1) incomplete genetic block
不完全遗传性阻碍
2) genetic blocking
遗传性阻碍
3) incomplete genetic information
遗传信息不完全
1.
The results indicate that large difference often presents in the genotype probability of a molecular marker with incomplete genetic information when it is obtained from the assumption of independence among markers as compared with that inferred from the genotypes of the flanking markers with the complete genetic information and the recombination fractions among them based on th.
结果表明，根据标记座位独立假定而确定的遗传信息不完全标记的基因型概率，与根据邻近的遗传信息完全标记的基因型和有关重组率算得的相应贝叶斯概率，通常都有很大的差异。
2.
The results indicated that large differences often present in the genotype probability of a molecular marker with incomplete genetic information when it is obtained from the assumption of independence among markers as compared with that inferred from the genotypes of the flanking markers with the complete genetic information and the recombination fractions among them based o.
结果表明 ,根据标记座位独立假定而确定的遗传信息不完全标记的基因型概率 ,与根据邻近的遗传信息完全标记的基因型和有关重组率算得的相应贝叶斯概率 ,通常都有很大的差异 。
5) Incomplete right bundle branch block
不完全性右束支传导阻滞
6) Incomplete interatrial block
不完全性左房内传导阻滞
补充资料：不完全性遗传性男性假两性畸形综合征Ⅰ型
不完全性遗传性男性假两性畸形综合征Ⅰ型
病名。亦称雄激素抵抗综合征Ⅰ型。系X伴性遗传。性腺正常，精子产生不足。中肾管发育程度不一，中肾管衍生器官缺如。临床症状包括各种亚综合征(以前认为是独立疾病)：从表现为女性的Lub综合征到GilberDreyfus综合征和Reifenstein综合征，直到至均不呈男性表现型的Rosewaters综合征。每种亚综合征各有其有关的心理问题和对调整性别的不同需要。体征从具有假阴道的女性表现型(Lub综合征)到正常不育男性(尿道下裂常见)，体毛正常，胡须稀少或缺如。染色体研究示男性性染色体46XY核型。血液的睾酮生成正常或增高，雌激素生成高于正常男子，促性腺激素水平增高。治疗因各种亚综合征而异。对睾酮的雄激素同化作用有抵抗性。预后良好。不影响寿命。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条