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1) benzo(a)fluoranthene
苯并(a)荧蒽
2) BbF
苯并荧蒽
3) BbF
苯并b荧蒽
4) BaF
苯并k荧蒽
6) Benz[a]anthracene
苯并[a]蒽
1.
Benz[a]anthracene Heterogeneous Photochemical Reaction on the Surface of TiO_2 Particles;
苯并[a]蒽在TiO_2颗粒表面的多相光化学反应
2.
Heterogeneous Photochemical Reaction of Benz[a]anthracene and CS_2 on the Surfaces of TiO_2 Particles;
苯并[a]蒽、CS_2在TiO_2表面的多相光化学反应
补充资料:苯并[b]荧蒽
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国标编号 | ---- | ||
CAS号 | 205-99-2 | ||
中文名称 | 苯并[b]荧蒽 | ||
英文名称 | Benzo[b]fluorathene;BbF | ||
别 名 | 多环芳烃(PAH);稠环芳烃 | ||
分子式 | C20H12 | 外观与性状 | |
分子量 | 252 | 蒸汽压 | |
熔 点 | 167℃ | 溶解性 | 不溶于水,表面活性剂可增加其水中溶解度,在橄榄油中的溶解度为0.6mg/2ml |
密 度 | 稳定性 | ||
危险标记 | 主要用途 | 本品在工业上无生产和使用价值,一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放 |
毒性毒理:人们对环境中多环芳烃的毒性的全面研究还比较少。在环境中很少遇到单一的多环芳烃(PAH),而PAH混合物中可能发生很多相互作用。PAH化合物中有不少是致癌物质,但并非直接致癌物,必须经细胞微粒中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。第一步为氧化和羟化作用,产生的环氧化物或酚类可能再以解毒反应生成葡萄糖苷、硫酸盐或谷胱甘肽结合物,但某些环氧化物可能代谢成二氢二醇,它依次通过结合而生成可溶性的解毒产物或氧化成二醇-环氧化物,这后一类化合物被认为是引起癌症的终致癌物。PAH的化学结构与致癌活性有关,分子结构的改变,常引起致癌活性显著变化。在苯环骈合类的多环芳烃中有致癌活性的只是4至6环的环芳烃中的一部分。苯并[b]荧蒽的相对致癌性很强。
代谢、降解、蓄积:PAH具有高度的脂溶性,易于经哺乳动物的内脏和肺吸收,能迅速地从血液和肝脏中被清除,并广泛分布于各种组织中,特别倾向于分布在体脂中。虽然PAG有高度的脂溶性,但是在动物或人的脂肪中几乎无生物蓄积作用的倾向,主要因为PAH能迅速和广泛地被代谢,代谢产物主要以水溶性化合物从尿和粪中排泄。在环境大气和水体中的PAH受到足够能量的阳光中紫外线的照射时会发生光解作用,土壤中的某些微生物可以使PAH降解,但分子量较大的苯并[b]荧蒽的光解、水解和生物降解是很微弱的。
迁移、转化:环境中的PAH主要来源于煤和石油的燃烧,也可来自垃圾焚烧或森林大火。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关,如大型锅炉生成量很低,家用煤炉生成量很高。柴油和汽油机的排气中,以及炼油厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等排出的废气和废水中都含有PAH。PAH还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。
苯并[b]荧蒽的存在与迁移,据有关资料介绍:汽车排气中含7.7mg/1000m3BbF,排气焦油中含量为64mg/kg。重质液化石油气的汽车走动时废气中含量为3.9mg/1000m3。城市空气中浓度为0.5~1.5μg/1000m3或0.25~0.3μg,最高值是12月份。PAH大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上,大气中的PAH为通过沉降和降水而污染土壤和地面水,研究表明,除了工业排污外,大气降水是径流排水中PAH的主要来源。由于PAH的水中溶解度低和亲脂性较强,因此该类化合物易于从不中分配到沉积物、有机质及生物体内,其结果使水中PAH的浓度较低,而在沉积物中残留浓度较高。
高效液相色谱法(GB13198-91,水质)
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平编
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
5.环境标准
欧洲共同体(1975)饮用水 0.0001mg/L(PAH)
处置:由于PAH与悬浮固体紧密结合,所以可以通过采用水处理措施降低浊度来保证PAH含量降至最低水平。
预防措施:由于PAH污染人类环境的范围很广,产生污染的具体原因很多,所以预防措施涉及的工艺操作过程,废水废气的综合利用和处理,自来水的净化和消毒,改进汽油燃烧过程,改良食品烟熏剂,提供间接烘烤,养成个人卫生习惯(不吸烟或少吸烟)等。