1) foromacidin
[,fɔ:rə'mæsidin]
福罗杀菌素
2) spinosyn
多杀菌素
1.
It is summarized a new class of fermentation-derived insect control agents spinosyns which is effective against a variety of lepidoteran insect pests and exhibits activity in varying degrees against a broad spectrum of insect pests.
介绍了一类由发酵产物分离的新颖大环内酯化合物多杀菌素 ,它对鳞翅目害虫活性很高 ,且对大多数的咀嚼式口器害虫有效。
2.
The most active components of the spinosyn family are spinosyn A and spinosyn D, and others are significantly less active.
多杀菌素是刺糖多孢菌发酵产生的新型大环内酯类杀虫抗生素。
3.
Spinosad(a mixture of spinosyn A and D) is a natural pesticide with unique mode of action.
多杀菌素(spinosyn)是由刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)经有氧发酵产生的一类新型大环内酯类化合物。
3) spinosad
多杀菌素
1.
Determination of spinosad residues in water by HPLC;
高效液相色谱法测定水中多杀菌素的残留量
2.
Analyses of Spinosad and Its Degradates from Light Irradiation;
多杀菌素及其光照降解产物分析
3.
Breeding Effect of Space Treatment Breeding on Producting Strains of Spinosad;
多杀菌素产生菌株航天育种效果研究
4) spinosyns
多杀菌素
1.
A method for the determination of spinosyns and its metabolites in cotton plant by HPLC was studied.
在碱性条件下用甲醇提取棉花植株中的多杀菌素及其代谢产物,改变pH值与液-液萃取结合固相萃取的方法去除杂质,以甲醇和含乙酸铵的乙腈混合溶液作流动相,ODC-C18柱分离,利用紫外检测器检测。
2.
Quantitative analysis of spinosyns by HPLC with Nucleosil C18 column at UV 250nm was introduced.
采用高效液相色谱法对Saccharpolysporaspinasa发酵液中多杀菌素含量进行测定 ,本方法的相对标准偏差为 0 。
3.
Here the molecular mechanism of spinosyns biosynthesis was summarized, including polyketide assembly and modification, NDP-sugar.
多杀菌素是由土壤放线菌刺糖多孢菌产生的次生代谢产物,主要活性物质为spinosyn A和spinosyn D,是一种新型的高效广谱大环内酯类杀虫剂,因其独特的杀虫机理而兼具生物农药的安全性与化学农药的快速性。
5) Blaes
杀稻菌素
6) nucleocidin
['nju:kliə,sidin]
核杀菌素
补充资料：安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
药物名称：福莫特罗
英文名：Formoterol Fumarate
别名： 安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
外文名：Atock , Formoterol Fumarate
成分： 富马酸福莫特罗
药理作用： 本品是一种新型长效β2受体选择性更高的激动药。在体内与β2受体结合，能激活气道平滑肌细膜上的腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷合成增多，并能降低细胞内Ca2+浓度而舒张支气管平滑肌。其气道扩张作用可维持12小时以上。另一显著特点是具有较强的抗炎活性，抑制气道血管通透性增高和抗原引起的炎症细胞在气道的浸润。 本品口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应。吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰。本品吸入给药半衰期为1.7-2.3小时，口服给药半衰期为8.5小时。口服给药10小时后，5.8%原形药和8%葡萄糖醛酸结合物由尿中排出。本品经肝脏代谢，肾脏排泄。
适应症： 缓解由支气管哮喘，急、慢性支气管炎，喘息性支气管炎及肺气肿所引起的呼吸困难等多种症状。
用量用法： ①成人80-160ug/日，分2次口服，儿童4ug/kg体重／日，分2－3次口服。
②口服，成人常用量每次80μg，每日2-3次;儿童常用量每日3-4μg/kg，分2-3次口服;气雾吸入，成人每次 12-24μg，每日2次，总量每日不超过72μg;儿童用量减半或根据病情需要酌情调整剂量。
不良反应： 偶见震颤、心悸、恶心、呕吐。持续过量使用可能会引起心律不齐。
注意事项： 对拟交感胺药过敏、心律失常伴心动过速、特发性主动脉瓣下狭窄、肥厚型阻塞性心肌病、甲状腺功能亢进或危象患者禁用;糖尿病、心功能不良者慎用;对伴有低氧血症的患者应用时易引起低血钾，应注意监测血钾。 高龄患者酌情减量使用。孕妇慎用。
药物相互作用： 与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可引起心律不齐，甚至心脏停搏。
规格： 干糖浆 20ug/500mg x 10包。片剂 40 ug x 20片。 气雾剂：0.025%溶液（两相）.
类别：平喘药\β肾上腺素受体激动剂
英文名：Formoterol Fumarate
别名： 安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
外文名：Atock , Formoterol Fumarate
成分： 富马酸福莫特罗
药理作用： 本品是一种新型长效β2受体选择性更高的激动药。在体内与β2受体结合，能激活气道平滑肌细膜上的腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷合成增多，并能降低细胞内Ca2+浓度而舒张支气管平滑肌。其气道扩张作用可维持12小时以上。另一显著特点是具有较强的抗炎活性，抑制气道血管通透性增高和抗原引起的炎症细胞在气道的浸润。 本品口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应。吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰。本品吸入给药半衰期为1.7-2.3小时，口服给药半衰期为8.5小时。口服给药10小时后，5.8%原形药和8%葡萄糖醛酸结合物由尿中排出。本品经肝脏代谢，肾脏排泄。
适应症： 缓解由支气管哮喘，急、慢性支气管炎，喘息性支气管炎及肺气肿所引起的呼吸困难等多种症状。
用量用法： ①成人80-160ug/日，分2次口服，儿童4ug/kg体重／日，分2－3次口服。
②口服，成人常用量每次80μg，每日2-3次;儿童常用量每日3-4μg/kg，分2-3次口服;气雾吸入，成人每次 12-24μg，每日2次，总量每日不超过72μg;儿童用量减半或根据病情需要酌情调整剂量。
不良反应： 偶见震颤、心悸、恶心、呕吐。持续过量使用可能会引起心律不齐。
注意事项： 对拟交感胺药过敏、心律失常伴心动过速、特发性主动脉瓣下狭窄、肥厚型阻塞性心肌病、甲状腺功能亢进或危象患者禁用;糖尿病、心功能不良者慎用;对伴有低氧血症的患者应用时易引起低血钾，应注意监测血钾。 高龄患者酌情减量使用。孕妇慎用。
药物相互作用： 与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可引起心律不齐，甚至心脏停搏。
规格： 干糖浆 20ug/500mg x 10包。片剂 40 ug x 20片。 气雾剂：0.025%溶液（两相）.
类别：平喘药\β肾上腺素受体激动剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条