1) fructose bisphosphate aldolase
果糖二磷酸醛缩酶
3) fructose 1,6-bisphosphate aldolase(FBA)
果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)
4) fructose 1,6 bisphosphate aldolase
果糖-1,6-二磷酸醛缩酶
5) fructose-1-phosphate aldolase
果糖-1-磷酸醛缩酶
6) Frutose-1,6-bisphosphate aldolase gene
果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因
补充资料:果糖-1-磷酸醛缩酶缺陷
果糖-1-磷酸醛缩酶缺陷
又称遗传性果糖不耐受症。本症为常染色体隐性遗传,部分杂合子也可有症状。临床主要表现有呕吐、腹泻、黄疸、肝大、生长障碍以及出血、低血糖。果糖代谢主要在肝细胞内,果糖-1-磷酸醛缩酶的缺乏,肝细胞内1-磷酸果糖堆积,后者抑制了果糖-1,6-二磷酸醛缩酶的作用,使正常从甘油、氨基酸等转变成葡萄糖的异生作用受阻,从而产生低血糖。过多的1-磷酸果糖还抑制了磷酸化酶的作用,阻碍了糖原变成葡萄糖,这是引起低血糖的另一个原因。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条