1) Gattermann-Koch reaction
伽特曼-柯区反应(一种甲酰化法)
2) Gattermann aldehyde synthesis
伽特曼醛合成法(即一种甲酰化法)
3) gattermann koch synthesis
伽特曼 柯区合成
4) Gattermann reaction
伽特曼反应
5) Gattermann reaction
加特曼甲酰化反应(Gattermann formylation reaction)
6) Formylation
甲酰化反应
1.
We study the application of the complex for formylation of arylhalides.
并研究了该配合物在芳基卤化物甲酰化反应中的应用。
2.
Syntheses of Polyarylamino-benzaldehydes by the Selective Formylation of Polyarylamines;
但是对多芳胺类化合物分子 ,尤其是对一些不对称多芳胺化合物 ,通过 Vilsmeier- Haack反应选择性实现芳基的单甲酰化反应来合成多芳胺取代芳香醛尚未见文献报道 。
补充资料：加特曼甲酰化反应(Gattermann formylation reaction)
分子式：
CAS号：
性质：又称加特曼甲酰化反应(Gattermann formylation reaction)。芳香族化合物在三氯化铝(或氯化锌等路易斯酸)催化下与氰化氢和氯化氢共热，生成加合物经水解，产生甲酰化产物。常用的溶剂有乙醚、苯、氯苯、氯代烷。通常的芳烃进行甲酰化产率较低，但合成酚和酚醚能收到很好的效果，是合成这类化合物常用的方法。主要生成对位的产物，若羟基或烷氧基对位已有取代基则生成邻位产物。可用氰化锌或氰化钠代替氰化氢，有时能取得更好的结果。
CAS号：
性质：又称加特曼甲酰化反应(Gattermann formylation reaction)。芳香族化合物在三氯化铝(或氯化锌等路易斯酸)催化下与氰化氢和氯化氢共热，生成加合物经水解，产生甲酰化产物。常用的溶剂有乙醚、苯、氯苯、氯代烷。通常的芳烃进行甲酰化产率较低，但合成酚和酚醚能收到很好的效果，是合成这类化合物常用的方法。主要生成对位的产物，若羟基或烷氧基对位已有取代基则生成邻位产物。可用氰化锌或氰化钠代替氰化氢，有时能取得更好的结果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条