1) glycine p-phenetidide,phenocoll
非诺可
2) credible commitment
可信承诺
1.
Power and credible commitment is the key to the theory of the state.
权力与可信承诺是国家理论的核心问题。
3) Available to Promise (ATP)
可允诺量
4) Fenoterol
非诺特罗
1.
The effect of metoprolol combined with fenoterol on expression of Fas and FasL in heart failure rats;
美托洛尔联合非诺特罗对心力衰竭大鼠Fas及FasL的影响
2.
A method was developed for the simultaneous determining of Clenbuterol,Salbutamol,Terbutaline and Fenoterol residues in pork tissues using gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS).
建立了用气相色谱-质谱同时检测猪肉中克伦特罗、沙丁胺醇、特布它林和非诺特罗残留量的方法。
3.
AIM:To observe the effect of fenoterol and ipratropium bromide alone or combined in the treatment of childhood acute paroxysm of asthma.
目的 :观察非诺特罗、异丙托溴铵单用及联合用药治疗小儿哮喘急性发作的疗效。
5) fenofibrate
非诺贝特
1.
Study on combined therapy with small-dose fluvastatin and fenofibrate in elderly patients with combined hyperlipidemia;
小剂量氟伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症的临床研究
2.
Effects of fenofibrate on adiponectin and visfatin plasma concentrations in rats with lipid-induced insulin resistance;
非诺贝特对高脂饮食诱导胰岛素抵抗大鼠血浆脂联素和内脂素的影响
3.
Rhabdomyolysis resulting from fenofibrate;
非诺贝特引起横纹肌溶解症
6) Fenofibric acid
非诺贝酸
1.
A HPLC method for determination of fenofibric acid in human plasma was established.
建立了HPLC法测定人血浆中非诺贝酸。
补充资料：非诺贝特
【通用名称】
非诺贝特
【其他名称】
非诺贝特 非诺贝特 拼音名：Feinuobeite 英文名：Fenofibrate 书页号：2000年版二部－381 C20H21ClO4 360.84 本品为2-甲基 -2- [4-(4- 氯苯甲酰基) 苯氧基] 丙酸异丙酯。按干燥品计算，含 C20H21ClO4不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中极易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）应为78～82℃。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，以 0.4 ％氢氧化钠溶液10ml为吸收液，俟燃烧完毕后加稀硫酸酸化，放冷，溶液显氯化物的鉴 别反应（附录Ⅷ A）。 (2) 取本品，用无水乙醇制成每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在286nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集248 图）一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇25ml，振摇使溶解（必要时 温热），溶液应澄清无色；如显色，与黄色1 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较， 不得更深。 硫酸盐 取本品1.0g，加水50ml，振摇，滤过，取滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ B ），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.040％) 。 有关物质 取本品，加氯仿－乙醇(9:1) 制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品 溶液；精密量取适量，加同一溶剂稀释成每1ml 中含0.15mg的溶液，作为对照溶液，照 薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以苯－醋酸乙酯－冰醋酸(90:10:1) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯 (254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不 得更强。 干燥失重 取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约2g，精密称定，加中性乙醇10ml，微温溶解，加酚酞指示液数 滴，用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴至微红色，精密加入乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5 mol/L)25ml，加热回流30分钟，用10ml水冲洗冷凝管，放冷。加酚酞指示液约1ml ，用 盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙醇制氢氧 化钾滴定液(0.5mol/L)相当于180.42mg的C20H21ClO4。
【类别】
降血脂药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 非诺贝特片 (2) 非诺贝特胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条