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1)  triphenyl peroxide
过氧化三苯甲基
2)  oxidation of trimethylphenol
三甲基苯酚氧化
3)  5-isopropyl pseudocumence hydroperoxide
过氧化氢5-异丙基偏三甲苯
4)  Tert-Butyl peroxybenzoate
过氧化苯甲酸第三丁酯
5)  bis(trimethylsilyl)peroxide
双三甲基硅基过氧化物
6)  trimethoxylbenzene
三甲氧基苯
1.
Catalin was synthesized from trimethoxylbenzene.
以三甲氧基苯为原料 ,对主要中间体的合成工艺及后处理进行了改进 ,并采用次氯酸钠做氧化剂替代原工艺中的铁盐 ,解决了原工艺中产品铁盐难于符合标准而引起收率不稳的问题 ,总收率从原工艺的 1 6 %提高到2 7 7% (质量分数 ) ,产品质量比原工艺也有提高 。
补充资料:1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑
分子式:C22H16F3N3
分子量:379.390
CAS号:31251-03-3

性质:无色结晶固体。熔点132℃,20℃时的溶解度:水中为1.5mg/L,二氯甲烷中为40%。环已酮中为20%,甲苯中为10%,丙二醇中为50g/L。在0.1M(mol/L)氢氧化钠溶液中稳定,在0.2M硫酸中分解率为40%。

制备方法:以间溴代三氟甲苯为起始原料,经形成格氏试剂,后与二苯酮进行亲核加成,然后用氯化铵水解,制得3-三氟甲基三苯甲醇。然后继续与浓盐酸反应生成3-三氟甲基三苯基氯代甲烷,最后以三乙胺作缚酸剂,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气保护下,与1,2,4-三唑反应则得氟三唑。(1)将镁屑4.8g和小粒碘放入反应瓶中,滴入含有间溴代三氟甲苯的无水乙醚溶液30ml(4.5g间溴代三氟甲苯溶于100ml无水乙醚中),在水浴上温热。在搅拌下缓慢滴入剩下的间溴代三氟甲苯无水乙醚溶液,加毕,回流30min后,蒸除乙醚,冷却,滴入含有二苯酮的苯液(36g二苯酮溶于150ml苯中)。滴加完后,加热回流2h,冷却,滴入含有40g氯化铵的水溶液,使产物分解,分离苯层,脱苯,脱水,减压蒸馏,收集180-184℃(0.08kPa)馏分。静置冷却,而得无色块状物,熔点50-52℃,即为3-三氟甲基三苯甲醇。(2)将3-三氟甲基三苯甲醇32g和苯15.6g,浓盐酸22g,一起振摇,直至块状物完全溶解。然后分去苯层,经干燥,脱苯而得浅黄色油状物,即为3-三氟甲基三苯基氯代甲烷。(3)将上述所得油状物34.6g,1,2,4-三唑7g,N,N-二甲基甲酰胺250ml和三乙胺11g,加入反应瓶中,在氮气保护下,加热至93-100℃反应3h。减压脱溶残留物用水洗涤,然后用二氯甲烷萃取。其萃取液,经干燥,蒸除二氯甲烷而得浅黄色固体。用丙酮重结晶而得氟三唑,熔点128-130℃。配制成50%可湿性粉剂,125g/L乳油。

用途:氟三唑因含有氟原子,生物活性高,毒性降低,对黄瓜,大麦,葡萄等的白粉病的防治有特效。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条