtho(2,1-b)furans and 2-aryl-2 -chloroethanol and 1-arylethenyl-β-naphthol methyl ether.
在四氯化钛作用下,芳基取代环氧化合物和β-萘甲醚发生反应,生成萘并二氢呋喃和β-氯代芳乙醇及1-芳乙烯基-β-萘甲醚。
5)  sprio third generation macromolecular dendrimer
三代螺环树状化合物
6)  substitution compound
取代化合物
补充资料:η8-环辛四烯配位化合物(η8-cyclooctatetraene coordination compounds)
分子式:
CAS号:

性质:又称η8-环辛四烯配位化合物(η8-cyclooctatetraene coordination compounds)。环辛四烯C8H8作为八齿配体与金属形成的配位化合物,如(η8-C8H8)(η4-C8H8)Ti(图a暂缺)为紫色晶体,在空气中不稳定,其结构为一个环辛四烯环为平面d(C-C)=141pm,而另一个是折叠状,金属与其键合形状类似与丁二烯键合。此配体与镧系和锕系形成配位化合物,但两个系列的f轨道参与金属同配体成键的情况不同。镧系元素的4f轨道与配体轨道重叠可忽略,所以η8-C8H8与镧系金属形成的配位化合物主要是离子型的。而锕系元素则不同,这是由于锕系金属5f轨道与配体轨道重叠造成的。例如:[KO(CH2CH2OCH3)2][Ce(C8H8)2](图b暂缺),淡绿色晶体,顺磁性,遇空气和潮气不稳定。在这个配位化合物中K+离子与一个C8H8环相连。其制法如下:CeCl3+2K2C8H8[KO(CH2CH2OCH3)2][Ce(C8H8)2]再如,η8-环辛四烯合铀U(C8H8)2,此物为绿色晶体,具顺磁性,易燃,但不水解。d(C—C)=139pm。

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