1) nuclear halogenation
环上卤代反应
2) ring halogenated
环上卤代
3) halogenation
[hælədʒə'neiʃən]
卤代反应
1.
This study developed an ideal way to synthesis of 4amino3,5dichlorobenzenethanone through halogenation with 4aminobenzenethanone as raw material.
文中介绍了以4-氨基苯乙酮为原料,通过卤代反应合成4-氨基-3,5-二氯苯乙酮的理想合成条件。
2.
This paper laid em-phasis on the study of the allylic oxidation and halogenation.
着重研究其中的烯丙位氧化和卤代反应，提出合适的反应机理。
4) nuclear iodination
环上碘代反应
5) nuclear fluorination
环上氟代反应
6) nuclear chlorination
环上氯代反应
补充资料：卤代反应
| 卤代反应 halogenation 卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。较常用的卤代反应可分为3类。 卤素取代有机化合物中的氢原子 ①烷烃卤代反应：烷烃RH的氢原子被卤素X2取代，生成卤代烷： RH＋X2  RX＋HX烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关，一般规律为：氟＞氯＞溴＞碘；三级氢＞二级氢＞一级氢。烷烃的卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。烷烃的卤代反应是自由基反应，光、热或自由基引发剂（如过氧化物等）是促进反应进行的必要条件。反应不易控制在一元取代阶段。碳链较长的烷烃氯化时，取代反应可在分子中不同的碳原子上进行，得到各种卤代烃。②苯环卤代反应：卤素对苯环上的取代反应属亲电取代反应。常用的催化剂有铁、铝、磷及其卤化物等。  苯环上如有取代基，则按取代基的亲电取代定位规则进行反应（见亲电反应）。③芳杂环卤代反应：芳杂环上也可发生卤代反应，但反应难易差别较大。含有多余π电子的芳杂环，例如噻吩、呋喃和吡咯等类化合物，比苯环更易进行反应；缺π电子的芳杂环，如吡啶等，则反应比苯环困难得多，需要在较强烈的反应条件下才能发生。 ④羰基a氢原子的卤代反应：醛、酮在碱的催化下，a碳上的氢原子较易被卤素取代，生成一元或多元的卤代物。控制卤素用量，可使卤代反应停止在一元或二元取代阶段： CH3COCH3＋Br2  BrCH2COCH3＋HBr羧酸的a氢原子的活泼性不如醛和酮，通常须用三卤化磷作催化剂。酯、酰氯和酸酐等的a氢原子也可被卤素取代。卤素对羟基的取代 醇与卤代氢反应时，醇的羟基可被卤素取代而生成相应的卤化物： ROH＋HX  RX＋H2O反应的难易一般规律为：三级羟基＞二级羟基＞一级羟基；HI＞HBr＞HCl＞HF。三卤化磷PX3（X＝Cl、Br、I）、五卤化磷PX5（X＝Cl、Br）和氯化亚砜等都是很强的卤化试剂。卤素的相互取代 这类反应主要用于制备难以用直接卤代反应制备的氟化物和碘化物： 
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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