1) aniline brown;Bismarck brown
苯胺棕
2) dianil chrome brown
双苯胺铬棕
3) dianil brown 3GN
双苯胺棕 3GN
4) cetaben sodium
棕胺苯酸钠
5) PPMP
苯基棕榈酰胺吗啡丙醇
1.
Objective In order to explore the molecular mechanism of multidrug resistance induced by GCS, to study the modulation of GCS and affected apoptosis-related genes and protein by 1-phenyl-2-palmitoylamino-3-morpholino-1-propanal (PPMP) and GCS siRNA in human leukemia cell strain K562/AO2.
目的:通过研究苯基棕榈酰胺吗啡丙醇( DL– threo– 1-phenyl-2- palmitoylamino-3-morpholino-1-propanol,PPMP)和小干扰RNA(small interfering RNA ,siRNA)对白血病多药耐药(multidrug resistance,MDR)株K562/AO2细胞葡萄糖神经酰胺合成酶(Glucosylceramide Synthetase,GCS)基因的抑制作用及对凋亡相关基因的影响,以探讨GCS致白血病多药耐药的分子病理机制。
6) palmitic amide
棕榈酰胺
1.
Seven compounds were isolated and identified as β-sitosterol(Ⅰ),daucosterol(Ⅱ),succinic acid(Ⅲ),4-aminobutyric acid(Ⅳ),alanine(Ⅴ),palmitic acid(Ⅵ),palmitic amide(Ⅶ).
分离,鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、琥珀酸(Ⅲ)、4-氨基丁酸(Ⅳ)、丙氨酸(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)、棕榈酰胺(Ⅶ)。
2.
Ten compounds were identified as β-sitosterol, daucosterol, succinic acid, 4-aminobutyric acid, alanine, palmitic acid, palmitic amide, hentriacontane, triacontanoic acid, 2-hydroxyhexacosanoic acid by spect.
从半夏中分离得到12个化合物，经过IR、~1H-NMR、EI-MS等波谱分析，鉴定了10个化合物，分别为β-谷甾醇、胡萝卜苷、琥珀酸、4-氨基丁酸、丙氨酸、棕榈酸、棕榈酰胺、正三十一烷、正三十酸、2-羟基二十六酸。
补充资料：N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
CAS: 100-61-8
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline
性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃，沸点196.25℃，156℃（33.3kPa），86℃（2.0kPa），79.2℃（1.33kPa），相对密度0.9891（20/4℃），折射率1.5684，闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。
生产方法: 可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。
原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline
性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃，沸点196.25℃，156℃（33.3kPa），86℃（2.0kPa），79.2℃（1.33kPa），相对密度0.9891（20/4℃），折射率1.5684，闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。
生产方法: 可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。
原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条