1) prothipendyl
丙胺氮嗪(镇静药，抗组胺药)
2) antihistamine
[英][,ænti'hɪstəmi:n] [美]['æntɪ'hɪstəmin]
抗组胺药
1.
Comparing inhibition effects of four antihistamines on chemokines and cytokines expression of cultured nasal polyps in vitro;
4种抗组胺药对体外培养鼻息肉组织炎症因子表达影响的比较
2.
Analysis of antihistamines used in our hospital from 2002 to 2005;
2002-2005年我院抗组胺药应用分析
3.
The efficacy and safety of the third generation antihistamine desloratadine in clinical use;
第三代抗组胺药地氯雷他定
3) Antihistamine agents
抗组胺药
1.
On use of antihistamine agents in the first hospital of Jiaxing (2003～2005);
2003~2005年我院抗组胺药用药分析
2.
OBJECTIVE:To survey and objectively evaluate the present situation and trend of the antihistamine agents used in 18 hospitals of Hangzhou.
目的 :了解杭州地区抗组胺药用药现状和趋势。
4) antihistamines
抗组胺药
1.
Drug-drug interactions of antihistamines;
抗组胺药的药物相互作用
2.
Experimental study of the effects of some antihistamines on the contact dermatitis model of mice;
咪唑斯汀等几种抗组胺药对小鼠接触性皮炎作用的实验研究
3.
The effect of antihistamines on human recognition and performance;
抗组胺药对认知功能和执行能力的影响
5) antihistamine drug
抗组胺药
1.
Fexofenadine is a new antihistamine drug used to treat anaphylaxis, and is not sedative and hypnotic.
非索非那定是新一代的抗组胺药,用于治疗过敏性疾病,无镇静和嗜睡感,毒副作用小。
6) antihistamine
[英][,ænti'hɪstəmi:n] [美]['æntɪ'hɪstəmin]
抗组胺药物
1.
In this article the anti-inflammatory effect of antihistamines was reviewed.
抗组胺药物在临床上已应用多年,其机理主要是通过阻断H_1受体而起抗过敏作用。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条