1) gemfibrozil,lolipid
二甲苯氧庚酸
2) 4-n-heptyloxybenzoic acid
对庚氧基苯甲酸
3) 4-n-heptyloxybenzoic acid
4-庚氧基苯甲酸
4) Diheptyl phthalate
邻苯二甲酸二庚酯
5) (±)-ζ-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-1,4-cyclo hexadien-1-yl)benzeneheptanoic acid
(±)-ζ-(2,4,5-三甲基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1-基)苯庚酸
6) Hexanedioic acid, polymer with 1,3-diisocyanatomethylbenzene, 1,2-ethanediol and 2-oxepanone
己二酸、1,3-二异氰酸酯基甲基苯、1,2-乙二醇和2-氧杂环庚酮的聚合物
补充资料：二甲苯氧庚酸
药物名称：吉非罗齐
英文名：Gemfibrozil
别名： 苯氧戊酸;博利脂;二甲苯氧庚酸;二甲苯氧戊酸;吉非贝齐;洁脂;洛衡;诺衡胶囊;优瑞脂 ,吉非罗齐 ,诺衡, 脂必清
外文名：Gemfibrozil
临床药理： 长期过量的脂肪及高蛋白的摄入，致使血液中总胆固醇、VLDL胆固醇、甘油三酯、LDL胆固醇增高，HDL胆固醇降低为高脂蛋白血症，并进一步导致动脉粥样硬化、冠心病、高血压。吉非罗齐为非卤化的氯贝丁酯类降血脂药物，它能降低VLDL的合成，增加肝外脂蛋白活性，促进VLDL分解而使甘油三酯减少，并抑制动脉粥样硬化的过程。长期服用吉非罗齐可预防冠心病的发生并降低冠心病患者的危险性。口服吉非罗齐快速有效地在胃肠道吸收，1-2个小时可达血药高峰，在所有的组织器官均有较高浓度，t1/2约1.5小时，66%经尿液排出体外，约6%经粪便排出体外，长期服用无蓄积现象。
适应症：
用于原发性和继发性脂蛋白血症，如血胆固醇过高（Ⅱ＊＊ａ型）、血甘油三脂过高（Ⅲ型、Ⅳ型）、混合血脂过高（Ⅱ＊＊ｂ型、Ⅲ型、Ⅳ型）。糖尿病引起的血脂过高，血脂过高引起的黄瘤以及冠心病等。
用量用法：
①口服：国外推荐剂量每日１．２ｇ，分２次于早、晚餐前半小时服或遵照医嘱用。国内试用每次３００ｍｇ，每日３次。
②口服一次0.3-0.6g,每日0.6-1.2g 另有一部份病人需增加剂量到期。1.5g/天才有效 .
注意事项：
1.可有肠胃道反应如腹痛、胃肠不适等，通常不严重而不用停药。 2.偶有一过性无症状ＳＧＴ升高，但多半在停药后可恢复正常。 3.孕妇应慎用。 4.病人应定时作凝血酶原测定。
禁忌： 严重肝、肾功能不全患者。
药物相互作用： 口服抗凝剂患者服用本品时，其抗凝剂剂量应减半。
规格： 胶囊剂：１粒３００ｍｇ，２００ｍｇ。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
英文名：Gemfibrozil
别名： 苯氧戊酸;博利脂;二甲苯氧庚酸;二甲苯氧戊酸;吉非贝齐;洁脂;洛衡;诺衡胶囊;优瑞脂 ,吉非罗齐 ,诺衡, 脂必清
外文名：Gemfibrozil
临床药理： 长期过量的脂肪及高蛋白的摄入，致使血液中总胆固醇、VLDL胆固醇、甘油三酯、LDL胆固醇增高，HDL胆固醇降低为高脂蛋白血症，并进一步导致动脉粥样硬化、冠心病、高血压。吉非罗齐为非卤化的氯贝丁酯类降血脂药物，它能降低VLDL的合成，增加肝外脂蛋白活性，促进VLDL分解而使甘油三酯减少，并抑制动脉粥样硬化的过程。长期服用吉非罗齐可预防冠心病的发生并降低冠心病患者的危险性。口服吉非罗齐快速有效地在胃肠道吸收，1-2个小时可达血药高峰，在所有的组织器官均有较高浓度，t1/2约1.5小时，66%经尿液排出体外，约6%经粪便排出体外，长期服用无蓄积现象。
适应症：
用于原发性和继发性脂蛋白血症，如血胆固醇过高（Ⅱ＊＊ａ型）、血甘油三脂过高（Ⅲ型、Ⅳ型）、混合血脂过高（Ⅱ＊＊ｂ型、Ⅲ型、Ⅳ型）。糖尿病引起的血脂过高，血脂过高引起的黄瘤以及冠心病等。
用量用法：
①口服：国外推荐剂量每日１．２ｇ，分２次于早、晚餐前半小时服或遵照医嘱用。国内试用每次３００ｍｇ，每日３次。
②口服一次0.3-0.6g,每日0.6-1.2g 另有一部份病人需增加剂量到期。1.5g/天才有效 .
注意事项：
1.可有肠胃道反应如腹痛、胃肠不适等，通常不严重而不用停药。 2.偶有一过性无症状ＳＧＴ升高，但多半在停药后可恢复正常。 3.孕妇应慎用。 4.病人应定时作凝血酶原测定。
禁忌： 严重肝、肾功能不全患者。
药物相互作用： 口服抗凝剂患者服用本品时，其抗凝剂剂量应减半。
规格： 胶囊剂：１粒３００ｍｇ，２００ｍｇ。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条