1) intermolecular crosslinking
分子间交联作用
2) intermolecular crosslinking
分子间交联
1.
The product of intermolecular crosslinking is decomposed at higher temperature and that of intramolecular crosslinking on the countrory is at 70?℃.
利用DSC可以精确判断柠檬酸铝 /HPAM体系在反应过程中是发生分子内交联还是发生分子间交联 ,以及体系的反应进行程度。
3) intermolecular interaction
分子间作用
1.
A quantitative chemical study on the intermolecular interaction of low PAN and EC;
低聚丙烯腈和乙烯碳酸酯分子间作用的量子化学研究
2.
The coulomb, exchange-repulsion, induction and dispersion components between 1,3,5-triami- no-2,4,6-trinitrobenzene (TATB) molecules were quantitatively derived utilizing symmetry adapted pertur- bation theory (SAPT), and for the first time the nature of the intermolecular interaction of TATB was unrav- eled.
采用对称性匹配微扰理论(SAPT)定量地求得TATB分子间的静电、交换排斥、诱导和色散等分子间作用能项,从理论上揭示了TATB分子间作用本质;在此基础上,阐明了密度泛函在研究TATB二聚体时的适合性问题。
4) cross-linking
交联作用
1.
The effects of cross-linking and esterifacation on the moisture absorption,surface activity,apparent viscosity,intrinsic viscosity and thermodynamic property of cassava malt-dextrin are investigated.
探讨了交联作用和酯化作用对木薯麦芽糊精的吸湿性能、表面活性、表观黏度、特性黏度、热力学性质的影响。
2.
It is important to assay the effect extent of cross-linking in industrial application.
交联作用能提高淀粉糊粘度及其稳定性。
5) intermolecular force
分子间作用力
1.
Effcet of intermolecular forces on the load capacityof hard disk s air bearing sliders;
分子间作用力对硬盘磁头承载力的影响
6) intermolecular interaction
分子间相互作用
1.
Status and progress of intermolecular interaction theory;
分子间相互作用理论研究现状及进展
2.
First-principles calculations for intermolecular interaction potentials of N_2-O_2 dimer;
N_2-O_2二聚物分子间相互作用势的第一性原理计算(英文)
3.
Halogen bond is the noncovalent intermolecular interaction.
卤键是一种类似氢键的非共价键分子间相互作用,在晶体工程、超分子化学、高值材料、药物设计等领域发挥着重要作用,目前引起科学界的广泛关注。
补充资料：高分子的交联结构
高分子的交联结构
crosslinking structure of polymers
高分子的交联结构erosslinking strueture of pol·ymers线型高分子链之间经化学法或辐射法交联后，由于高分子链的高度支化或形成新的化学键，高分子线型结构就转变成为高分子三维网状结构，即交联结构。如化学交联或辐射交联聚乙烯、硫化橡胶、热固性塑料等。高分子形成交联结构后，性能发生明显变化。由于网状结构是通过分子间由化学键连接起来的，所以分子量实际是无限大的，具有不溶不熔的特点。同时，交联也能改善高分子的很多性能，如耐热或耐高温性能，耐溶剂耐酸碱性能，耐应力开裂性能，抗蠕变性能，制品的尺寸稳定性等。半结晶的高分子材料经交联后具有形状记忆效应，可制成新型功能材料—热收缩材料。某些辐射裂解高分子或热裂解高分子，交联后能提高它们的耐辐射和耐热性能。 表征高分子的交联结构可以用单位体积内交联点的数目，或两个相邻交联点之间的平均分子量，即通常所称的网络分子量(Mc)。后一种方法较常用，因为很多高分子物理方法与M湘关连，用Mc可直接表征交联程度。表征交联结构的方法有以下6种。 ①凝胶形成。线型高分子一般可溶于溶剂，但是交联后网状结构高分子则只能部分溶解或完全不溶解，这种不溶物即为凝胶。凝胶含量可以表征交联程度。 ②熔体性能。一般用熔融指数表征线型分子的熔体行为，熔融指数与分子量成反比。交联后熔融指数逐步变小，直到最后完全不流动，熔融指数为零。 ③塑料类高分子交联后出现高弹态。用温度形变曲线(TMA)法研究线型高分子，当温度达到熔点或粘流温度后，高分子呈粘流态而很快流动。交联结构高分子则不同，当温度超过熔点或粘流温度后，并不粘流而出现橡胶所独有的高弹态平台。这种平台可以表征高分子的交联程度。 ④玻璃化温度(T‘)。是表征高分子链段运动的自由度的参数。一般线型高分子的运动自由度大，所以Tg较低。随着交联结构的形成，高分子链段的运动受阻，自由度降低，因而Tg就向高温方向移动。高分子的线型结构和交联结构的Tg变化规律与Mc的关系有经验方程式 ~~~~1么19=19一1 90=八石而- Zyle式中Tg为交联高分子的玻璃化温度，几。为线型高分子的玻璃化温度，K为与高分子有关的常数。可根据Tg的变化来表征交联密度。 ⑤弹性模量。根据弹性理论，交联高分子的弹性模量E与网络分子量之间的关系为: E=3p RT/Mc式中p为比重，R为气体常数，T为绝对温度。关系式说明交联度与模量成正比。测定模量就能表征交联程度。 ⑥溶胀平衡。高分子形成交联结构后，溶剂虽不能溶解高分子，但溶剂分子仍能进入高分子交联网络。P.J.弗洛里(Ffory)根据溶胀平衡原理推导得溶胀平衡公式，经简化后为 vs‘3一(0 .5一月)Mc/PV式中v为溶胀比，召为溶剂参数，V为溶剂的克分子体积。从公式中可看到，溶胀与交联程度成反比，与网络分子量成正比。(孙家珍)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条